GABA, DMAE, 시스테아민, 바쿠치올을 함유한 바이레이어링 세럼과 크림의 피부 미백 및 노화 방지 효과
2026년 3월 20일 업데이트: Widya Widita, Hasanuddin University
감마-아미노뷰티르산(GABA) 3%, 디메틸아미노에탄올(DMAE) 2%, 시스테아민 2.5%, 바쿠치올 1%를 함유한 미백 및 노화 방지 이중 레이어링 세럼과 크림의 효과성
이 연구는 피부 밝기 개선과 주름 감소를 위해 세럼과 크림으로 구성된 다기능 이중 레이어 스킨케어 요법의 임상적 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 제형은 감마-아미노뷰티르산(GABA) 3%, 디메틸아미노에탄올(DMAE) 2%, 시스테아민 2.5%, 바쿠치올 1% 등 네 가지 활성 성분을 결합합니다.
피츠패릭 피부 타입 III-V의 44명 여성 참가자를 대상으로 한 8주간의 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 임상시험에서 연구진은 표준화된 이미징 및 측정 도구를 사용하여 피부 밝기(L값), 주름 점수, 모공 수, 멜라닌/홍반 지수의 변화를 평가할 것입니다.
주요 목표는 이 특정 조합 요법이 위약과 비교하여 피부 미백 및 노화 방지 효과를 유의미하게 향상시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
South Sulawesi
-
Makassar, South Sulawesi, 인도네시아, 90245
- Faculty of Medicine, Hasanuddin University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30-50세의 건강한 여성.
제외 기준:
- GABA, DMAE, 시스테아민 또는 바쿠치올에 대한 과민성 병력.
- 최근 3개월 이내의 안면 미용 시술 (예: 레이저, 화학적 필링).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Bilayering 치료 그룹
참가자들은 GABA 3%와 DMAE 2% 세럼을 바른 후 Cysteamine 2.5%와 Bakuchiol 1%가 함유된 크림을 8주 동안 하루 두 번 얼굴에 바릅니다.
to the face twice daily for 8 weeks.
|
감마-아미노뷰티르산 (GABA) 3%
디메틸아미노에탄올 2%
시스테아민 2.5%
바쿠치올 1%
|
|
위약 비교기: 플라시보 대조군
참가자는 외관, 향기 및 질감이 활성 제품과 동일하지만 활성 성분(GABA, DMAE, 시스테아민 및 바쿠치올)이 없는 위약 세럼과 크림을 8주 동안 하루에 두 번 바릅니다.
|
네 가지 유효 성분이 없지만 활성 제품과 동일한 감각적 특성(색상, 향기, 질감)을 가진 제형.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
크로마미터로 측정한 피부 명도(L*)의 변화
기간: 기준선 (0일) 및 8주차 (56일).
|
피부색은 CIE Lab* 시스템을 사용하여 평가됩니다.
L* 매개변수는 0(검정)에서 100(흰색)까지의 척도로 명도/밝기를 측정합니다.
L* 값의 증가는 피부 밝기의 개선을 나타냅니다.
|
기준선 (0일) 및 8주차 (56일).
|
|
Skin Analyzer로 평가한 피부 주름의 백분율 변화.
기간: (0일차) 및 8주차 (56일차).
|
스킨 애널라이저는 디지털 이미징을 통해 얼굴 주름의 깊이와 면적을 평가하여 분석된 면적의 백분율 값을 제공합니다.
낮은 백분율은 주름 외관의 감소를 나타냅니다.
|
(0일차) 및 8주차 (56일차).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 93/UN4.6.4.5.3L / PP36,/ 2025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
GABA에 대한 임상 시험
-
University Hospital, GrenobleInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Université Grenoble-Alpes아직 모집하지 않음
-
National Institute of Neurological Disorders and...빼는
-
AstraZeneca완전한위식도 역류질환(GERD)헝가리, 루마니아, 노르웨이, 벨기에, 프랑스, 네덜란드, 독일, 호주