Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Role of microRNA in the Development of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

31 mei 2011 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
The aim of this study is to analyze the differential expression of the miR transcriptome in the distinctive stages of the development of cutaneous squamous cell carcinoma (C-SCC). In this aim the investigators plan to recruit a cohort of 20 patients suffering of C-SCC and to collect from each of them, biopsies corresponding to i) non UV-exposed areas ii) UV-exposed areas, iii) actinic keratosis and iv) tumoral regions. Total RNAs will be prepared from each biopsy and the miRNA profiles will be characterized using a dedicated miR array.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Alpes-Maritimes
      • Nice, Alpes-Maritimes, Frankrijk, 06001
        • CHU de Nice - 4 avenue Reine Victoria - Hôpital de Cimiez

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patient older than 40th, suffering of a C-SCC
  • letter of consent signed by the patient
  • to be registered to social security

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women or breastfeeding.
  • Small C-SCC (size < 6mm)
  • Allergy to Xylocaine
  • All vulnerable (minor, adult guardianship…)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: ARM A

4 distinct biopsies will be taken

  1. in a non UV-exposed area (inner arm)
  2. in a UV-exposed area (external surface of the forearm)
  3. in a pretumoral region (actinic keratosis)
  4. inside the tumor
Genetisch: Arm A

4 distinct biopsies will be taken

  1. in a non UV-exposed area (inner arm)
  2. in a UV-exposed area (external surface of the forearm)
  3. in a pretumoral region (actinic keratosis)
  4. inside the tumor

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
miRNAs
Tijdsspanne: 1 year
We will select the miRNAs differently expressed between biopsies obtained respectively from areas of normal, pretumoral and tumoral areas (candidate miRs = miRs potentially involved in tumor transformation of epidermal keratinocytes). This will be assessed by analyzing in each of the biopsies from each patient, the expression of different miRs that are known to date, using a dedicated microarray, then by checking the data obtained by quantitative PCR.
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thierry Passeron, PhD, CHU de Nice - Service de Dermatologie - Hôpital de l'Archet - 151 Route de saint-antoine de ginestière 06200 Nice

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2011

Laatst geverifieerd

1 juni 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-PP-05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker van de huid

Klinische onderzoeken op Arm A

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren