Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van dosis op de farmacokinetiek van OROS-hydromorfon onder nuchtere omstandigheden bij gezonde Taiwanese deelnemers

15 november 2012 bijgewerkt door: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Een single-dose, open-label, gerandomiseerde, cross-over dosisproportionaliteitsstudie om het effect van de dosis op de farmacokinetiek van 8, 16, 32 en 64 mg OROS hydromorfon onder nuchtere omstandigheden te evalueren bij gezonde volwassen Taiwanese proefpersonen

Het doel van deze studie is het evalueren van de farmacokinetiek van OROS Hydromorphone bij gezonde volwassen Taiwanese deelnemers na orale toediening van 4 verschillende dosissterktes van 8, 16, 32 en 64 mg in nuchtere toestand.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een single-center, gerandomiseerd (studiegeneesmiddel wordt toevallig toegewezen zoals het opgooien van een munt), open-label (alle betrokkenen kennen de identiteit van de interventie), 4-way crossover (deelnemers krijgen verschillende interventies opeenvolgend tijdens de proef) studie bij gezonde volwassen Taiwanese deelnemers. Alle deelnemers worden willekeurig toegewezen aan 1 van de 4 verschillende mogelijke behandelingsreeksen en krijgen alle behandelingen in de volgorde die is aangegeven in het randomisatieschema. De studie bestaat uit een screeningsfase, een open-label behandelingsfase bestaande uit 4 behandelingsperioden met een enkelvoudige dosis, en evaluaties aan het einde van de studie of het staken van de behandeling. Tijdens de open-label behandelingsperioden blijven de deelnemers in het centrum tot voltooiing van de 72-uurs farmacokinetiek [PK] (hoe het geneesmiddel in het lichaam wordt opgenomen, in het lichaam wordt verdeeld en hoe het over een langere periode uit het lichaam wordt verwijderd). tijd) bloedmonster op dag 4. Een wash-outperiode van 7 tot 14 dagen (periode waarin geen behandeling wordt gegeven) scheidt de open-label behandelingsperioden. De veiligheid en verdraagbaarheid zullen worden geëvalueerd over het onderzochte dosisbereik. De duur van deelname aan het onderzoek voor een individuele deelnemer zal ongeveer 12 weken zijn.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
29

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: - Body mass index (BMI) tussen 18 en 25 kg/m², inclusief en een lichaamsgewicht van niet minder dan 50 kg - Deelnemers moeten een medisch aanvaardbare anticonceptiemethode gebruiken gedurende de gehele onderzoeksperiode en gedurende 1 maand na de studie is voltooid - Elke deelnemer krijgt bij de screening een naloxon-provocatietest voor opioïdenafhankelijkheid. Alleen deelnemers die slagen voor deze uitdagingstest mogen doorgaan met het onderzoek. Uitsluitingscriteria: - Geschiedenis van of huidige klinische medische ziekte of enige andere aandoening waarvan de onderzoeker vindt dat de deelnemer moet worden uitgesloten of die de interpretatie van de onderzoeksresultaten kan verstoren. - Klinisch significante abnormale waarden voor hematologie, klinische chemie of urineonderzoek - Klinisch significant abnormaal lichamelijk onderzoek, vitale functies of 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) - Gebruik van bepaalde voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen en gebruik van producten die het onderzoek kunnen verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Volgorde 1: Behandeling A-D-B-C
De studie bestaat uit 4 behandelingsperioden met een enkelvoudige dosis. Opeenvolgende medicijntoedieningen worden gescheiden door een wash-outperiode van minimaal 7 en maximaal 14 dagen.
Geneesmiddel: Behandeling A: Hydromorfon 8 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 8, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 8 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling B: Hydromorfon 16 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 16, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 16 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling C: Hydromorfon 32 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 32, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 32 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling D: Hydromorfon 64 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 64, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 64 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Experimenteel: Volgorde 2: Behandeling B-A-C-D
De studie bestaat uit 4 behandelingsperioden met een enkelvoudige dosis. Opeenvolgende medicijntoedieningen worden gescheiden door een wash-outperiode van minimaal 7 en maximaal 14 dagen.
Geneesmiddel: Behandeling A: Hydromorfon 8 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 8, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 8 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling B: Hydromorfon 16 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 16, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 16 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling C: Hydromorfon 32 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 32, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 32 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling D: Hydromorfon 64 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 64, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 64 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Experimenteel: Volgorde 3: Behandeling C-B-D-A
De studie bestaat uit 4 behandelingsperioden met een enkelvoudige dosis. Opeenvolgende medicijntoedieningen worden gescheiden door een wash-outperiode van minimaal 7 en maximaal 14 dagen.
Geneesmiddel: Behandeling A: Hydromorfon 8 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 8, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 8 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling B: Hydromorfon 16 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 16, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 16 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling C: Hydromorfon 32 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 32, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 32 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling D: Hydromorfon 64 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 64, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 64 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Experimenteel: Volgorde 4: Behandeling D-C-A-B
De studie bestaat uit 4 behandelingsperioden met een enkelvoudige dosis. Opeenvolgende medicijntoedieningen worden gescheiden door een wash-outperiode van minimaal 7 en maximaal 14 dagen.
Geneesmiddel: Behandeling A: Hydromorfon 8 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 8, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 8 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling B: Hydromorfon 16 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 16, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 16 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling C: Hydromorfon 32 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 32, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 32 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.
Geneesmiddel: Behandeling D: Hydromorfon 64 mg
type= exact aantal, eenheid= mg, aantal= 64, vorm= tablet, route= oraal gebruik. Eén tablet Hydromorphone 64 mg in elk van de 4 behandelingsreeksen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Plasma hydromorfonconcentraties
Tijdsspanne: 20 tijdstippen tot 72 uur na toediening
Tijdens elke behandelingsperiode worden gedurende 72 uur sequentiële bloedmonsters afgenomen. De studie heeft in totaal vier behandelingsperioden van 5 dagen. De behandelingsperioden worden gescheiden door een uitwasperiode van 7 tot 14 dagen.
20 tijdstippen tot 72 uur na toediening

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met bijwerkingen als maatstaf voor veiligheid en verdraagbaarheid
Tijdsspanne: Ongeveer 12 weken
Ongeveer 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. Clinical Trial, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
7 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 november 2012

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CR017692
  • 42801PAI1010 (Andere identificatie: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen