Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar valpreventie in Kenosha County

12 juli 2023 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Onderzoek naar valpreventie in Kenosha County: een intermediaire, op de gemeenschap gebaseerde, multifactoriële interventie

Intensieve valpreventieprogramma's zijn effectief gebleken in het verminderen van vallen; een aantal praktische programma's, gebaseerd op gemeenschapsinstellingen, zijn er echter niet in geslaagd het aantal valpartijen te verminderen. Het doel van deze studie was om in een gerandomiseerde, gecontroleerde studie de werkzaamheid te testen van dit individuele, multifactoriële model met gemiddelde intensiteit om vallen te verminderen. De hypothese was dat meer contacten zouden leiden tot een grotere therapietrouw en doeltreffendheid bij het verminderen van vallen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

349

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 65 jaar en ouder
  • een geschiedenis van twee valpartijen in het voorgaande jaar of één val in de voorgaande twee jaar met letsel of loop- en evenwichtsproblemen
  • zelfstandig wonen in Kenosha County

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat geïnformeerde toestemming te geven zonder verwante verzorger in huis
  • ingeschreven in een hospice
  • wonen in een assistentiewoning
  • verwacht permanent uit het gebied te vertrekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Middelmatige intensiteit, community-based, multifactoriële valinterventie
Gedragsmatig: UW Valpreventieprogramma
Het interventiemodel is een op de gemeenschap gebaseerde multifactoriële interventie die deelnemers koppelt aan bestaande medische zorg- en servicenetwerken. De interventie maakte gebruik van een algoritme gebaseerd op de University of Wisconsin Falls Prevention Clinic, ontworpen om predisponerende factoren voor vallen te identificeren; veranderingen in medische aandoeningen, medicijnen, gedrag, fysieke status en thuisomgeving tot risicovermindering teweegbrengen door middel van aanbevelingen aan deelnemers en hun artsen; en zorg ervoor dat deze veranderingen langdurig zijn door follow-up en koppelingen met andere zorgnetwerken.
Actieve vergelijker: 2
Evaluatie van de veiligheid in huis door ergotherapeuten
Gedragsmatig: UW Valpreventieprogramma
Het interventiemodel is een op de gemeenschap gebaseerde multifactoriële interventie die deelnemers koppelt aan bestaande medische zorg- en servicenetwerken. De interventie maakte gebruik van een algoritme gebaseerd op de University of Wisconsin Falls Prevention Clinic, ontworpen om predisponerende factoren voor vallen te identificeren; veranderingen in medische aandoeningen, medicijnen, gedrag, fysieke status en thuisomgeving tot risicovermindering teweegbrengen door middel van aanbevelingen aan deelnemers en hun artsen; en zorg ervoor dat deze veranderingen langdurig zijn door follow-up en koppelingen met andere zorgnetwerken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
snelheid van vallen
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
ziekenhuisopnames door alle oorzaken
Tijdsspanne: een jaar
een jaar
verpleeghuisgebruik: aantal dagen en aantal opnames
Tijdsspanne: een jaar
een jaar
verandering in ADL-functie vanaf baseline tot één jaar
Tijdsspanne: een jaar
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Medewerkers

Wisconsin Department of Health and Family Services
Kenosha County Aging and Disability Resource Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jane E Mahoney, MD, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

6 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2002-Prevention Funding

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Toevallige valpartijen

  • LMU Klinikum
    Werving
    De FBIndex - Een haalbaarheidsstudie
    Myasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaal
    Duitsland

Klinische onderzoeken op UW Valpreventieprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren