Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische waarde van HS-CRP bij stabiele angina pectoris.

18 juli 2008 bijgewerkt door: Shiraz University of Medical Sciences

Diagnostische waarde van HS-CRP bij patiënten met stabiele angina pectoris met positieve inspanningstest in vergelijking met coronaire angiografie.

Het doel van deze studie was om de hoeveelheid toegevoegde waarde van HS-CRP-niveaus te beoordelen voor een positieve inspanningstolerantietest (ETT) bij het voorspellen van coronaire hartziekte (CAD) met behulp van coronaire angiografie als de gouden standaard. De onderzoekers concludeerden dat HS-CRP kan worden gebruikt als een enkele voorspeller van betrokkenheid van de kransslagaders bij patiënten met stabiele angina pectoris en positieve ETT.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

de onderzoekers includeerden 97 patiënten met positieve ETT en stabiele angina pectoris en zagen dat Hs-CRP de enige voorspeller is van de ernst van CAD in vergelijking met coronaire angiografie bij patiënten met stabiele angina pectoris.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

97

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

43 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Stabiele angina pectoris
  • Positieve ETT

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om ETT uit te voeren
  • Contra-indicaties voor ETT- en angiografieonderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
positieve ETT, hoge HS-CRP
Procedure: coronaire angiografie
effect van niveau van HS-CRP
Actieve vergelijker: 2
positieve ETT, lage HS-CRP
Procedure: coronaire angiografie
effect van niveau van HS-CRP

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
aanzienlijke coronaire laesie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
ernst van CAD

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shiraz University of Medical Sciences

Onderzoekers

  • Studie directeur: javad kojuri, M.D., shiraz University of medical sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2008

Laatst geverifieerd

1 juli 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4543

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stabiele angina pectoris

Klinische onderzoeken op coronaire angiografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren