Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Outreach voor patiënten met onvoltooide screeningorders voor colorectale kanker (UPQUAL)

24 oktober 2011 bijgewerkt door: Kenzie Cameron, Northwestern University

Precisieprestatiemeting gebruiken om gerichte kwaliteitsverbetering uit te voeren. Deelstudie 1.

Het doel van deze studie is om te evalueren of het bereiken van patiënten effectief is bij het verhogen van de naleving van preventieve screenings die door hun arts zijn besteld. We veronderstellen dat educatieve outreach de voltooiingspercentages kan verhogen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We hebben een interventie ontworpen om ons te richten op patiënten die een verwijzing voor colonoscopie hebben ontvangen en geaccepteerd, maar toch een aantal belemmeringen voor screening vertoonden, zoals blijkt uit een gebrek aan voltooiing van de screening. We hebben een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd om de effecten te beoordelen van een interventie met meerdere componenten (patiëntherinnering, drukwerk en multimediamateriaal) op de voltooiing van colorectale screening bij deze doelgroep.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

628

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation General Internal Medicine Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De arts van de patiënt heeft een preventieve screeningstest besteld
  • Patiënt heeft deze test in 3 maanden niet voltooid
  • Patiënt van de Stichting Algemene Interne Geneeskunde Kliniek Noordwestelijke Medische Faculteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt heeft een recentere bestelling gekregen voor dezelfde screeningstest.
  • Patiënt heeft aanzienlijke levensstress zoals vermeld in het elektronisch patiëntendossier (EPD)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Educatieve outreach ontvangen
Gedragsmatig: Educatief bereik
Deelnemers krijgen een brief van hun arts waarin wordt uitgelegd dat uit hun gegevens blijkt dat de test niet is voltooid. De brief wordt opgestuurd samen met een voorlichtingsbrochure en een dvd over darmkanker en screening op darmkanker.
Geen tussenkomst: Controlegroep gebruikelijke zorg
Deelnemers aan deze arm krijgen normale zorg totdat de uitkomstbeoordeling wordt uitgevoerd 6 maanden na het plaatsen van de bestelling voor de preventieve dienst. Ze krijgen een brief om hen eraan te herinneren de bestelde preventieve servicetest te ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiing van screening op colorectale kanker.
Tijdsspanne: 3 maanden na randomisatie

We beoordeelden elektronische medische dossiers van deelnemers 3 maanden na randomisatie om de uitkomst vast te stellen. We zochten naar een of beide van de volgende (1) notitie in vrije tekst MD-notitie die de ontvangst van één vorm van screening op colorectale kanker (CRC) documenteert tijdens de studieperiode (2) laboratoriumresultaten van fecaal occult bloedonderzoek, sigmoïdoscopie of colonoscopie.

Deelnemers werden gecategoriseerd als het voltooien van CRC-screening als er tijdens de studieperiode een laboratoriumresultaat of een doktersbriefje in de grafiek was. Als er geen notitie of laboratoriumresultaat in de grafiek werd gevonden, werd de deelnemer gecategoriseerd als niet-voltooid op CRC-screening.
3 maanden na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiing van screening op colorectale kanker
Tijdsspanne: 6 maanden na randomisatie

We beoordeelden elektronische medische dossiers van deelnemers 6 maanden na randomisatie om de uitkomst vast te stellen. We zochten naar een of beide van de volgende (1) notitie in vrije tekst MD-notitie die de ontvangst van één vorm van screening op colorectale kanker (CRC) documenteert tijdens de studieperiode (2) laboratoriumresultaten van fecaal occult bloedonderzoek, sigmoïdoscopie of colonoscopie.

Deelnemers werden gecategoriseerd als het voltooien van CRC-screening als er tijdens de studieperiode een laboratoriumresultaat of een doktersbriefje in de grafiek was. Als er geen notitie of laboratoriumresultaat in de grafiek werd gevonden, werd de deelnemer gecategoriseerd als niet-voltooid op CRC-screening.
6 maanden na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwestern University

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kenzie A Cameron, PhD, MPH, Northwestern University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 november 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2011

Laatst geverifieerd

1 oktober 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1R18HS017163-01 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Preventie & Controle

Klinische onderzoeken op Educatief bereik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren