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인공지능 보조 해부학적 시각화가 슬관절 전치환술 환자의 불안과 운동공포증에 미치는 영향 (AI-KNEE)

2026년 4월 21일 업데이트: Nilgun Soylemez, Ataturk University

인공지능 보조 해부학적 시각화 훈련이 전 슬관절 치환술 환자의 불안 및 운동 공포증에 미치는 효과: 무작위 대조 연구

전체 무릎 관절 성형술(TDA)은 진행된 골관절염이나 관절 퇴행을 겪는 환자들의 통증을 줄이고, 관절 기능을 개선하며, 삶의 질을 향상시키기 위해 적용되는 효과적인 수술 방법입니다. 그러나 수술 성공은 수술 자체에만 국한되지 않으며, 수술 전후 과정은 수술 기술만큼이나 중요합니다. 특히, 적극적인 환자 참여, 조기 이동, 재활 기간 동안의 운동 준수는 치료 결과에 직접적인 영향을 미칩니다.

이 과정에서 환자 교육은 중요한 역할을 합니다. 정확하고 충분한 정보는 환자들의 수술 과정에 대한 불안을 줄이고 회복 과정에 대한 자신감을 높입니다. 또한 운동 공포증(움직임에 대한 두려움)의 발생을 방지하여 환자들이 더 빠르고 안전하게 신체 활동에 참여할 수 있도록 지원합니다.

환자 교육은 다양한 방법으로 제공될 수 있습니다. 전통적인 접근 방식에는 대면 임상 교육, 간호사나 물리치료사가 제공하는 구두 정보, 서면 브로셔 및 시각 자료가 포함됩니다. 이러한 표준 임상 교육은 기본 정보를 전달하는 데 효과적이지만, 환자들의 정보 기억 능력과 일상 생활에 적용하는 데에는 한계가 있을 수 있습니다.

최근 몇 년 동안 기술 기반 교육 방법의 중요성이 점점 커지고 있습니다. 특히, AI 지원 비디오 기반 해부학적 시각화 교육은 수술 구조, 보철물 배치 및 운동 메커니즘을 환자들에게 더 이해하기 쉽고 시각적인 방식으로 제시할 수 있습니다. 이러한 상호작용적이고 시각적으로 풍부한 교육은 환자들의 지식 수준을 높이고, 불안을 줄이며, 치료 참여를 강화하는 측면에서 장점을 제공합니다.

결론적으로, 전체 무릎 관절 성형술 후의 성공은 수술적 개입뿐만 아니라 효과적인 환자 교육에도 달려 있습니다. 표준 임상 교육과 AI 지원 시각 교육 방법을 비교하는 것은 환자 결과를 개선하기 위한 중요한 연구 영역을 구성합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 전관절 치환술을 받는 환자들의 불안과 운동공포증에 대한 다양한 환자 교육 방법의 효과를 평가하기 위해 설계된 무작위 대조 시험입니다. 연구는 선택적 전관절 치환술 수술을 예정한 성인 환자들을 대상으로 진행됩니다.

참가자는 무작위로 세 그룹에 배정됩니다. 첫 번째 그룹은 표준 임상 교육을 받게 되며, 여기에는 수술 전후의 일상적인 구두 정보, 서면 교육 자료, 그리고 전통적인 간호 또는 물리치료 상담이 포함됩니다. 두 번째 그룹은 표준 임상 교육 외에 비디오 지원 교육을 추가로 받게 되며, 수술 및 재활 과정에 대한 이해를 높이기 위해 구조화된 교육 비디오를 사용합니다. 세 번째 그룹은 AI 지원 해부학적 시각화 훈련을 받게 되며, 여기에는 관절 구조, 보철물 배치 및 기능 회복에 대한 시각화를 개선하기 위해 인공 지능 기반 해부학적 모델링으로 강화된 대화형 비디오 콘텐츠가 포함됩니다.

모든 중재는 수술 전 기간에 제공됩니다. 표준 치료는 모든 그룹에 대해 일상적인 임상 실습의 일부로 계속됩니다.

주요 결과는 불안과 운동공포증 수준이며, 이는 기준 시점과 수술 후 추적 관찰 시점에서 검증된 측정 척도를 사용하여 평가됩니다. 2차 결과에는 교육에 대한 환자 만족도와 재활 운동 준수도가 포함될 수 있습니다.

이 연구의 목적은 전관절 치환술 후 심리적 장벽을 줄이고 회복 결과를 개선하는 데 있어 표준 교육, 비디오 지원 교육 및 AI 지원 해부학적 시각화 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 55세 이상 성인
  • 무릎 골관절염으로 인해 선택적 전무릎관절치환술 예정인 환자
  • 터키어로 이해하고 의사소통할 수 있는 자
  • 연구에 참여하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있는 자
  • 연구 대상 무릎에 이전 전무릎관절치환술 병력이 없는 자
  • 설문지를 완료하고 연구 절차를 따를 수 있는 인지 능력을 가진 자

제외 기준:

  • 재건 전무릎관절치환술 예정인 환자
  • 활성 감염이 있는 환자
  • 중증 신경학적 또는 정신 질환 존재 (척도 신뢰성 있는 적용을 방해할 상태)
  • 중증 시력 또는 청력 손실
  • 치매 또는 인지 장애 진단을 받은 자
  • 연구 참여를 거부한 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 임상 교육
이 그룹의 참가자는 일상적인 치료의 일환으로 표준 임상 교육을 받게 됩니다. 여기에는 의료 전문가가 제공하는 대면 구두 교육, 서면 정보 자료, 전 인공 무릎 관절 치환술 및 재활 운동에 관한 기존의 수술 전·후 상담이 포함됩니다.
참가자들은 무릎 관절 전치환술 및 재활 운동에 관한 의료 전문가의 구두 상담, 서면 정보 자료, 표준 물리치료 지침을 포함한 일상적인 수술 전·후 교육을 받습니다.
활성 비교기: 동영상 지원 교육
이 그룹의 참가자는 구조화된 동영상 지원 교육 콘텐츠와 결합된 표준 임상 교육을 받게 됩니다. 동영상은 외과적 절차, 보철물 기능 및 술 후 재활 운동을 시각적 형식으로 시연하여 정보의 이해와 기억을 향상시킵니다.
참가자들은 표준 임상 교육과 함께 전반적인 슬관절 성형술 절차, 인공 관절 기능 및 재활 운동을 보여주는 구조화된 교육 동영상을 통해 환자의 이해도와 정보 기억력을 향상시킵니다.
실험적: AI 기반 해부학적 시각화 훈련
이 그룹의 참가자들은 AI 지원 해부학적 시각화 훈련 외에도 표준 임상 교육을 받게 됩니다. 이 중재는 인공 지능이 지원하는 인터랙티브 비디오 콘텐츠를 사용하여 무릎 관절, 보철물 배치 및 기능적 움직임에 대한 향상된 해부학적 시각화를 제공합니다. 목표는 환자의 이해도를 높이고 불안을 줄이며 전무릎관절치환술과 관련된 운동 공포증을 감소시키는 것입니다.
참가자는 인터랙티브 비디오 기반 콘텐츠를 활용한 AI 지원 해부학적 시각화 훈련 외에도 표준 임상 교육을 받습니다. 이 중재는 무릎 관절 해부학, 보철물 배치 및 수술 후 기능적 움직임에 대한 향상된 시각화를 제공하여 이해를 높이고 불안과 운동공포증을 감소시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 수준
기간: 수술 후 1일, 퇴원일 (수술 후 3-4일) 및 수술 후 14일

상태 불안 - (STAI-I): 스피엘버거가 개발하고 외너와 르 콩트가 터키어로 번안한 상태-특성 불안 척도(STAI)를 사용하여 불안 수준을 평가할 것입니다. STAI는 40개 항목과 두 개의 하위 척도(상태 불안과 특성 불안)로 구성되어 있습니다. 이 연구에서는 참가자의 현재 불안 수준을 측정하기 위해 상태 불안 하위 척도를 사용할 것입니다.

상태 불안 하위 척도는 1점(전혀 그렇지 않다)부터 4점(매우 그렇다)까지의 4점 리커트 척도입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높음을 나타냅니다. 이 척도에는 긍정적으로 표현된 항목과 부정적으로 표현된 항목이 모두 포함되어 있으며, 이에 따라 역코딩됩니다. 총점에 50의 상수 값을 더하여 최종 점수를 얻습니다.

수술 후 1일, 퇴원일 (수술 후 3-4일) 및 수술 후 14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오포비아 수준
기간: 운동공포증은 검증된 운동공포증 척도를 사용하여 세 시점에서 평가됩니다: 수술 후 1일, 퇴원일(수술 후 3-4일), 그리고 수술 후 14일
탬파 운동공포증 척도(TKS): TKS는 운동/재손상에 대한 두려움을 측정하는 검사입니다. 이 척도는 Miller, Kopri, Todd가 개발했지만 출판되지 않았습니다. Vlaeyen 등은 원저자의 허락을 받아 1995년에 17개 문항으로 구성된 원척도를 재출판했습니다. 터키어 버전과 그 신뢰도는 Yılmaz에 의해 결정되었으며 검사-재검사 신뢰도는 0.81로 나타났습니다. 이 척도는 4점 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함)를 사용하며, 총점 범위는 17점에서 68점입니다. 연구에서는 총점 사용을 권장합니다. 척도에서 높은 점수는 더 높은 운동 두려움을 나타냅니다.
운동공포증은 검증된 운동공포증 척도를 사용하여 세 시점에서 평가됩니다: 수술 후 1일, 퇴원일(수술 후 3-4일), 그리고 수술 후 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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표준 임상 교육에 대한 임상 시험

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