- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07544290
사춘기 이전 소아의 자가면역성 갑상선기능항진증 (IPER6)
6세 이전 발병한 사춘기 전 소아에서 자가면역 갑상선기능항진증: 진단 시 특징 및 추적 관찰 경향.
연구자들은 사춘기 전 자가면역 갑상선 기능항진증으로 진단된 백인 소아 환자 코호트에서 진단 시점 및 추적 관찰 중 임상적, 생화학적, 성장학적 특성을 평가하기 위한 다기관 후향적 연구를 제안합니다. 이 사춘기 전 환자들은 그레이브스병을 앓은 사춘기 후 환자 대조군과 비교될 것입니다.
이 연구는 발병 시 평가, 치료 반응, 및 성장 관련 결과에 대한 상세한 평가를 제공함으로써 사춘기 전 환자의 자가면역 갑상선 기능항진증에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다. 신중하게 짝지어진 사춘기 후 대조군의 포함은 강력한 비교 분석과 연령에 따른 임상 패턴 및 예후 지표의 식별을 가능하게 하며, 궁극적으로 이 특정 연령의 소아 집단에서 보다 맞춤화되고 효과적인 관리 전략을 지원할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자가면역성 갑상선기능항진증이 초기 아동기에만 발병한 환자 코호트 분석에 초점을 맞춘 문헌은 거의 없습니다. 따라서 연구자들은 이 연구를 통해 사춘기 전에 진단된 백인 갑상선기능항진증 환자 코호트에서 발병 시 특징과 추적 관찰 중 특징을 후향적으로 평가하고자 합니다.
목표 및 평가변수
주요 목표 사춘기 전 연령에서 진단된 자가면역성 갑상선기능항진증 환자의 발병 시 임상적 및 생화학적 특징을 평가합니다. 보조 목표
- 약물 치료 중 생화학적 매개변수 평가
- 진단 시 및 추적 관찰 중 성장 매개변수 평가
사춘기 연령(Tanner 2 이상)에서 그레이브스병으로 진단된 환자의 진단 시 및 추적 관찰 중 임상적, 생화학적 특징과 이전 데이터를 비교합니다.
선정 기준 1. 자가면역성 갑상선기능항진증 환자 2. 진단 시 사춘기 전 단계(Tanner 1) 제외 기준 3. 자가면역성 원인이 아닌 갑상선기능항진증 환자 4. 진단 시 사춘기 단계(Tanner 2 이상)
표본 크기:
- 사춘기 전에 진단된 갑상선기능항진증 환자 50명
- 사춘기 중 및 후에 진단된 갑상선기능항진증 환자 50명
데이터는 PRISM 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 주임 연구자는 보고된 데이터의 완전성, 정확성, 일관성 및 일치성을 확인할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Italy
-
Milan, Italy, 이탈리아, 20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
-자가면역성 갑상선항진증 환자
제외 기준:
- 자가면역성 원인이 아닌 갑상선항진증 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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사춘기 이전 자가면역 갑상선 항진증에 영향을 받은 50명의 환자
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우리는 자가면역 갑상선기능항진증에 걸린 사춘기 전 및 사춘기 환자들의 임상적, 호르몬적 및 추적 관찰 데이터를 수집하고 비교합니다.
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사춘기 자가면역 갑상선 기능 항진증에 걸린 50명의 환자
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우리는 자가면역 갑상선기능항진증에 걸린 사춘기 전 및 사춘기 환자들의 임상적, 호르몬적 및 추적 관찰 데이터를 수집하고 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진단 시점의 갑상선 기능 항진증 임상 징후 수
기간: Day 0 (진단 시의 후향적 평가)
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Total number of clinical signs (including goiter, exophthalmos, and tachycardia) present at diagnosis, recorded as a count per patient.
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Day 0 (진단 시의 후향적 평가)
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진단 시 임상 증상의 수
기간: 0일차
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환자당 증상의 총 개수, 없음(0), 경증(1-2), 중등도(3-5) 또는 중증(>5)으로 분류
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0일차
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진단 시 혈청 유리 삼요오드티로닌(FT3) 수치
기간: 0일차
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진단 시 혈청 FT3(pmol/L) 측정.
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0일차
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혈청 유리 티록신(FT4) 수치 (진단 시)
기간: 0일차
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진단 시 혈청 FT4(pmol/L) 측정.
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0일차
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진단 시 혈청 갑상선자극호르몬(TSH) 수치
기간: 0일차
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진단 시 혈청 TSH (mIU/L) 측정.
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0일차
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진단 시 혈청 TSH 수용체 항체(TRAb) 수준
기간: 0일차
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진단 시 TRAb 수치(IU/L) 측정.
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0일차
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진단 시 갑상선 자가항체 양성(TPOAb 및 TgAb)
기간: 0일차
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갑상선 자가항체 (TPOAb 및 TgAb) 존재 유무, 양성/음성으로 보고됨.
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0일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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항갑상선 약물 치료의 기간
기간: 기준(치료 시작)부터 치료 중단(최대 24개월)까지
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갑상선 항진증 약물 치료 시작부터 치료 중단 또는 확정적 치료로 전환 중 먼저 발생하는 시점까지의 시간(개월).
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기준(치료 시작)부터 치료 중단(최대 24개월)까지
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항갑상선제 치료 후 관해율
기간: 치료 시작 후 24개월째
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치료 중단 후 최소 12개월 동안 갑상선 기능(TSH, FT3, FT4)의 지속적인 정상화를 달성한 환자의 비율。
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치료 시작 후 24개월째
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확정적 치료(갑상선 절제술 또는 방사성 요오드 치료)의 비율
기간: 기준 시점에서 24개월까지
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갑상선절제술 또는 방사성 요오드 치료로 정의된, 확정적 치료를 필요로 하는 환자의 비율。
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기준 시점에서 24개월까지
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확정 치료 시점의 혈청 TSH 수용체 항체(TRAb) 수치
기간: 최종 치료 시점(최대 24개월)에서
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확정적 치료로 전환 시점에 혈청 TRAb 수치(IU/L) 측정.
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최종 치료 시점(최대 24개월)에서
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갑상선 기능 정상화까지의 시간
기간: 기준값에서 정상화까지(최대 12개월)
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갑상선 치료 시작부터 FT3, FT4, TSH 수치 정상화까지의 기간(주)
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기준값에서 정상화까지(최대 12개월)
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진단 시 및 추적 관찰 중의 성장학적 매개변수
기간: 0일째, 진단; 6개월째; 12개월째
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델타 목표 높이
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0일째, 진단; 6개월째; 12개월째
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항갑상선제 중단 시도 횟수
기간: 기준시점부터 24개월까지
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갑상선 치료 중단 시도 횟수(환자별), 생화학적 관해에 따라 성공 또는 실패로 분류됨
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기준시점부터 24개월까지
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추적 관찰 중 연간 성장 속도
기간: 기준 시점에서 24개월까지
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연간 신장 변화 (cm/년).
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기준 시점에서 24개월까지
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추적 관찰 중 골연령
기간: 기준 시점, 12개월, 24개월에
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Greulich and Pyle 방법을 사용하여 평가한 골연령.
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기준 시점, 12개월, 24개월에
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공동 작업자 및 조사자
협력자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- Chen J, Eng L & Lam L. MON-263 Graves' disease presenting as chronic diarrhea in a toddler. Journal of the Endocrine Society 2019
- Jonak O, Polubok J, Barg E. Graves' disease in 2.5 years old girl - 6-years-long observation. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2016;22(2):76-79. doi: 10.18544/PEDM-22.02.0055.
- Azova S, Rajabi F, Modi BP, Mansfield L, Jonas MM, Drobysheva A, Boyd TK, Wassner AJ, Smith JR. Graves' disease in a five-month-old boy with an unusual treatment course. J Pediatr Endocrinol Metab. 2020 Dec 15;34(3):401-406. doi: 10.1515/jpem-2020-0549. Print 2021 Mar 26.
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연구 등록 날짜
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