Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Drie alternatieve medicijnregimes voor seizoensgebonden preventieve behandeling van malaria in Senegal

Gerandomiseerde studie naar effectiviteit en aanvaardbaarheid van drie alternatieve regimes voor malaria Seizoensgebonden intermitterende preventieve behandeling in Senegal

Het doel van deze proef is om de aanvaardbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van drie alternatieve geneesmiddelenregimes te vergelijken voor gebruik voor seizoensgebonden intermitterende preventieve behandelingen om malaria bij kinderen te voorkomen. Kinderen van 2 maanden tot 5 jaar worden gerandomiseerd om IPT te krijgen met een van de drie regimes tijdens het transmissieseizoen: sulfadoxine-pyrimethamine (SP) plus amodiaquine, blijkt zeer effectief te zijn voor IPT in een recent onderzoek; SP plus piperaquine, jarenlang gebruikt voor malariaprofylaxe in China; of Duocotexcin (een combinatie van piperaquine met een artemisinine).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In gebieden waar seizoensgebonden malaria wordt overgedragen, is de last van ernstige ziekte en sterfte als gevolg van malaria voornamelijk bij kinderen onder de 5 jaar. Intermitterende preventieve behandeling (IPT) met antimalariamiddelen die eenmaal per maand aan alle kinderen worden gegeven tijdens het transmissieseizoen is een veelbelovende nieuwe strategie voor malariapreventie. Seizoensgebonden IPT met sulfadoxine-pyrimethamine (SP) en één dosis artesunaat resulteerde in een 90% vermindering van de incidentie van klinische malaria in een recent onderzoek in Senegal (Cisse et al., Lancet 2006). Een belangrijke overweging is de mogelijke impact van seizoensgebonden IPT op de opkomst en verspreiding van geneesmiddelresistente parasitaire genotypen, de keuze van het geneesmiddelregime is daarom van cruciaal belang. Een tweede proef in Senegal toonde aan dat een combinatie van twee niet-artemisininegeneesmiddelen met relatief lange halfwaardetijden (SP en amodiaquine (AQ) gedurende drie dagen) effectiever was dan SP met artesunaat en effectiever dan AQ met artesunaat, bij het voorkomen van malaria; en zeer weinig kinderen ontwikkelden parasitemie, zodat de kans op het ontstaan ​​en de verspreiding van geneesmiddelresistente genotypen klein was. Hoewel SP+AQ effectiever was dan de geteste regimes die artemisinine bevatten, ging het gepaard met een hogere frequentie van bijwerkingen, met name braken, en AQ heeft een bittere onaangename smaak, en daarom maken we ons zorgen over de aanvaardbaarheid van AQ voor wijdverbreid gebruik voor IPT. Het is belangrijk om een ​​medicijnregime te kiezen dat niet alleen effectief is, maar ook veilig en acceptabel voor de gemeenschap. Elke behandeling is een schema van 3 doses gedurende 3 dagen, de eerste dosis zal onder toezicht plaatsvinden en de andere 2 doses worden gegeven door de moeder of verzorger. Een maand na elke behandelronde worden kinderen thuis bezocht om te controleren op malariasymptomen, kinderen met koorts of een voorgeschiedenis van koorts in de afgelopen 48 uur wordt gevraagd om via een vingerprik bloed af te nemen voor de diagnose van malaria. Een maand na de laatste behandeling wordt bij alle kinderen gevraagd om via een vingerprik bloed af te geven voor parasitologie en hemoglobine, okseltemperatuur wordt gemeten. De verzorger van het kind zal worden geïnterviewd over therapietrouw en bijwerkingen. De eindpunten zijn de cumulatieve incidentie van malaria, het percentage kinderen dat matige en ernstige bijwerkingen ervaart, de naleving en aanvaardbaarheid van het regime, de prevalentie van parasitemie en het percentage kinderen dat drager is van parasietgenotypes geassocieerd met resistentie tegen sulfadoxine of pyrimethamine bij het einde van het uitzendseizoen. Aangezien aanvaardbaarheid moeilijk te beoordelen is in de formele setting van een proef, en omdat de wijze van toediening de therapietrouw en aanvaardbaarheid kan beïnvloeden, zullen medicamenteuze behandelingen worden uitgevoerd door gemeenschapswerkers die de omstandigheden onder IPT nabootsen die in Senegal routinematig zouden worden verleend. De behandelingen zullen thuis worden uitgevoerd door lokale gemeenschapswerkers, waarbij elke medewerker een circuit van ongeveer 60-80 kinderen dekt. Het gemeenschapswerkerscircuit zal de eenheid van randomisatie zijn, voor eenvoud in het veld om toewijzingsfouten te minimaliseren en om besmetting als gevolg van het delen van tablets binnen een huishouden te voorkomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1833

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dakar, Senegal
        • Departement de Parasitologie et Mycologie, Universite Cheikh Anta Diop

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 maanden tot 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 2 tot 59 maanden in september 2007

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van allergie voor studiegeneesmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 1
sulfaleenpyrimethamine plus amodiaquine
Maandelijkse behandelingen tijdens het transmissieseizoen van malaria
Andere namen:
  • Dualkin
Actieve vergelijker: 2
dihydroartemisinine piperaquine
Maandelijkse behandelingen tijdens het zendseizoen
Andere namen:
  • Duo cotexcine
Actieve vergelijker: 3
sulfadoxine-pyrimethamine plus piperaquine
Maandelijkse behandelingen tijdens het transmissieseizoen van malaria
Andere namen:
  • sulfadoxinepyrimethamine
  • piperaquinefosfaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van malaria
Tijdsspanne: Vier maanden
Vier maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bijwerkingen gemeld door de moeder: braken, hoofdpijn, koorts, misselijkheid, diarree
Tijdsspanne: binnen 4 dagen na de start van de behandeling
binnen 4 dagen na de start van de behandeling
Prevalentie van P.falciparum parasitemie
Tijdsspanne: Gemeten door microscopie 1 maand na de laatste behandeling, in december
Gemeten door microscopie 1 maand na de laatste behandeling, in december
Hemoglobineconcentratie
Tijdsspanne: Gemeten 1 maand na de laatste behandeling, in december
Gemeten 1 maand na de laatste behandeling, in december
Het percentage kinderen met P.falciparum-genotypes geassocieerd met resistentie tegen sulfadoxine en pyrimethamine
Tijdsspanne: Gemeten in december
Gemeten in december
Naleving van het behandelingsregime
Tijdsspanne: Opgenomen 4 dagen na aanvang van de behandeling
Opgenomen 4 dagen na aanvang van de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Badara Cisse, PhD, Université Cheikh Anta Diop

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 mei 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2010

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Malaria

Abonneren