Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Different Factors on Workers' Disability Due to Low Back Pain

22 februari 2021 bijgewerkt door: Francisco M. Kovacs, Kovacs Foundation

Study to Identify the Influence of Different Factors on Workers' Disability Due to Low Back Pain

The purpose of this study is to determine, in Spanish workers, the influence of different factors (personal, psychological, work related and clinical) on the risk of being on sick leave during the 18 months after baseline assessment, and on the duration of that sick leave.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

7300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Balearic Islands
      • Palma de Mallorca, Balearic Islands, Spanje, 07012
        • Werving
        • Kovacs Foundation
        • Contact:
          • Francisco M Kovacs, MD, PhD
          • Telefoonnummer: 34-971-720-809
          • E-mail: kovacs@kovacs.org
        • Contact:
          • María Teresa Gil del Real, MPH
          • Telefoonnummer: 34-913-440-244
          • E-mail: kovacs@kovacs.org
        • Hoofdonderzoeker:
          • Francisco M Kovacs, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Mario Gestoso, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Workers from companies and workers' health care organizations who are currently active.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Subjects who get their checkups at participating health services
  • With a labor contract that won't make it likely that they stop work before the next 18 months, for causes other than their health
  • Who sign the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Don't sign the informed consent form
  • Inability to fill our the questionnaires
  • Bedridden
  • Rheumatologic inflammatory disease, cancer or fibromyalgia
  • Suspicion of fibromyalgia
  • Red flags for systemic disease
  • Criteria for surgery
  • Criteria for urgent referral to surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
Workers from companies and workers' health care organizations who go for their periodic medical checkup.
Gedragsmatig: Set of questionnaires (respondent)
A set of questionnaires to determine risk factors for sick leave due to low back pain.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
The influence of different factors on risk of sick leave for low back pain
Tijdsspanne: 18 months
18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kovacs Foundation

Onderzoekers

  • Studie directeur: Francisco M Kovacs, MD, PhD, Kovacs Foundation, Palma de Mallorca, 07012, Spain
  • Hoofdonderzoeker: Mario Gestoso, MD, Kovacs Foundation,Palma de Mallorca, Spain

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

28 april 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FK-I-25

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Set of questionnaires (respondent)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ethiopia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren