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지연된 수면 웨이크 상 위상 장애의 동공법

2026년 4월 7일 업데이트: Sabra Abbott, Northwestern University

DSWPD 유형 1 및 유형 2의 동공법

이 관찰 연구의 목표는 수면-각상 장애가 지연된 환자의 동공 광 반응을 특성화하는 것입니다. 참가자의 하위 집합은 임상 시험에 참여하여 세로토닌 증가가 빛에 대한 일주기 반응을 변화시킬 수 있는지 결정합니다. 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

수면성 잠재적 장애가 지연된 환자의 빛 반응에 차이가 있습니까? Citalopram은 수면성 각상 장애가 지연된 환자에서 멜라토닌 억제를 증가합니까?

참가자들은 집에서 활동과 멜라토닌 검사를 완료하여 일주기 타이밍을 결정합니다. 이어서 다른 빛 자극에 대한 동공 반응을 보는 시선이 뒤 따릅니다. 참가자의 하위 집합은 멜라토닌 수치가 샘플링 될 2 개의 입원 환자 입원을 완료하고 밝은 빛에 노출됩니다. 한 번의 시험 중에 위약을 받고 다른 테스트 라운드에서는 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 인 Citalopram의 단일 용량을 복용합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

220

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • 모병
        • Northwestern University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 수면 깨우기 단계 장애가 지연되었습니다

제외 기준 :

  • 동공 직경을 변경하는 것으로 알려진 약물 사용
  • 안과 질환 또는 안과 수술의 병력
  • 불안정한 의학적 또는 정신과 상태
  • 교대 근무 또는 자체 부과 불규칙한 수면 일정
  • 카페인 소비> 400mg/일

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DSWPD
위약 또는 시탈 로프 람 후 밝은 빛 (모든 참가자는 무작위 순서로 두 가지 중재를 모두 받게됩니다).
조합 제품: 빛과 시탈 로프 람
참가자는 위약 또는 시탈 로프 람을 받고 밝은 빛 노출을받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멜라토닌 억제
기간: 8 시간
타액 멜라토닌 샘플은 빛 노출 전후에 수집됩니다.
8 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwestern University

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2029년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU00221304
  • R01HL174661 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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