Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Persoonsgerichte interactieve zelfmanagementondersteuning in de eerstelijnsgezondheidszorg voor mensen met diabetes type 2

22 mei 2017 bijgewerkt door: Ulrika Öberg, Umeå University

iSMS: persoonsgerichte interactieve zelfmanagementondersteuning in de eerstelijnsgezondheidszorg voor mensen met diabetes type 2 - een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en evalueren van een persoonsgerichte digitale interventie in de eerstelijnsgezondheidszorg voor mensen met T2D, naast hun gebruikelijke diabeteszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
140

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Ulrika Öberg, RN, MSc, PhD student
  • Telefoonnummer: +46907866374
  • E-mail: ulrika.oberg@umu.se

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met diabetes type 2 in de afgelopen vijf jaar
  • 18 jaar of ouder
  • Zweeds kunnen lezen en communiceren
  • Bezit een smartphone

Uitsluitingscriteria:

  • 81 jaar en ouder bij opname
  • Levensbedreigende lichamelijke ziekte (bijv. kanker)
  • Gedocumenteerde cognitieve stoornissen
  • Die niet verantwoordelijk zijn voor hun eigen zelfzorg
  • Degenen die niet in hun eigen woonomgeving wonen (bijv. die in verpleeghuizen, intramurale ziekenhuisafdelingen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: Interventie arm
Deelnemers aan de interventiegroep krijgen de gebruikelijke zorg, maar maken ook gebruik van een diabetesapp en een homepage en persoonlijk op de persoonlijke behoefte toegesneden advies om hen te ondersteunen bij het managen van b.v. voedingskeuzes, lichaamsbeweging, medicijnen, bloedsuikers en emotionele aanpassing.
Gedragsmatig: Interventiearm: persoonsgerichte interactieve zelfmanagementondersteuning

Persoonsgerichte, op maat gemaakte digitale zelfmanagementondersteuning, verondersteld om HbA1c te verlagen, andere metabolische metingen te verbeteren, levensstijlgewoonten te verbeteren en diabetes-empowerment te vergroten, diabetes-afhankelijke kwaliteit van leven te verhogen, ziekteperceptie te verbeteren en eHealth-geletterdheid te verbeteren.

Toegang tot de diabetes mobiele applicatie en de homepage gedurende 16 weken. Elk individu stelt persoonlijke doelen voor het gebruik van de digitale middelen.
ANDER: Bedieningsarm
Deelnemers aan de controlegroep krijgen de gebruikelijke zorg en doen daarnaast mee aan een minimale interventie in de vorm van een brochure over het belang van zelfmanagement bij diabetes.
Ander: Bedieningsarm
Deelnemers krijgen gebruikelijke zorg en nemen deel aan een minimale interventie in de vorm van een brochure over het belang van zelfmanagement bij diabetes.
ANDER: Externe vergelijkingsgroep
Een externe vergelijkingsgroep zal worden gerekruteerd uit twee andere eerstelijnsgezondheidszorgcentra om mogelijke Hawthorne-effecten te analyseren.
Ander: Externe vergelijkingsgroep
Externe vergelijkingsgroepen om mogelijke Hawthorne-effecten te analyseren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HbA1c
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering vanaf baseline in HbA1c na 6 maanden en 1 jaar (in mmol/mol)
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in systolische bloeddruk na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Body Mass Index
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in Body Mass Index na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Tailleomtrek
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in tailleomtrek na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Cholesterol, totaal, LDL en HDL
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in cholesterol, totaal, LDL en HDL na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Leefstijlgewoonten - fysieke activiteit
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in levensstijlgewoonten - fysieke activiteit via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Leefstijlgewoonten - dieet
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in leefgewoonten - dieet via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Leefstijlgewoonten - roken
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in leefstijlgewoonten - roken via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Medische behandeling
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering in de medicijndosering ten opzichte van baseline in medische behandeling via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Diabetes empowerment
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in diabetes empowerment via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Diabetesafhankelijke KvL
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in diabetesafhankelijke kwaliteit van leven na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Ziekteperceptie
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in ziekteperceptie via vragenlijsten na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
eHealth-geletterdheid
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden en 12 maanden
Verandering ten opzichte van baseline in eHealth-geletterdheid na 6 maanden en 1 jaar
Basislijn, 6 maanden en 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Umeå University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
The Swedish Diabetes Foundation
The County Council of Västerbotten

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Åsa Hörnsten, Professor, Umeå University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 mei 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 mei 2018

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
5 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 mei 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 mei 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • iSMS-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diabetestype 2

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen