Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kom in vorm in het team Onderzoek: Porukalla Kuntoon Tutkimus (PoKu)

24 oktober 2016 bijgewerkt door: Simon Walker, University of Jyvaskyla

Minimale weerstandstrainingsfrequentie: effect op motivatie en therapietrouw, algehele gezondheidsstatus en neuromusculaire prestaties

Het is algemeen aanvaard dat fysieke activiteit in de vorm van weerstandstraining een breed scala aan neuromusculaire, skeletale en gezondheidsvoordelen oplevert. In Finland wordt aanbevolen dat oudere personen (ouder dan 65 jaar) twee keer per week aan krachttraining doen.

Helaas slechts ca. 5% van de ouderen voldoet aan deze aanbeveling. Aangezien de Finse samenleving steeds ouder wordt, moet het onderzoek zich richten op de specifieke behoeften van deze groep en hoe de deelname aan lichaamsbeweging kan worden verbeterd, wat uiteindelijk kan leiden tot aanpassing van de aanbevelingen voor lichaamsbeweging - de aanbevelingen voor weerstandstraining zijn momenteel hetzelfde voor jonge en oudere volwassenen en bevatten geen specifieke aanbevelingen over het type weerstandstraining. Deze aanbevelingen lijken echter te zijn ontwikkeld voor "best mogelijke" verbeteringen in maximale kracht en spieromvang.

Daarom is het van groot belang om het aantal weerstandstrainingsessies per week te identificeren dat nodig is om verbeteringen in fysieke fitheid, metabolische en botgezondheidsstatus teweeg te brengen, en belangrijker nog, de redenen voor het vasthouden aan / stoppen met weerstandstraininginterventies (bijv. motivatie om te trainen) in een multidisciplinair onderzoek. Deze kennis zou beleidsmakers ten goede komen om de huidige aanbevelingen voor weerstandstraining bij te werken en om strategieën te ontwikkelen om realistische doelen te adviseren voor weerstandstraining in de oudere, met name de lager opgeleide leeftijdsgroep (bijv. TELI-strategie voor 2020).

De huidige studie omvat een weerstandstraininginterventie van 12 maanden met een follow-upperiode van 12 maanden. Interviews en vragenlijsten zullen psychologische/sociologische gegevens beoordelen en zullen worden verzameld van zowel uitvallers als degenen die de interventie hebben voltooid. Neuromusculaire prestaties en functionele capaciteit zullen worden getest met behulp van conventionele methoden, samen met lichaamssamenstelling, botdichtheid en bloedtesten voor metabole markers van gezondheid. Dieet en andere lichamelijke activiteit zullen tijdens de interventieperiode onder controle worden gehouden. De metingen moeten elke 3 maanden worden uitgevoerd.

Naar verwachting zullen in 2016-2017 5 internationale peer-reviewed artikelen worden gepubliceerd. De gegevens zullen worden gepresenteerd op internationale en nationale conferenties in 2015-2017. Ten slotte zullen de resultaten van het volledige onderzoek worden gepubliceerd in nationale peer-reviewed tijdschriften (bijv. "Raportteja" van het Age Institute). Alle proefpersonen worden uitgenodigd voor een informatiebijeenkomst waar groepsresultaten worden gepresenteerd en toegelicht.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
105

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 75 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI<37
  • Rookt niet
  • In staat om alle testen en oefeningen uit te voeren
  • Vrij van afleveringen tijdens fysieke activiteit

Uitsluitingscriteria:

  • BMI>37
  • Gebruik van loophulpmiddelen
  • Eerdere testosteronveranderende behandeling, b.v. bij de behandeling van kanker of hypogonadisme
  • Ernstige hart- en vaatziekten die kunnen leiden tot complicaties tijdens het sporten
  • Gebruik van geneesmiddelen die neuromusculaire of endocriene systemen beïnvloeden
  • Regelmatige duurtraining >3 uur per week
  • Weerstandstraining ervaring

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Eén keer per week trainen
De proefpersonen trainen één keer per week in de gymzaal van de universiteit. Alle trainingen worden begeleid door de onderzoekers.
Gedragsmatig: Weerstandstraining

Weerstandstraining van het hele lichaam in de Universitaire gymzaal onder begeleiding van onderzoekers.

Eén keer per week trainen, Twee keer per week trainen, Drie keer per week trainen.
Experimenteel: Twee keer per week trainen
De proefpersonen trainen twee keer per week in de gymzaal van de universiteit. Alle trainingen worden begeleid door de onderzoekers.
Gedragsmatig: Weerstandstraining

Weerstandstraining van het hele lichaam in de Universitaire gymzaal onder begeleiding van onderzoekers.

Eén keer per week trainen, Twee keer per week trainen, Drie keer per week trainen.
Experimenteel: Driemaal per week
De proefpersonen trainen drie keer per week in de gymzaal van de universiteit. Alle trainingen worden begeleid door de onderzoekers.
Gedragsmatig: Weerstandstraining

Weerstandstraining van het hele lichaam in de Universitaire gymzaal onder begeleiding van onderzoekers.

Eén keer per week trainen, Twee keer per week trainen, Drie keer per week trainen.
Geen tussenkomst: Niet-trainende controlegroep
De proefpersonen gaan door met hun normale dagelijkse leven, ze voeren alleen metingen uit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Krachtproductie (isometrische en dynamische maximale krachttests van de onderste ledematen)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Isometrische en dynamische maximale krachttests van de onderste ledematen
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Spierhypertrofie (dwarsdoorsnede van quadriceps en triceps surae-spieren)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Dwarsdoorsnede van quadriceps en triceps surae-spieren
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamssamenstelling (DXA-scanning)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
voor lichaamsvet en vetvrije massa
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Bloedbeeld
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Basisbloedtelling
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Orale glucosetolerantietest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Orale glucosetolerantietest beoordeeld op glucose- en insulineconcentraties
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Basale hormoonconcentraties
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang
Basale hormoonconcentraties uit serum
Verandering ten opzichte van baseline na 3, 9 en 15 maanden met gegevens gepresenteerd 24 maanden na aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Jyvaskyla

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Simon Walker, Ph.D, Univeristy of Jyvasklya

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 oktober 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • OKM/70/626/2014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weerstandstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen