Effects of Amino Acid Formulation on Healthy Men Undergoing Unilateral Knee Immobilization
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S4K1
- McMaster Univeristy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Generally healthy, non-smoking
- Willing and able to provide informed consent
- Men age 20-45 years
- BMI between 25 and 35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Smoker;
- Subject has any concurrent medical, orthopedic, or psychiatric condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise his/her ability to comply with the study requirements;
- History of cancer within the last 5 years, except basal cell carcinoma, non-squamous skin carcinoma, prostate cancer or carcinoma in situ with no significant progression over the past 2 years;
- Significant orthopedic, cardiovascular, pulmonary, renal, liver, infectious disease, immune disorder (requiring ongoing medical care), or metabolic/endocrine disorder (e.g., diabetes, high cholesterol, elevated fasting blood sugar) or other disease that would preclude oral protein supplement ingestion and/or assessment of safety and study objectives;
- Any cachexia-related condition (e.g., relating to cancer, tuberculosis or human immunodeficiency virus infection and acquired immune deficiency syndrome) or any genetic muscle diseases or disorders;
- Current illnesses which could interfere with the study (e.g. prolonged severe diarrhea, regurgitation, difficulty swallowing);
- Subject participated in a study of an investigational product less than 60 days or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer, before enrollment in this study;
- Hypersensitivity to any of the components of the test product;
- Excessive alcohol consumption (>21 units/week); (> 21 standard drinks/wk); e.g., 18oz glass of 5% beer - 1.5 standard drinks, a 750 mL bottle of 12% wine = 5 standard drinks.
- Known sensitivity or allergy to amino acids or any ingredient in the test formulations;
- Prior gastrointestinal bypass surgery (Lapband, etc.), irritable bowel disease or irritable bowel syndrome;
- History of bleeding diathesis, platelet or coagulation disorders, or antiplatelet/anticoagulation therapy (up to 81mg of baby aspirin per day taken as a prophylactic is permitted);
- Personal or family history of clotting disorder or deep vein thrombosis. Deep vein thrombosis is a serious, and potentially lethal, medical condition, therefore, it is imperative if you have personal or family history it is disclosed this to the research staff.
- Concomitant use of corticosteroids, testosterone replacement therapy (ingestion, injection, or transdermal), any anabolic steroid, creatine, whey protein supplements, casein or branched-chain amino acids (BCAAs) within 45 days prior to Screening;
- Contraindications to an MRI scan (e.g. subjects with non-removable ferromagnetic implants, pacemakers, aneurysm clips or other foreign bodies, or subjects with claustrophobic symptoms that would contraindicate an MRI scan).
- Hemoglobin <11.5mg/dl at Screening;
- Platelets <150,000/uL (150x109/L) at Screening.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Amino Acid
Subjects in this arm will receive amino acid supplementation (23.7g) 3 times daily for 28 days.
Amino acids will be provided in powder form to be dissolved in 8oz of water.
Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
|
23.7 g amino acid 3 times daily for 28 days
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Subjects in this arm will receive placebo 3 times daily for 28 days.
Placebo will consist of 23.7g of excipient-matched placebo in water.
Participants will also undergo single-leg immobilization (Breg brace) for 7 days (days 8-15) during the 28 day study period.
|
7 days of single leg immobilization; randomized to leg; knee brace will be worn in a fixed flexion position at 140°.
Andere namen:
Excipient-matched placebo 3 times daily for 28 days
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in muscle atrophy
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
|
To determine the impact of an amino acid formulation on muscle atrophy after 7 days of amino acid supplementation followed by 7 days of single leg immobilization and 14 days of recovery post-immobilization muscle atrophy will be assessed utilizing percutaneous muscle biopsy to quantify fibre size in the vastus lateralis.
|
day 0, day 8, day 15 and day 28
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Change in muscle strength
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
|
Strength will be measured using a Biodex.
|
day 0, day 8, day 15 and day 28
|
|
Change in muscle size
Tijdsspanne: day 0, day 8, day 15 and day 28
|
Muscle size will be assessed via MRI.
|
day 0, day 8, day 15 and day 28
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 3365
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Spieratrofie
-
NCT01400321OnbekendHellende atrofie van de distale onderkaak | Socket Like Atrophy van de esthetische zone
-
NCT04616456VoltooidMeervoudige systeematrofie | Multiple systeematrofie, Parkinson-variant (aandoening) | Meervoudige systeematrofie, cerebellaire variant | Multiple System Atrophy (MSA) met orthostatische hypotensie
-
NCT06920134WervingZiekte van Parkinson | Meervoudige systeematrofie - Parkinson-subtype (MSA-P) | Multiple System Atrophy (MSA) met orthostatische hypotensie | Orthostatische hypotensie, dysautonomie | Hypotensie Symptomatisch
-
NCT02705755VoltooidZiekte van Parkinson | Orthostatische hypotensie | Neurogene orthostatische hypotensie | Hypotensie, orthostatisch | Puur autonoom falen | Multiple System Atrophy (MSA) met orthostatische hypotensie | Puur autonoom falen met orthostatische hypotensie | Ziekte van Parkinson met orthostatische hypotensie
-
NCT06647641WervingMeervoudige systeematrofie | Corticobasale degeneratie | Progressieve supranucleaire verlamming | Corticobasaal syndroom | MSA - Meervoudige systeematrofie | MSA | Progressieve supranucleaire verlamming (PSP) | Corticobasale degeneratie (CBD) | Corticobasaal syndroom (CBS) | MSA-C
Klinische onderzoeken op Amino Acid
-
NCT07374042Werving
-
NCT00620763Voltooid
-
NCT07255261WervingNeus-lippenplooi Rimpels | Wangvergroting | Infraorbitale holtes | Verbetering van de lippen | Periorale rimpels
-
NCT06804356Voltooid
-
NCT07251712Werving
-
NCT07547449Nog niet aan het wervenHartfalen | Boezemfibrilleren (AF) | Hartinsufficiëntie
-
NCT04865653Voltooid
-
NCT00778661Voltooid
-
NCT04094038Actief, niet wervendOndervoeding | Eindstadium nierziekte | Hemodialyse Complicatie | Sarcopenie