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Efeito da dose na farmacocinética da hidromorfona OROS em condições de jejum em participantes saudáveis ​​de Taiwan

15 de novembro de 2012 atualizado por: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Um estudo de proporcionalidade de dose cruzada, randomizado, aberto e de dose única para avaliar o efeito da dose na farmacocinética de 8, 16, 32 e 64 mg de hidromorfona OROS em condições de jejum em indivíduos adultos saudáveis ​​de Taiwan

O objetivo deste estudo é avaliar a farmacocinética de OROS Hydromorphone em participantes taiwaneses adultos saudáveis ​​após a administração oral de 4 dosagens diferentes de 8, 16, 32 e 64 mg em condições de jejum.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é um estudo de centro único, randomizado (medicamento do estudo atribuído ao acaso, como jogar uma moeda), aberto (todas as pessoas envolvidas conhecem a identidade da intervenção), cruzado de 4 vias (os participantes recebem diferentes intervenções sequencialmente durante o estudo) em participantes taiwaneses adultos saudáveis. Todos os participantes serão designados aleatoriamente para 1 das 4 diferentes sequências de tratamento possíveis e receberão todos os tratamentos na ordem especificada pelo cronograma de randomização. O estudo consiste em uma fase de triagem, uma fase de tratamento aberto que consiste em 4 períodos de tratamento de dose única e avaliações de fim de estudo ou retirada. Durante os períodos de tratamento aberto, os participantes permanecerão no centro até a conclusão da farmacocinética [PK] de 72 horas (como o medicamento é absorvido no corpo, distribuído dentro do corpo e como é removido do corpo ao longo hora) amostra de sangue no Dia 4. Um período de washout de 7 a 14 dias (período sem receber tratamento) separará os períodos de tratamento aberto. A segurança e a tolerabilidade serão avaliadas na faixa de dosagem investigada. A duração da participação no estudo para um participante individual será de aproximadamente 12 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
29

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: - Índice de massa corporal (IMC) entre 18 e 25 kg/m², inclusive e peso corporal não inferior a 50 kg - Os participantes devem utilizar um método contraceptivo clinicamente aceitável durante todo o período do estudo e por 1 mês após o estudo for concluído - Cada participante receberá um teste de desafio com naloxona para dependência de opioides na triagem. Somente os participantes que passarem neste teste de desafio poderão continuar no estudo. Critérios de exclusão: - Histórico ou doença clínica atual ou qualquer outra condição que o investigador considere que deva excluir o participante ou que possa interferir na interpretação dos resultados do estudo - Valores anormais clinicamente significativos para hematologia, química clínica ou exame de urina - Exame físico anormal clinicamente significativo, sinais vitais ou eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) - Uso de certos medicamentos prescritos ou não prescritos e consumo de produtos que possam interferir no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Sequência 1: Tratamento A-D-B-C
O estudo consiste em 4 períodos de tratamento de dose única. As administrações sucessivas de medicamentos serão separadas por um período de washout de pelo menos 7 e não mais de 14 dias.
Medicamento: Tratamento A: Hidromorfona 8 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 8, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 8 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento B: Hidromorfona 16 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 16, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 16 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento C: Hidromorfona 32 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 32, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 32 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento D: Hidromorfona 64 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 64, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de hidromorfona 64 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Experimental: Sequência 2: Tratamento B-A-C-D
O estudo consiste em 4 períodos de tratamento de dose única. As administrações sucessivas de medicamentos serão separadas por um período de washout de pelo menos 7 e não mais de 14 dias.
Medicamento: Tratamento A: Hidromorfona 8 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 8, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 8 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento B: Hidromorfona 16 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 16, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 16 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento C: Hidromorfona 32 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 32, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 32 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento D: Hidromorfona 64 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 64, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de hidromorfona 64 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Experimental: Sequência 3: Tratamento C-B-D-A
O estudo consiste em 4 períodos de tratamento de dose única. As administrações sucessivas de medicamentos serão separadas por um período de washout de pelo menos 7 e não mais de 14 dias.
Medicamento: Tratamento A: Hidromorfona 8 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 8, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 8 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento B: Hidromorfona 16 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 16, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 16 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento C: Hidromorfona 32 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 32, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 32 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento D: Hidromorfona 64 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 64, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de hidromorfona 64 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Experimental: Sequência 4: Tratamento D-C-A-B
O estudo consiste em 4 períodos de tratamento de dose única. As administrações sucessivas de medicamentos serão separadas por um período de washout de pelo menos 7 e não mais de 14 dias.
Medicamento: Tratamento A: Hidromorfona 8 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 8, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 8 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento B: Hidromorfona 16 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 16, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 16 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento C: Hidromorfona 32 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 32, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de Hidromorfona 32 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.
Medicamento: Tratamento D: Hidromorfona 64 mg
tipo= número exato, unidade= mg, número= 64, forma= comprimido, via= via oral. Um comprimido de hidromorfona 64 mg em cada uma das 4 sequências de tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentrações plasmáticas de hidromorfona
Prazo: 20 pontos de tempo até 72 horas após a dose
Amostras de sangue sequenciais são coletadas ao longo de 72 horas durante cada período de tratamento. O estudo tem um total de quatro períodos de tratamento de 5 dias. Os períodos de tratamento são separados por um período de washout de 7 a 14 dias.
20 pontos de tempo até 72 horas após a dose

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: Aproximadamente 12 semanas
Aproximadamente 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. Clinical Trial, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
16 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de novembro de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CR017692
  • 42801PAI1010 (Outro identificador: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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