Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trzy alternatywne schematy leczenia sezonowej profilaktyki malarii w Senegalu

26 maja 2010 zaktualizowane przez: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Randomizowana próba skuteczności i dopuszczalności trzech alternatywnych schematów sezonowego leczenia zapobiegawczego malarii w Senegalu

Celem tego badania jest porównanie akceptowalności, skuteczności i bezpieczeństwa trzech alternatywnych schematów leczenia do stosowania w sezonowym leczeniu zapobiegawczym w celu zapobiegania malarii u dzieci. Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 5 lat zostaną losowo przydzielone do grup otrzymujących IPT z jednym z trzech schematów w sezonie transmisji: sulfadoksyna-pirymetamina (SP) plus amodiachina, które w niedawnym badaniu okazały się wysoce skuteczne w IPT; SP plus piperachina, stosowana w Chinach w profilaktyce malarii od wielu lat; lub Duocotexcin (połączenie piperachiny z artemizyniną).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Na obszarach sezonowego przenoszenia malarii ciężkie choroby i śmiertelność z powodu malarii dotyczy głównie dzieci poniżej 5 roku życia. Przerywane leczenie zapobiegawcze (IPT) z lekami przeciwmalarycznymi podawanymi wszystkim dzieciom raz w miesiącu w sezonie transmisji jest obiecującą nową strategią zapobiegania malarii. Sezonowa IPT z sulfadoksyną-pirymetaminą (SP) i jedną dawką artesunianu spowodowała 90% redukcję częstości występowania klinicznej malarii w niedawnym badaniu w Senegalu (Cisse i in., Lancet 2006). Ważną kwestią jest możliwy wpływ sezonowej IPT na pojawianie się i rozprzestrzenianie lekoopornych genotypów pasożytów, dlatego wybór schematu leczenia ma kluczowe znaczenie. Drugie badanie przeprowadzone w Senegalu wykazało, że połączenie dwóch leków innych niż artemizynina o stosunkowo długim okresie półtrwania (SP i amodiachiny (AQ) w ciągu trzech dni) było skuteczniejsze niż SP z artesunatem i skuteczniejsze niż AQ z artesunatem w zapobieganiu malarii; i bardzo niewiele dzieci rozwinęło parazytemię, więc prawdopodobieństwo pojawienia się i rozprzestrzeniania genotypów lekoopornych było niskie. Chociaż SP+AQ był skuteczniejszy niż testowane schematy zawierające artemizynę, wiązało się to z większą częstością zdarzeń niepożądanych, zwłaszcza wymiotów, a AQ ma gorzki, nieprzyjemny smak, dlatego mamy obawy co do dopuszczalności AQ do powszechnego stosowania dla IPT. Ważne jest, aby wybrać schemat leczenia, który jest nie tylko skuteczny, ale także bezpieczny i akceptowalny przez społeczność. Każde leczenie to schemat 3-dawkowy w ciągu 3 dni, pierwsza dawka będzie nadzorowana, a pozostałe 2 dawki zostaną podane przez matkę lub opiekuna. Miesiąc po każdej rundzie leczenia dzieci będą odwiedzane w domu w celu sprawdzenia objawów malarii, dzieci z gorączką lub gorączką w ciągu ostatnich 48 godzin zostaną poproszone o pobranie próbki krwi z palca w celu zdiagnozowania malarii. Miesiąc po ostatnim zabiegu wszystkie dzieci zostaną poproszone o pobranie krwi z palca do badań parazytologicznych i hemoglobiny, zostanie zmierzona temperatura pachowa. Opiekun dziecka zostanie przesłuchany na temat zgodności i zdarzeń niepożądanych. Punktami końcowymi będą łączna częstość występowania malarii, odsetek dzieci, u których wystąpiły umiarkowane i ciężkie zdarzenia niepożądane, przestrzeganie schematu i jego akceptacja, częstość występowania parazytemii oraz odsetek dzieci będących nosicielami genotypów pasożytów związanych z opornością na sulfadoksynę lub pirymetaminę w koniec sezonu transmisyjnego. Ponieważ akceptowalność jest trudna do oceny w formalnych warunkach badania, a metoda dostarczania może wpływać na przestrzeganie zaleceń i akceptowalność, farmakoterapia będzie prowadzona przez pracowników społecznych, powtarzających warunki przewidziane w IPT, które byłyby rutynowo stosowane w Senegalu. Terapie będą przeprowadzane w domu przez lokalnych pracowników społeczności, z których każdy obejmuje obwód około 60-80 dzieci. Obwód pracownika społecznego będzie jednostką randomizacji, dla uproszczenia w terenie, aby zminimalizować błędy przydziału i uniknąć zanieczyszczenia spowodowanego dzieleniem się tabletami w gospodarstwie domowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1833

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dakar, Senegal
        • Departement de Parasitologie et Mycologie, Universite Cheikh Anta Diop

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące do 4 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wieku od 2 do 59 miesięcy we wrześniu 2007 r

Kryteria wyłączenia:

  • historia alergii na badanie leków

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
sulfalen pirymetamina plus amodiachina
Miesięczne kuracje w okresie przenoszenia malarii
Inne nazwy:
  • Dualkin
Aktywny komparator: 2
dihydroartemizynina piperachina
Miesięczne zabiegi w sezonie transmisyjnym
Inne nazwy:
  • Duo cotexcin
Aktywny komparator: 3
sulfadoksyno-pirymetamina plus piperachina
Miesięczne kuracje w okresie przenoszenia malarii
Inne nazwy:
  • sulfadoksyna pirymetamina
  • fosforan piperachiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie malarii
Ramy czasowe: Cztery miesiące
Cztery miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane zgłaszane przez matkę: wymioty, ból głowy, gorączka, nudności, biegunka
Ramy czasowe: w ciągu 4 dni od rozpoczęcia leczenia
w ciągu 4 dni od rozpoczęcia leczenia
Częstość występowania parazytemii P. falciparum
Ramy czasowe: Zmierzone mikroskopowo 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
Zmierzone mikroskopowo 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
Stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: Zmierzono 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
Zmierzono 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
Odsetek dzieci będących nosicielami genotypów P. falciparum związanych z opornością na sulfadoksynę i pirymetaminę
Ramy czasowe: Mierzone w grudniu
Mierzone w grudniu
Zgodność z reżimem leczenia
Ramy czasowe: Rejestrowano 4 dni po rozpoczęciu leczenia
Rejestrowano 4 dni po rozpoczęciu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Badara Cisse, PhD, Université Cheikh Anta Diop

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 maja 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2010

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Subskrybuj