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청년 및 중년 여성 유방암 환자를 위한 양육 불안 중재 프로그램의 개발 및 적용

2026년 1월 9일 업데이트: Hu Hanqi, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

유방암을 가진 젊은 및 중년 여성의 육아 관련 고민: 실행 가능성 시험을 위한 연구 프로토콜

이 타당성 연구는 육아 문제를 경험하는 젊은 및 중년 여성 유방암 환자를 위한 중재 프로그램을 개발하고 시험하는 것을 목표로 합니다. 적격 참가자는 맞춤형 지원 프로그램(심리 상담 및 육아 지도를 포함)을 받게 됩니다. 이 연구는 이 그룹에서 육아 문제를 줄이는 데 프로그램이 수용 가능하고 실행 가능하며 잠재적으로 도움이 되는지 평가할 것입니다. 우리는 2026년 3월부터 2026년 10월까지 상하이 저우푸 병원에서 20명의 참가자를 모집할 계획입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 확인된 유방암 환자로 수술 치료를 받은 경우
  • 만 18세에서 59세 사이이며 현재 만 18세 미만의 미성년 자녀를 적어도 한 명 이상 양육 중인 경우
  • 임상 병기 I - IV
  • 본인의 상태를 인지하고, 사전 동의서를 작성하며 자발적으로 본 연구에 참여하는 경우
  • 환자가 독립적으로 연구에 협조할 수 있으며 정상적인 독해, 이해, 사고 및 판단 능력을 갖춘 경우

제외 기준:

  • 다른 암을 동반한 경우
  • 심리 관련 업무에 종사하거나, 지난 6개월 이내에 심리적 중재 지도를 받은 경우
  • 동시에 다른 간호 중재 연구에 참여하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부모의 걱정 개입 그룹
적격 참가자 모두는 맞춤형 양육 관심사 중재 프로그램을 받게 됩니다.
행동: 양육 관심사 지원 프로그램
젊은 및 중년 여성 유방암 환자의 양육 우려를 줄이기 위해 설계된, 2회의 개별 심리 상담 세션과 4회의 그룹 양육 지도 활동을 포함하는 6주 프로그램.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 환자를 위한 양육 우려 척도
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시), 중재 종료 후 1개월
이 척도는 유방암 환자의 양육 불안 수준을 평가하기 위해 Qian Meiyan 등이 2024년에 개발했습니다. 이 척도는 주로 5개의 차원과 25개의 문항으로 구성되어 있으며, 즉 질병 소통 (5문항), 자녀 건강 (4문항), 자녀 감정 (6문항), 역할 소통 (6문항), 가족 지원 (4문항)입니다.
기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시), 중재 종료 후 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양육 효능감 척도
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시점) 및 중재 종료 후 1개월
이 척도는 1977년 Gibaud-Wallston에 의해 만들어졌으며, 간병인의 자기 인식과 자신감 수준을 평가하기 위한 것입니다.
기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시점) 및 중재 종료 후 1개월
허스 희망 지수
기간: 기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시점) 및 중재 종료 후 1개월
1991년 미국 학자 허스(Herth)가 편찬한 이 척도는 건강하거나 병든 성인의 희망 수준 조사에 적용 가능합니다. 이 척도는 여전히 3개 차원과 12개 문항으로 구성되어 있으며, 즉 현실과 미래에 대한 긍정적 태도, 긍정적 행동 취하기, 타인과의 긴밀한 관계 유지입니다.
기준선(중재 전), 중재 후 6주(프로그램 종료 시점) 및 중재 종료 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai University of Traditional Chinese Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • To be assigned (EGMS)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

양육 관심사 지원 프로그램에 대한 임상 시험

  • Ohio State University
    Children's Bureau - Administration for Children and Families; Pickaway County Job and Family... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    어린이와 가족의 영속성 향상 (EPIC)
    아동 학대 | 물질 사용 | 물질 남용 | 방치, 어린이
    미국

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