응급의료 서비스(EMS) 임상의를 위한 원격 지원 소아 시뮬레이션 기반 시술 교육 커리큘럼
2025년 12월 26일 업데이트: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
응급의료 서비스(EMS) 임상의를 위한 원격 지원 소아 시뮬레이션 기반 절차 훈련 커리큘럼: 원격에서 소아 응급 전문의(PECC)와 소아 전문가의 협력
본 연구의 목적은 응급 의료 서비스(EMS) 임상의를 위한 원격 지원 시뮬레이션 기반 절차 커리큘럼의 효능성과 실행 가능성을 연구하고 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 이전에 보고된, 현장 소아 시뮬레이션 전문가들이 제공하던 전통적인 시뮬레이션 기반 교육 커리큘럼을, 원격 소아 전문가들이 지원하는 기관 소아 응급 관리 코디네이터(PECCs)들이 제공하는 프로그램으로 전환하였습니다.
PECCs는 현장에서 커리큘럼을 제공하고, 세 가지 시술(백-밸브 마스크[BVM] 환기, 성문상 기기[SGD] 삽입, 골내[IO] 도관 삽입)에 대한 헤드 마운트 카메라로 촬영된 일인칭 시점 영상을 소아 교육 전문가들에게 제출하였으며, 전문가들은 참가자들에게 점수와 피드백을 제공하였습니다.
연구팀은 연구 기간 동안 세 가지 시술 모두에 대한 점수를 추적하고, 이전 연구의 점수와 비교하였으며, 이러한 교육 방법에 대한 PECCs와 참가자들의 피드백을 수렴하였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
133
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 모집된 기관의 전일제 또는 파트타임 EMS 임상의로서 BVM 환기, SGD 배치 및/또는 IO 카테터 삽입이 업무 범위 내에 있는 경우
제외 기준:
- 업무 범위 내에 관심 절차가 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 교육적 중재
각 절차에 대해 교육을 받고 동영상을 제출함
|
소아 응급 치료 코디네이터가 수행된 각 절차에 대한 교육을 제공했습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골내 (IO) 카테터 삽입술 결과 점수
기간: 참가자들은 1년 연구 기간 동안 교육 일자에 따라 1-2개의 절차 영상을 제출하였습니다.
|
IO 평가 도구는 이전에 검증된 시뮬레이션 평가 도구에서 수정되었습니다.
점수는 0-12 범위로, 높은 점수가 더 나은 수행 능력을 나타냅니다.
참가자들은 검토를 위해 동영상을 제출했으며, 이 동영상들은 훈련된 동영상 검토자가 해당 데이터 사전을 기반으로 평가 도구를 사용하여 점수를 매겼습니다.
그런 다음 분석을 위해 점수가 집계되었습니다.
|
참가자들은 1년 연구 기간 동안 교육 일자에 따라 1-2개의 절차 영상을 제출하였습니다.
|
|
백 밸브 마스크(BVM) 환기 절차 결과 점수
기간: 참가자들은 1년 연구 기간 동안 교육 날짜에 따라 1-2개의 절차 동영상을 제출했습니다
|
BVM 평가 도구는 이전에 검증된 시뮬레이션 평가 도구에서 적응되었습니다.
점수 범위는 0-12점이며, 더 높은 점수는 더 나은 성과를 나타냅니다.
참가자들은 검토를 위해 비디오를 제출하였으며, 이 비디오들은 훈련된 비디오 검토자들이 해당 데이터 사전을 기반으로 평가 도구를 사용하여 채점되었습니다.
그 후 점수는 분석을 위해 집계되었습니다.
|
참가자들은 1년 연구 기간 동안 교육 날짜에 따라 1-2개의 절차 동영상을 제출했습니다
|
|
상부후두기구(SGD) 배치 시술 결과 점수
기간: 참가자들은 1년 연구 기간 동안 훈련 날짜에 따라 1-2개의 절차 비디오를 제출했습니다
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SGD 평가 도구는 국가 응급 의료 기술자 등록 기관에서 사용한 이전의 정신운동 검사 체크리스트에서 수정되었습니다.
점수 범위는 0-14점이며, 더 높은 점수는 더 나은 수행 능력을 보여줍니다.
참가자들은 검토를 위해 비디오를 제출했으며, 이 비디오들은 훈련된 비디오 검토자가 해당 데이터 사전을 기반으로 한 평가 도구를 사용하여 점수를 매겼습니다.
그런 다음 분석을 위해 점수가 집계되었습니다.
|
참가자들은 1년 연구 기간 동안 훈련 날짜에 따라 1-2개의 절차 비디오를 제출했습니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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커리큘럼에 관한 질적 피드백
기간: 1년 연구 기간
|
참가자들은 점수 보고 시점에 이메일을 통해 교육과정 및 교육 경험에 대한 피드백을 요청받았습니다.
유사한 피드백은 연구 기간 동안 교육자들에게 일정 조정 또는 문제 해결 관련 서신을 통해 이메일로 요청되었습니다.
의견은 표로 작성되고 요약되었습니다.
|
1년 연구 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sang Hoon Lee, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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