Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyrostowe i zmniejszające miareczkowanie podglądania przez różnorodne strategie u pacjentów z ARDS: prospektywne badanie fizjologiczne (ARDS，PEEP)

29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Zhou Yongfang, West China Hospital

Badania nad precyzyjnymi zindywidualizowanymi mechanicznymi strategiami wentylacji dla ARDS pod przewodnictwem monitorowania tomografii impedancyjnej i oceny różnic w wentylacji i rozkładu perfuzji

Badacze przeprowadzili prospektywne badanie obserwacyjne fizjologiczne dotyczące populacji ARDS, opisali ich wskaźniki fizjologiczne i EIT z różnymi metodami miareczkowania PEEP, a także porównali i przeanalizowali te indeksy w celu ustalenia, czy istnieją różnice między różnymi metodami miareczkowania. Przeglądaj i odkrywaj różnice fizjologiczne w odpowiedzi na optymalne podgląd na różne sposoby, i przeanalizował korelację optymalnego podglądu na te różne sposoby.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University, Chengdu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

NTUBAD i mechanicznie wentylowani pacjenci w ciągu 18 lat z umiarkowanym severem ARDS (PAO2 /FIO2, 200 mm Hg) przyjęli na OIOM w ciągu 48 godzin od października 2022 r. Do lipca 2024 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Intubowani i mechaniczni wentylowani pacjenci na OIOM w ciągu 48 godzin
  • Mieć ponad 18 lat
  • Z ARDS z umiarkowanym severem (PAO2 /FIO2, 200 mm Hg)

Kryteria wykluczenia:

  • Ciężkie przewlekłe obturacyjne choroby płucne
  • Bulla płucna (> 1 cm) lub pneumothorax lub pneumomediastinum lub płuc podskórny
  • Ciąża
  • BMI ≥35 kg/m2
  • Podejrzewane krwotok naczyniowy płuc
  • Zaburzenie świadomości lub nadciśnienie śródczaszkowe
  • Ciężka dysfunkcja sercowa (New York Heart Association klasy III lub IV, zespół ostrego -orononaryczny lub trwałe tachyarytmia komorowe), szok kardiogeniczny lub po poważnej operacji serca
  • Niestabilność hemodynamiczna (tj. Średnie ciśnienie tętnicze [MAP] <60 mm Hg pomimo zastosowania wazopresora
  • Zespół medyczny rozważający krótkie okresy wysokiej presji, aby być niebezpiecznym
  • Przeciwwskazania do umieszczania cewników ciśnienia przełyku (np. Varix przełyku lub złamanie podstawy czaszki)
  • Przeciwwskazania do monitorowania EIT (w tym rozrusznik serca lub choroby skórne ograniczające umieszczanie elektrod)
  • Agonalny etap lub sceny chorób

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość zestawu Peep
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Wybierz optymalną wartość podglądu zgodnie z różnymi sposobami
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

West China Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Peep Titration
  • 2022YFC2504403 (Inny numer grantu/finansowania: National Key R＆D Program of China)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ARDS

Badania kliniczne na Cewnik ciśnienia przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj