- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00529620
Trzy alternatywne schematy leczenia sezonowej profilaktyki malarii w Senegalu
26 maja 2010 zaktualizowane przez: London School of Hygiene and Tropical Medicine
Randomizowana próba skuteczności i dopuszczalności trzech alternatywnych schematów sezonowego leczenia zapobiegawczego malarii w Senegalu
Celem tego badania jest porównanie akceptowalności, skuteczności i bezpieczeństwa trzech alternatywnych schematów leczenia do stosowania w sezonowym leczeniu zapobiegawczym w celu zapobiegania malarii u dzieci.
Dzieci w wieku od 2 miesięcy do 5 lat zostaną losowo przydzielone do grup otrzymujących IPT z jednym z trzech schematów w sezonie transmisji: sulfadoksyna-pirymetamina (SP) plus amodiachina, które w niedawnym badaniu okazały się wysoce skuteczne w IPT; SP plus piperachina, stosowana w Chinach w profilaktyce malarii od wielu lat; lub Duocotexcin (połączenie piperachiny z artemizyniną).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Na obszarach sezonowego przenoszenia malarii ciężkie choroby i śmiertelność z powodu malarii dotyczy głównie dzieci poniżej 5 roku życia.
Przerywane leczenie zapobiegawcze (IPT) z lekami przeciwmalarycznymi podawanymi wszystkim dzieciom raz w miesiącu w sezonie transmisji jest obiecującą nową strategią zapobiegania malarii.
Sezonowa IPT z sulfadoksyną-pirymetaminą (SP) i jedną dawką artesunianu spowodowała 90% redukcję częstości występowania klinicznej malarii w niedawnym badaniu w Senegalu (Cisse i in., Lancet 2006).
Ważną kwestią jest możliwy wpływ sezonowej IPT na pojawianie się i rozprzestrzenianie lekoopornych genotypów pasożytów, dlatego wybór schematu leczenia ma kluczowe znaczenie.
Drugie badanie przeprowadzone w Senegalu wykazało, że połączenie dwóch leków innych niż artemizynina o stosunkowo długim okresie półtrwania (SP i amodiachiny (AQ) w ciągu trzech dni) było skuteczniejsze niż SP z artesunatem i skuteczniejsze niż AQ z artesunatem w zapobieganiu malarii; i bardzo niewiele dzieci rozwinęło parazytemię, więc prawdopodobieństwo pojawienia się i rozprzestrzeniania genotypów lekoopornych było niskie.
Chociaż SP+AQ był skuteczniejszy niż testowane schematy zawierające artemizynę, wiązało się to z większą częstością zdarzeń niepożądanych, zwłaszcza wymiotów, a AQ ma gorzki, nieprzyjemny smak, dlatego mamy obawy co do dopuszczalności AQ do powszechnego stosowania dla IPT.
Ważne jest, aby wybrać schemat leczenia, który jest nie tylko skuteczny, ale także bezpieczny i akceptowalny przez społeczność.
Każde leczenie to schemat 3-dawkowy w ciągu 3 dni, pierwsza dawka będzie nadzorowana, a pozostałe 2 dawki zostaną podane przez matkę lub opiekuna.
Miesiąc po każdej rundzie leczenia dzieci będą odwiedzane w domu w celu sprawdzenia objawów malarii, dzieci z gorączką lub gorączką w ciągu ostatnich 48 godzin zostaną poproszone o pobranie próbki krwi z palca w celu zdiagnozowania malarii.
Miesiąc po ostatnim zabiegu wszystkie dzieci zostaną poproszone o pobranie krwi z palca do badań parazytologicznych i hemoglobiny, zostanie zmierzona temperatura pachowa.
Opiekun dziecka zostanie przesłuchany na temat zgodności i zdarzeń niepożądanych.
Punktami końcowymi będą łączna częstość występowania malarii, odsetek dzieci, u których wystąpiły umiarkowane i ciężkie zdarzenia niepożądane, przestrzeganie schematu i jego akceptacja, częstość występowania parazytemii oraz odsetek dzieci będących nosicielami genotypów pasożytów związanych z opornością na sulfadoksynę lub pirymetaminę w koniec sezonu transmisyjnego.
Ponieważ akceptowalność jest trudna do oceny w formalnych warunkach badania, a metoda dostarczania może wpływać na przestrzeganie zaleceń i akceptowalność, farmakoterapia będzie prowadzona przez pracowników społecznych, powtarzających warunki przewidziane w IPT, które byłyby rutynowo stosowane w Senegalu.
Terapie będą przeprowadzane w domu przez lokalnych pracowników społeczności, z których każdy obejmuje obwód około 60-80 dzieci.
Obwód pracownika społecznego będzie jednostką randomizacji, dla uproszczenia w terenie, aby zminimalizować błędy przydziału i uniknąć zanieczyszczenia spowodowanego dzieleniem się tabletami w gospodarstwie domowym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1833
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dakar, Senegal
- Departement de Parasitologie et Mycologie, Universite Cheikh Anta Diop
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 miesiące do 4 lata (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wieku od 2 do 59 miesięcy we wrześniu 2007 r
Kryteria wyłączenia:
- historia alergii na badanie leków
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1
sulfalen pirymetamina plus amodiachina
|
Miesięczne kuracje w okresie przenoszenia malarii
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: 2
dihydroartemizynina piperachina
|
Miesięczne zabiegi w sezonie transmisyjnym
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: 3
sulfadoksyno-pirymetamina plus piperachina
|
Miesięczne kuracje w okresie przenoszenia malarii
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie malarii
Ramy czasowe: Cztery miesiące
|
Cztery miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane zgłaszane przez matkę: wymioty, ból głowy, gorączka, nudności, biegunka
Ramy czasowe: w ciągu 4 dni od rozpoczęcia leczenia
|
w ciągu 4 dni od rozpoczęcia leczenia
|
|
Częstość występowania parazytemii P. falciparum
Ramy czasowe: Zmierzone mikroskopowo 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
|
Zmierzone mikroskopowo 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
|
|
Stężenie hemoglobiny
Ramy czasowe: Zmierzono 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
|
Zmierzono 1 miesiąc po ostatnim zabiegu, w grudniu
|
|
Odsetek dzieci będących nosicielami genotypów P. falciparum związanych z opornością na sulfadoksynę i pirymetaminę
Ramy czasowe: Mierzone w grudniu
|
Mierzone w grudniu
|
|
Zgodność z reżimem leczenia
Ramy czasowe: Rejestrowano 4 dni po rozpoczęciu leczenia
|
Rejestrowano 4 dni po rozpoczęciu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Badara Cisse, PhD, Université Cheikh Anta Diop
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 września 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 maja 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 maja 2010
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Choroby przenoszone przez wektory
- Choroby pasożytnicze
- Infekcje pierwotniakowe
- Malaria
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwpierwotniacze
- Środki przeciwpasożytnicze
- Leki przeciwmalaryczne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Środki przeciwinfekcyjne, układ moczowy
- Środki nerkowe
- Pirymetamina
- Piperachina
- Sulfadoksyna
- Fanasil, kombinacja leków pirymetaminy
- Amodiachina
- Artenimol
- Sulfalen
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5184
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Malaria
-
Medicines for Malaria VentureAsociacion Civil Selva AmazonicaZakończonyMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxPeru
-
University of OxfordWellcome Trust; Ministry of public Health AfghanistanZakończonyVivax Malaria | Nieskomplikowana malaria FalciparumAfganistan
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...ZakończonyVivax Malaria | Falciparum MalariaIndonezja
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineWorld Health Organization; United Nations High Commissioner for Refugees; HealthNet... i inni współpracownicyZakończonyMalaria | Vivax Malaria | Falciparum MalariaPakistan
-
Menzies School of Health ResearchNational Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust; National...ZakończonyVivax Malaria | Falciparum MalariaIndonezja
-
Menzies School of Health ResearchInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Addis Ababa... i inni współpracownicyZakończonyMalaria | Vivax Malaria | Falciparum MalariaEtiopia, Bangladesz, Indonezja
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; University of Massachusetts, Amherst i inni współpracownicyWycofaneMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxLaos
-
Gadjah Mada UniversityMenzies School of Health Research; Eijkman Institute for Molecular Biology; Timika...ZakończonyMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxIndonezja
-
University of California, San FranciscoCenters for Disease Control and Prevention; University of Massachusetts, Amherst i inni współpracownicyZakończonyMalaria Plasmodium Falciparum | Malaria Plasmodium VivaxTajlandia
-
Programme National de Lutte contre le Paludisme...Zakończony