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악화 후 COPD 환자 대상 고강도 저항성 운동

2025년 12월 10일 업데이트: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA

병원 악화 회복 중인 COPD 환자에서 고강도 저항 운동의 효과: 파일럿 연구

만성폐쇄성폐질환(COPD) 악화 후, 많은 사람들이 특히 대퇴사두근을 포함한 다리 근육에 심한 약화를 경험합니다. 이 약화는 일상 활동을 어렵게 만들고 회복 속도를 늦출 수 있습니다. 전통적인 호흡 재활은 주로 지구력 훈련에 중점을 두는데, 이는 효과적이지만 악화 직후 지속적인 증상과 제한된 기능적 능력으로 인해 견디기 어려운 경우가 많습니다.

이 연구는 COPD 악화로부터 회복하는 동안 두 가지 조기 재활 접근법을 비교하는 것을 목표로 합니다: 높은 부하와 적은 반복을 사용하는 최대 근력 훈련(MST) 프로그램과 전통적인 지구력 기반 훈련 프로그램입니다.

연구진은 MST가 특히 호흡 곤란 측면에서 더 잘 견딜 수 있는지, 그리고 MST가 근력, 효율성 및 전반적인 운동 내성을 지구력 훈련만큼 또는 그 이상으로 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

이 결과는 COPD 악화로부터 회복 중인 개인, 특히 고강도 지구력 운동에 어려움을 겪는 사람들에게 가장 적합한 재활 전략을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

배경

만성폐쇄성폐질환(COPD) 악화는 질병 경과에서 중요한 사건으로, 사망률과 재입원률을 크게 증가시키고 삶의 질을 저하시킵니다. 악화 후 환자는 종종 더 높은 증상과 기능적 저하를 경험하며, 이는 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다.

COPD 악화에서 회복 중인 환자는 종종 심각한 말초근육 약화, 특히 대퇴사두근에서 이를 경험합니다. 이는 급성기 동안 전신성 염증, 코르티코스테로이드 사용, 만성적 비활동성 및 영양 결핍에 기인합니다.

현재 국제 가이드라인은 COPD의 급성 회복 후기에 폐재활(PR)을 권장합니다. 이 프로그램은 운동 훈련, 자가 관리 교육, 심리적 지원 및 약물 최적화를 통합합니다. PR 프로그램은 각 참가자의 임상 상태, 동반 질환 및 요구에 맞게 맞춤화되어야 합니다.

COPD 급성 악화 후 PR 시작의 이상적인 시기는 여전히 논쟁 중입니다. 일부 증거는 입원 중 지구력 훈련을 포함한 초기 재활이 지연된 PR과 비교하여 재입원률을 감소시키지 않았고 장기적 신체 능력을 개선하지 않았으며 12개월 시점에서 사망률 증가와 연관되었음을 보여줍니다. 결과적으로, 가이드라인은 급성기 동안 초기 시작과 관련된 위험을 완화하기 위해 급성 병원 치료 퇴원 후 3주 이내에 PR을 시작할 것을 권장합니다.

방식에 관해, PR 프로그램의 핵심 구성 요소는 중등도에서 고강도 지구력 훈련으로, 안정성 COPD에서 운동 내성, 기능적 능력 및 건강 관련 삶의 질을 개선하기 위한 표준으로 권장됩니다. 그러나 고강도 지구력 세션은 악화에서 회복 중인 환자에게 견디기 어려울 수 있으며, 이들은 여전히 심한 증상과 일상 활동에서 현저한 제한을 경험합니다.

현저한 호흡곤란과 피로를 유발하지 않고 근육을 훈련시킬 수 있는 대체 훈련 유형이 연구되었습니다. 이전 증거는 COPD 환자에서 저항성 훈련이 지구력 훈련과 비교하여 낮은 심폐 스트레스를 유발함을 설명합니다.

COPD 악화의 맥락에서, 입원 중 조기에 시작된 저항성 훈련은 전신성 염증을 악화시키지 않으면서 근육 악화를 효과적으로 예방하고 동화작용 균형을 촉진하며 이화작용 과정을 억제하는 것으로 나타났습니다. 저항성 훈련을 받는 환자는 대퇴사두근 근력과 6분 걷기 거리(6MWD)에서 유의미한 개선을 보여, COPD 악화 중 초기 PR의 핵심 구성 요소로서의 잠재력을 강조합니다.

추가 증거는 악화 후기에 저항성 훈련을 지구력 훈련에 추가하면 호흡곤란, 운동 능력 및 삶의 질에서 비슷한 이점을 얻으면서 근력에서 유의미한 증가를 생산함을 나타냅니다.

따라서 저항성 훈련은 COPD 악화의 급성기와 급성 후기 모두에서 실현 가능하고 안전해 보이지만, 고강도 지구력 세션을 견디지 못하는 환자들을 위해 근력 프로그램이 훈련을 허용할 수 있는지 여부는 알려지지 않았습니다.

저항성 훈련 프로그램 중 최대 근력 훈련(MST)은 하지 기능을 가장 효과적으로 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. MST는 고하중과 적은 반복으로 운동하는 것으로 구성되며, 참가자들이 구심성 단계에서 최대 힘 동원 속도를 발달시키도록 요구합니다. 안정성 COPD에서의 증거는 MST가 안전하고 실현 가능하며, 대퇴사두근 힘 발달 속도, 기계적 효율성 및 노력 내성을 유의미하게 개선함을 나타냅니다.

현재, 악화 후 초기 재활 단계의 참가자를 위해 사용될 프로토콜에 대한 명확한 가이드라인이 존재하지 않습니다. 임상 실무에서, 재활 경로의 초기 단계 동안 많은 환자들(추정 40%에서 50% 사이)이 안정성 COPD에 대한 표준(점진적 테스트에서 최대 와트의 70% 강도)에 따라 지구력 훈련을 수행할 수 없습니다.

이러한 이유로, MST는 악화 후 고강도 지구력 훈련을 견딜 수 없거나 아직 견딜 수 없는 환자들을 위한 유효한 대안이 될 수 있습니다. 이 유형의 훈련과 관련된 낮은 호흡 관여로 인해, 연구자들은 더 높은 내성, 호흡곤란과 하지 근육 효율성에서 더 큰 개선, 그리고 노력 내성에서 유사한 변화를 가정합니다.

주요 목적

이 연구의 주요 목적은 COPD 악화로 인한 병원 퇴원 직후 시작된 초기 MST 프로그램과 전통적인 고강도 지구력 훈련 프로그램이 호흡곤란 감소에 미치는 효과를 비교하는 것입니다.

부차적 목적

부차적 목적은 MST를 고강도 지구력 훈련과 다음 측면에서 비교하는 것입니다:

  1. 6MWD로 측정된 기능적 능력 및 운동 내성
  2. 피로 심각도 척도로 측정된 시간 경과에 따른 피로 감소
  3. 대퇴사두근의 최대 자발적 수축 및 레그 프레스에서 1회 최대 반복(1RM)으로 측정된 근력
  4. 질병 영향 및 삶의 질

    중도 탈락하지 않은 참가자만:

  5. 신경근 검사를 통해 평가된 말초근육 피로
  6. 전용 트레드밀 테스트로 평가된 걷기 효율성

    마지막 훈련 세션 후에만:

  7. 훈련 프로그램에 대한 만족도와 수용성

    재료 및 방법

    1. 연구 프로토콜 등록 시, 정보제공동의서를 제공한 후, 참가자는 외부 운영자에 의해 4명 블록으로 무작위 배정되어 두 그룹(1:1)으로 나뉩니다: 한 그룹은 고강도 저항성 훈련(HIRT, 실험군)을 수행하고 다른 그룹은 전통적 지구력 훈련(HIET, 대조군)을 수행합니다. 두 훈련 프로그램 모두 주 5회 세션을 포함하며, 호흡재활에서 일반적으로 사용되는 운동으로, 일반 임상 실무와 비교하여 추가 위험을 수반하지 않습니다. 수석 물리치료사가 모든 훈련 세션을 감독할 것입니다.
    2. 중재

      재활 프로그램은 첫 15회 세션 동안 다음과 같이 구성됩니다:

    1. 고강도 저항성 훈련(HIRT) - 실험군 참가자는 점진적 작업부하 증가와 함께 고강도 근력 훈련 및 진행 없이 저강도 지구력 훈련을 수행할 것입니다. 근력 훈련은 수평 레그 프레스에서 수행됩니다:

      • 1RM의 90-95%에서 5회 반복 4세트

      • 90°에서 완전 신전까지의 구심성 대퇴사두근 수축에 초점

      • 세트 간 2분 휴식
      • 참가자가 5회 반복을 초과할 때 부하를 2.5kg 증가 지구력 훈련은 6MWD에서 추정된 최대 작업부하의 20%로 저강도 사이클링으로 구성됩니다. 강도는 연구 기간 동안 변경되지 않을 것입니다.

      가능한 부작용으로는 지연성 근육통(DOMS)이 포함되며, 일반적으로 짧은 기간 내에 해결됩니다. HIRT는 2일 운동, 1일 휴식의 주기로 수행될 것입니다.

    2. 고강도 지구력 훈련(HIET) - 대조군

    참가자는 다음을 수행할 것입니다:

    • 6MWD로 추정된 최대 작업부하의 70%로 25분 동안 사이클링

    • 호흡곤란과 피로가 Borg 척도에서 5 미만으로 평가될 때 부하를 10와트 증가

    • 3분 워밍업 및 3분 쿨다운
    • 세션 종료 시 심박수, 혈압, 산소포화도 및 증상 모니터링
    • 주 5회 세션 또한, 참가자는 저강도 저항성 훈련(1RM의 20%)을 동일한 레그 프레스에서 5회 반복 4세트, 주 6-7일, 진행 없이 수행할 것입니다.

    15회 세션 프로그램 후, 모든 참가자는 T1 평가를 받고 퇴원 시까지 결합 프로그램(HIRT + HIET 또는 HIET + HIRT)을 계속할 것입니다.

    3. 중도 탈락 부작용이나 이상 반응 없이 첫 훈련 세션을 완료할 수 없는 경우 탈락으로 정의됩니다.

    기준:

    - HIRT 그룹: 최소 18/20 반복 완료

    - HIET 그룹: 최대 1분 중단으로 최소 20분 사이클링 첫 세션을 완료할 수 없는 참가자는 중도 탈락으로 분류되고 저강도로 훈련을 계속할 것입니다.

    4. 측정 4.1 등록 시 평가

  1. 인체측정(나이, 성별, BMI)
  2. 동반 질환(CIRS 척도)
  3. 폐기능(폐활량측정)
  4. 실내 공기 중 동맥혈 가스

4.2 결과 측정 T0(재활 입원 3일 이내), T1(15회 세션 후), T2(퇴원 시)에 수집됩니다.

주요 결과

• Barthel 호흡곤란 지수를 사용한 일상 활동 중 호흡곤란

부차적 결과

  1. 기능적 능력

    • 6분 걷기 검사(6MWT): 거리, 속도, 심박수, 산소포화도 및 Borg 호흡곤란/피로 점수.

  2. 피로 감소

    • 피로 심각도 척도(FSS)
  3. 근력 및 구조

    • 대퇴사두근 MVC

    • 수평 레그 프레스에서 1RM

    • 대퇴사두근 구조 초음파 평가

    • 횡격막 구조 초음파 평가

  4. 질병 영향 • COPD 평가 테스트(CAT) • Maugeri 호흡부전 26(MRF-26) 설문지

신경근 피로(프로토콜 준수 분석만) 보간된 경련 기술을 사용하여 평가되며, MVC, M파, 전기 자극 휴식 힘(Qtpot) 및 최대 자발적 활성화(MVA)를 포함합니다.

걷기 효율성 대사 분석과 함께 3.0 km/h의 트레드밀 테스트를 통해 결정됩니다.

수용성 및 만족도 Likert 척도(0-4)를 사용하여 마지막 훈련 세션 후 평가됩니다.

표본 크기 표본 크기는 이전 임상 데이터와 전문가 검토를 기반으로 계산되었으며, 호흡곤란 개선에서 의미 있는 차이를 감지하기 위해 64명의 참가자(그룹당 32명)가 필요할 것으로 추정됩니다.

통계 분석 데이터는 기술 통계를 사용하여 분석될 것입니다. 의도치 치료 분석과 프로토콜 준수 분석이 모두 적용될 것입니다. 이원 반복측정 ANOVA가 시간(중재 전/후)과 그룹(저항성 대 지구력) 간의 상호작용 효과를 평가할 것입니다. 통계적 유의성은 p < 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Brescia
      • Lumezzane, Brescia, 이탈리아, 25065
        • 모병
        • ICS Maugeri IRCCS, Respiratory rehabilitation of the Institute of Lumezzane

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • GOLD 지침 [11]에 따른 COPD 진단, FEV1/FVC <70%
  • 안정된 임상 상태 (pH>7.30) [11]
  • COPD 급성 악화로 인한 입원 후 3주 이내 퇴원
  • 6MWT 수행 가능성으로 설명되는 중증 운동 장애 부재

제외 기준:

  • COPD 이외의 폐질환 존재
  • 기능 검사 수행을 방해하는 정형외과적 및 신경학적 상태
  • 운동 내성을 저해하는 중증 신경학적 및 심장학적 동반 질환 또는 기타 중증 질환
  • 간이정신상태검사(MMSE) 점수 < 25로 평가된 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 저항 운동 (HIRT)
이것은 레그 프레스에서 고강도 근력 훈련과 저강도 사이클링을 결합하는 그룹으로, 중재 연구 그룹입니다.
HIRT 그룹은 수평 레그 프레스에서 90-95%의 최대 근력(1RM)으로 5회 반복을 4세트 실시하는 고강도 근력 훈련을 수행합니다. 세트 사이에는 2분의 휴식 시간이 주어지며, 환자가 5회 이상 반복할 수 있을 때마다 중량을 2.5kg씩 증가시킵니다. 훈련은 90°에서 완전 신전까지의 대퇴사두근 근력에 중점을 둡니다. 세션은 2일 훈련 후 1일 휴식으로 계획됩니다. 이 방법은 가장 가능성 있는 부작용으로 경미한 근육 통증과 함께 안전한 것으로 입증되었습니다. 또한 참가자들은 가벼운 지구력 활동을 유지하기 위해 최대 작업 부하의 20%로 저강도 사이클링을 수행하며, 이는 연구 기간 동안 일정하게 유지됩니다.
활성 비교기: 고강도 지구력 훈련 (HIET)
이 그룹은 사이클 에르고미터에서 고강도 지구력 훈련을 수행하고, 저강도 레그 프레스와 결합한 그룹으로, 능동 비교자 연구 그룹(Active Comparator)입니다.
HIET 그룹은 사이클 에르고미터에서 최대 작업 부하의 70%로 25분간 고강도 지구력 훈련을 수행하며, Borg 척도에서 호흡 곤란이 5 미만으로 평가될 경우 10와트의 강도 진행을 적용합니다. 각 세션에는 3분간의 워밍업과 쿨다운이 포함되며, 심박수, 혈압, 산소 포화도 및 증상을 모니터링합니다. 참가자는 주 5일 훈련합니다. 추가적으로, 그들은 수평 레그 프레스에서 1RM의 20%로 5회 반복 4세트의 저강도 근력 훈련을 주 6-7일 수행하며, 강도 진행은 없습니다. 이 결합된 프로그램은 기존 재활 기간 동안 유산소 체력과 가벼운 근력을 모두 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상 활동 중 호흡곤란을 Barthel 호흡곤란 지수(BDI)로 측정
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
일상 활동 중 호흡곤란(숨 가쁨)은 바텔 호흡곤란 지수(0-100; 점수가 높을수록 호흡곤란 심함)를 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 걷기, 옷 입기, 계단 오르기, 목욕하기와 같은 일반적인 작업 중 호흡곤란의 심각도를 평가합니다. 각 활동에 점수가 부여되며, 점수가 높을수록 더 큰 어려움 또는 호흡곤란을 나타냅니다. 평가는 훈련된 임상의의 지도 하에 환자가 스스로 보고하는 방식으로 수행됩니다. 이 측정은 호흡곤란이 일상 생활의 기능적 독립성에 미치는 영향을 실질적으로 평가합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6분 보행 검사(6MWT)에서 걸은 거리
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
6분 보행 검사(6MWT)에서 걸은 거리(미터)로, 노력 내성을 평가하기 위해 측정됩니다. 6MWT는 환자가 6분 동안 평탄한 복도에서 걸을 수 있는 총 거리를 기록하여 최대하 기능적 운동 능력을 평가합니다. 이는 전반적인 기능 상태와 지구력을 반영합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
Fatigue Severity Scale (FSS) 총점
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료까지(최대 3주)
피로 심각도는 피로 심각도 척도(FSS; 1-7점으로 채점된 9개 항목; 점수가 높을수록 피로도가 높음을 의미; 점수 범위 9-63)를 사용하여 측정되었습니다. FSS는 일상 생활과 기능적 수행에 미치는 피로의 영향을 평가합니다. 환자들은 피로 강도와 신체 및 사회 활동에 미치는 영향과 관련된 진술을 평가합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료까지(최대 3주)
등척성 대퇴사두근 자발적 근력의 최대 자발적 수축(MVC)
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
HIRT가 HIET와 비교하여, 등척성 레그 프레스 자세에서 최대 자발적 수축(MVC)으로 측정된 대퇴사두근의 힘을 증가시키는지 평가하기 위함.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
1회 최대 반복(1-RM) 테스트를 통한 하지 근력 평가
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
HIRT가 HIET와 비교하여 수평 레그 프레스에서 1회 최대 반복(1-RM) 테스트로 평가된 하지 근력을 향상시키는지 평가하기 위해, 시험 간 휴식 간격을 두고 들어올린 최고 하중을 기록합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
초음파 스캐닝을 통한 대퇴사두근 두께(외측광근) 측정
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
대퇴사두근(외측광근) 근육 두께, 밀리미터(mm) 단위로 측정, 초음파 영상을 통해 평가. 측정은 훈련 중재 후 형태학적 적응을 평가하기 위해 참가자가 휴식 상태일 때 표준화된 해부학적 지표점에서 수행됩니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
초음파 스캔을 통한 대퇴사두근 깃털각(넙다리곧은근 외측)
기간: 무작위 배정부터 프로그램 종료까지(최대 3주)
초음파 스캔을 통해 측정된 대퇴사두근(외측광근)의 깃털 각도(단위: 도(°)). 근육 구조의 변화는 훈련으로 인한 비대 및 힘 생성 능력과 관련된 구조적 적응에 대한 통찰력을 제공합니다.
무작위 배정부터 프로그램 종료까지(최대 3주)
초음파 스캔을 통한 횡격막 두께
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
초음파를 통해 호기말 및 흡기말에 측정된 횡격막 두께(밀리미터, mm)입니다. 이 평가는 중재 후 횡격막의 구조적 변화에 대한 통찰력을 제공합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
초음파 스캔을 통한 횡격막 이동
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
횡격막 이동, 밀리미터(mm)로 측정하며, 정상 호흡과 심호흡 중 초음파로 평가합니다. 이동은 횡격막의 가동성과 기능적 성능을 반영합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
질병의 영향 (COPD 평가 검사 - CAT)
기간: 무작위 배정 시점부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
만성폐쇄성폐질환 평가 검사(CAT; 점수 0-40; 점수가 높을수록 질병 영향이 더 심함)를 통해 평가된 질병 영향.
CAT은 환자의 관점에서 증상, 활동 제한 및 전반적인 질병 부담을 평가합니다.
무작위 배정 시점부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
건강 관련 삶의 질(MRF-26 설문지)
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
건강 관련 삶의 질은 Maugeri 호흡 부전 26 설문지(MRF-26; 점수 0-78; 점수가 높을수록 삶의 질이 나쁨)를 사용하여 평가되었습니다. 설문지는 신체 기능, 장애 및 호흡 관련 제한에 초점을 맞춥니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시점까지(최대 3주)
최대 자발적 수축 (MVC)
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
최대 자발적 수축(MVC), 표준화된 피로 과제 전후에 측정된 뉴턴(N), 동적측정법을 사용하여 자발적 대퇴사두근 힘 생산을 정량화합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
전기 자극에 의한 안정 시 근력 (Qtpot)
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
전기 자극에 의한 강화된 경련력(Qtpot)은 뉴턴(N)으로 측정되며, 말초 근육 피로와 수축 기능을 평가하는 데 사용됩니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료일까지(최대 3주)
최대 자발적 활성화 (MVA)
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
중간 삽입 경련 기법을 통해 평가된 최대 자발적 활성화(%), 중추 구동 및 중추 피로를 정량화합니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
M-wave 진폭
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
표면 근전도(EMG)를 통해 기록되고 밀리볼트(mV)로 측정된 M파 진폭으로, 피로 과제 전후의 신경근 전달 및 말초 흥분성을 평가하기 위한 것입니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
보행 효율성 (보행 에너지 소비).
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
휴대용 대사 분석기를 통해 수집된 산소 소비량 데이터를 사용하여 3 km/h로 6분 동안 트레드밀에서 걷는 에너지 소비량으로 측정된 걷기 효율이 HIET에 비해 HIRT에 의해 개선되는지 평가하기 위함입니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
훈련에 대한 수용성과 만족도.
기간: 무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)
훈련 프로그램에 대한 참가자의 수용성과 만족도를 평가하기 위해, 마지막 훈련 세션 후 0(전혀 만족하지 않음)에서 4(매우 높은 만족도)까지의 리커트 척도를 사용하여 평가하였습니다.
무작위 배정일부터 프로그램 종료 시까지(최대 3주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mara Paneroni, PhD, MSc, ICS Maugeri IRCCS, Respiratory rehabilitation of the Institute of Lumezzane

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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