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전화 코칭을 통한 디지털 예방 프로그램

2026년 2월 6일 업데이트: Vivoptim Solutions

디지털 헬스 및 전화 코칭 프로그램을 통한 건강 예방에 대한 전향적 평가

본 연구는 디지털 도구와 체계적인 전화 코칭을 결합한 디지털 건강 예방 프로그램을 평가하여 성인 참가자들이 건강 관련 행동과 웰빙을 개선하도록 지원합니다.

참가자들은 훈련된 전문가가 제공하는 맞춤형 디지털 콘텐츠, 교육 자료 및 정기적인 전화 기반 지원을 제공하는 진행 중인 예방 프로그램에 자발적으로 등록했습니다. 이 프로그램은 더 건강한 생활 방식을 장려하고 만성 질환의 발병을 예방하며 전반적인 건강 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.

본 연구는 특정 기간 동안 등록한 정의된 참가자 코호트에서 수집된 데이터를 분석하여 건강 관련 결과, 참여도 및 프로그램 준수도 변화를 평가합니다. 결과는 현실 세계 환경에서 디지털 및 전화 예방 개입에 대한 근거 기반에 기여하기 위한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2688

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75014
        • Vivoptim Solutions

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인.
  • 디지털 예방 프로그램에 자발적으로 등록한 경우.
  • 디지털 플랫폼 사용을 위한 디지털 기기(컴퓨터, 태블릿 또는 스마트폰) 접근 가능.
  • 프로그램 참여 및 연구 목적의 데이터 사용에 동의.
  • 분석 코호트: 최소 1년 이상 프로그램 참여.
  • MGEN 건강 보험 가입자

제외 기준:

  • 연구 데이터 사용에 동의하지 않은 참여자.
  • 기초 심혈관 위험 데이터가 불완전한 참여자.
  • 1년 참여 전 프로그램을 철회한 참여자.
  • 추적 데이터가 없는 참여자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 디지털 및 전화 예방 프로그램
참가자들은 맞춤형 콘텐츠와 교육 자료가 포함된 디지털 예방 플랫폼에 접근할 수 있었습니다. 그들은 또한 훈련된 의료 전문가로부터 정기적인 구조화된 전화 지원을 받았으며, 신체 활동, 식이요법, 심혈관 위험 관리와 같은 생활습관 요소를 개선하기 위한 코칭 및 행동 지도를 포함했습니다. 모든 참가자는 무작위 배정이나 대조군 없이 이 중재에 배정되었습니다.
식단과 신체 활동을 포함한 생활습관 변화와 심혈관 위험 요인 개선을 지원하기 위해 교육 콘텐츠, 도구 및 자원을 제공하는 맞춤형 디지털 플랫폼입니다. 참가자들은 개인 맞춤형 대시보드와 추적 기능에 접근할 수 있었습니다.
훈련된 의료 전문가가 제공하는 구조화된 전화 지원. 정기적인 통화를 통해 지침 제공, 진행 상황 모니터링, 행동 변화 지원, 건강한 생활습관 중재에 대한 순응도 강화를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 심혈관 위험 수준(GCRL)의 변화
기간: 1년, 2년 또는 그 이상 (프로그램 등록부터)
주요 결과 지표는 참가자의 전반적 심혈관 위험 수준(GCRL)의 변화로, 3단계 척도(1: 낮음, 2: 중간, 3: 높음)를 사용하여 등록 시점과 연간 추적 관찰 시점에 평가됩니다. 개선은 GCRL이 최소 한 단계 감소한 경우로, 악화는 GCRL이 최소 한 단계 증가한 경우로, 그리고 안정은 GCRL이 일정하게 유지된 경우로 정의됩니다.
1년, 2년 또는 그 이상 (프로그램 등록부터)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 수준
기간: 1년, 2년 또는 그 이상
권장 신체 활동 수준을 충족하는 참가자 비율은 기준선과 연간 추적 조사에서 평가됩니다. 시간 경과에 따른 변화를 분석하여 프로그램 사용과 관련된 행동 개선을 확인합니다.
1년, 2년 또는 그 이상
식습관 - 지중해식 식단 준수
기간: 1년, 2년 또는 그 이상
지중해식 식단을 따르는 참가자의 비율은 기준선과 매년 추적 조사 시점에 평가됩니다. 시간에 따른 변화를 분석하여 프로그램 사용과 관련된 행동 개선을 확인합니다.
1년, 2년 또는 그 이상
프로그램 참여 기간
기간: 1년, 2년 및 2년 이상
1년, 2년 및 2년 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 27일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VIVOPTIM-DH-2015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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