Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Peer MI in FQHCs for Substance-using Emerging Adults

28 november 2018 bijgewerkt door: University of Illinois at Urbana-Champaign

Peer-enhanced Motivational Interviewing in Federally-Qualified Health Clinics for Substance-using Emerging Adults

The main purpose of this study is to test whether a Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) intervention, which has been successful with college students, results in superior alcohol and marijuana use outcomes for emerging adults (EA), ages 18-29, who are clients of Federally-qualified Health Centers, and their peers. In the first phase of the study, seventy-five peer dyads (total n = 150, ntarget client = 75, npeer = 75) will be randomized to receive either Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI), Motivational Interviewing only (MI) or Waitlist Control (WC.) In the second, expanded phase of the study, an additional 325 peer dyads (total n = 650, ntarget client = 325, npeer = 325) will be randomized to receive either Peer-Enhanced Motivational Interviewing, Motivational Interviewing only (MI) or Waitlist Control.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

This project randomizes peer dyads, consisting of one Emerging Adult (EA), 18-29 years old, who both has a substance use problem and attends a Federally-qualified Health Center (i.e. target client), and one peer, to one of three conditions. In the Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) condition, target clients and peers will receive separate one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use. MI is thought to work because it is a non-confrontational intervention where a therapist empathetically reviews substance use behaviors, listens empathetically, and reinforces any client statements indicating a desire to change. With the "peer" of each PMI dyad, the therapist presents peer with data about the extent of the target client's substance use, builds the peer's motivation to help their friend, and teaches the peer communication skills they can use to influence the target client's substance use. In the Motivational Interviewing only (MI) condition, the target client alone will receive the MI intervention with no peer participation. In the Waitlist (WC) condition, target clients and peers can receive the intervention at 2 months into the follow-up period for the PMI group.

The main purpose of this study is to test whether a Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) intervention, which has been successful with college students, results in superior alcohol and marijuana use outcomes for emerging adults (EA), ages 18-29, who are clients of Federally-qualified Health Centers, and their peers. Seventy-five peer dyads (total n = 150, ntarget client = 75, npeer = 75) will be randomized to receive either Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI), Motivational Interviewing only (MI) or Waitlist Control (WC.)

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
150

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
        • School of Social Work

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • For the Target Client

    1. Score 5 or higher on the AUDIT-C measure and/or use alcohol or marijuana 13 days or more out of the past 90 days,
    2. Have a friend that they are willing to refer to the study to be their 'peer' (support) and that peer agrees to participate,
    3. Are able to complete baseline and follow-up assessments and have a valid email,
    4. Are willing to be video recorded, and
    5. Are fluent in English

  • For the Peer

    1. Have weekly contact with the participating Target Client who referred them,
    2. Are will to attend all study procedures (i.e. baseline assessment, intervention, follow up),
    3. Are willing to be video record,
    4. Are fluent in English

Exclusion Criteria:

  • For the Target Client

    1. Are current students in the lead Investigator's classes,
    2. Are seeking residential treatment at the time of the screening call,
    3. Are incarcerated or court-ordered to receive treatment at the time of the screening call,
    4. Use drugs besides marijuana or alcohol over 45 of the past 90 days.

  • For the Peer

    1. Are current students in the lead Investigator's classes,
    2. Are seeking residential treatment at the time of the screening call,
    3. Are incarcerated or court-ordered to receive treatment at the time of the screening call,
    4. Use drugs besides marijuana or alcohol over 45 of the past 90 days,
    5. Are romantic partners of the Target Client

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Peer-enhanced Motivational Interviewing
In the Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) condition, target clients and peers will receive separate one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use. Mi is thought to work because it is a non-confrontational intervention where a therapist empathetically reviews substance use behaviors, listens empathetically, and reinforces any client statements indicating a desire to change. With the "peer" of each PMI dyad, the therapist presents peer with data about the extent of the target client's substance use, builds the peer's motivation to help their friend, and teaches the peer communication skills they can use to influence the target client's substance use.
Gedragsmatig: Peer-enhanced Motivational Interviewing
In the Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) condition, target clients and peers will receive separate one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use. MI is thought to work because it is a non-confrontational intervention where a therapist empathetically reviews substance use behaviors, listens empathetically, and reinforces any client statements indicating a desire to change. With the "peer" of each PMI dyad, the therapist presents peer with data about the extent of the target client's substance use, builds the peer's motivation to help their friend, and teaches the peer communication skills they can use to influence the target client's substance use.
Andere namen:
  • PMI
Actieve vergelijker: Motivational Interviewing
In the Motivational Interviewing (MI) condition, target clients only will receive one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use.
Gedragsmatig: Motivational Interviewing
In the Motivational Interviewing (PMI) condition, target clients only will receive one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use. MI is thought to work because it is a non-confrontational intervention where a therapist empathetically reviews substance use behaviors, listens empathetically, and reinforces any client statements indicating a desire to change.
Andere namen:
  • MI
Placebo-vergelijker: Waitlist Control
Those dyads randomized to the Waitlist Control (WC) condition willl be offered teh PMI intervention at month 2 post-intervention for the PMI arm.
Gedragsmatig: Peer-enhanced Motivational Interviewing
In the Peer-Enhanced Motivational Interviewing (PMI) condition, target clients and peers will receive separate one-hour sessions of Motivational Interviewing (MI), an empirically-supported treatment that helps individuals work through ambivalence about making changes in substance use. MI is thought to work because it is a non-confrontational intervention where a therapist empathetically reviews substance use behaviors, listens empathetically, and reinforces any client statements indicating a desire to change. With the "peer" of each PMI dyad, the therapist presents peer with data about the extent of the target client's substance use, builds the peer's motivation to help their friend, and teaches the peer communication skills they can use to influence the target client's substance use.
Andere namen:
  • PMI
Ander: Waitlist Control
Dyads randomized to this intervention will have no contact with study personnel until 2 months after the PMI group has completed the PMI intervention. Then those in the Waitlist Control condition will receive the full PMI protocol.
Andere namen:
  • Wc

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change: Global Appraisal of Individual Needs (GAIN) Substance Problem Scale
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
A 16-item scale composed of lifetime symptoms of substance abuse, dependence, and substance-induced health and psychological disorders based on the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) -IV.
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change: Marijuana Consequences Questionnaire (MACQ)
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
A 50-item self-report measure modeled after the Young Adult Alcohol Consequences Questionnaire (YAACQ) assessing marijuana problems over the past 6 months. A 6-month time frame was chosen to adequately capture potential infrequent consequences among marijuana users. Each item is rated dichotomously (yes/no) to indicate whether the marijuana-related problem occurred in the last 6 months.
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Change: Days of Combined Cannabis and Alcohol Use
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Past month measure of days (out of past 30) when participant used both marijuana and alcohol (based on Stein et al., 2018)
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Change: Days of Cannabis and Binge Alcohol Use
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Past month measure of days (out of past 30) of use of either substance. Binge drinking calculated from Time-Line Follow-Back (TLFB) as number of days of consuming 4+ (females)/5+ (males) drinks. Items drawn from GAIN's Substance Frequency Scale.
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Change: Drinking Consequences
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
From the Rutgers Alcohol Problems Index and used to indicate indicates the frequency of experiencing negative consequences due to alcohol use.
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
Change: Urine Testing
Tijdsspanne: Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period
National Institute of Drub Abuse-approved urine test kit to determine presence of Marijuana metabolites in urine.
Baseline and at month 1, 2, 3, 6 and 9 post-intervention period

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Washington

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Douglas C Smith, PhD, University of Illinois Urbana Champaign School of Social Work

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 februari 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 november 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Smith17393FQHC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoornissen in het gebruik van middelen

Klinische onderzoeken op Peer-enhanced Motivational Interviewing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen