Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maximal Use Systemic Exposure (MUSE) Studie van Levulan Kerastick

16 november 2016 bijgewerkt door: DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Een farmacokinetische studie van Levulan Kerastick (aminolevulinezuur HCl) voor topische oplossing, 20% onder maximale gebruiksomstandigheden

Het doel van deze studie is het evalueren van het potentieel voor systemische blootstelling van aminolevulinezuur (ALA) bij topicale toepassing onder occlusie, in een maximale gebruiksomgeving bij patiënten met meerdere actinische keratosen (AK) waarbij de bovenste ledematen betrokken zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Therapeutics Clinical Research
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Verenigde Staten, 46032
        • Shideler Clinical Research Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78759
        • DermResearch, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 6 Graad 1/2 AK's op één bovenste extremiteit EN
  • Minstens 12 Graad 1/2 AK's aan de ANDERE bovenste extremiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • voorgeschiedenis van fotosensibilisatie van de huid, porfyrie, overgevoeligheid voor porfyrines of fotodermatose
  • laesies verdacht voor huidkanker (huidkanker niet uitgesloten door biopsie) of onbehandelde huidkankers binnen het behandelgebied
  • Body Mass Index (BMI) > 32,0 kg/m2
  • huidpathologie of -aandoening die de evaluatie van het testproduct zou kunnen verstoren of het gebruik van een storende lokale of systemische therapie vereist
  • aanzienlijk bloedverlies binnen 60 dagen of bloed/plasma gedoneerd binnen 72 uur voorafgaand aan bezoek 2 (basislijn)
  • positief getest bij screening op humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of waarvan bekend was dat het seropositief was voor hiv
  • een voorgeschiedenis van loodvergiftiging of een voorgeschiedenis van een significante blootstelling aan lood of een screeningsloodniveau van meer dan 6 μg/dl
  • positief getest bij screening op hepatitis B-oppervlakteantigeen, hepatitis C-antilichaam of een voorgeschiedenis van een positief resultaat
  • positieve drugsscreening bij Screening
  • Screeningveiligheidslaboratoria zijn naar de mening van de onderzoeker klinisch significant
  • grote operatie binnen 30 dagen voorafgaand aan Bezoek 2 (Baseline) of van plan bent om tijdens de studie geopereerd te worden
  • Proefpersoon heeft immunosuppressie
  • momenteel ingeschreven in een onderzoek naar geneesmiddelen of hulpmiddelen
  • heeft een onderzoeksgeneesmiddel gekregen of is behandeld met een onderzoeksapparaat binnen 30 dagen voorafgaand aan bezoek 2 (basislijn)
  • bekende gevoeligheid voor een of meer van de voertuigcomponenten (ethylalcohol, isopropylalcohol, laureth 4, polyethyleenglycol)

  • gebruik van de volgende topische preparaten op de te behandelen extremiteiten:

    • Keratolytica waaronder ureum (meer dan 5%), alfahydroxyzuren [bijv. glycolzuur, melkzuur enz. meer dan 5%], salicylzuur (meer dan 2%) binnen 2 dagen na aanvang van de behandeling
    • Cryotherapie binnen 2 weken na aanvang van de behandeling
    • Retinoïden, waaronder tazaroteen, adapaleen, tretinoïne, retinol, binnen 4 weken na aanvang van de behandeling
    • Microdermabrasie, laserablatieve behandelingen, ALA-PDT, chemische peelings, 5-FU, diclofenac, imiquimod of andere lokale behandelingen voor AK binnen 8 weken na aanvang van de behandeling
  • gebruik van systemische retinoïdetherapie binnen 6 maanden na aanvang van de behandeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ALA
20% aminolevulinezuur aangebracht via Kerastick op individuele AK-laesies op de bovenste ledematen en afgedekt met occlusief verband gedurende 3 uur voorafgaand aan de BLU-U-behandeling
Geneesmiddel: Aminolevulinezuur (ALA)
20% ALA aangebracht op de bovenste extremiteiten gedurende 3 uur voorafgaand aan 10 J/cm2 blauw licht
Andere namen:
  • Levulan Kerastick
Apparaat: BLU-U
10 J/cm2 van 417 nm blauw licht geleverd bij 10 mW/cm2
Andere namen:
  • Fotodynamische therapie met blauw licht (PDT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUCt
Tijdsspanne: 0, 15, 30 minuten en 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24 uur na de dosis
AUCt is de oppervlakte onder het basislijn gecorrigeerde plasmaconcentratie-tijdprofiel tot aan de laatste kwantificeerbare/niet-negatieve plasmaconcentratie
0, 15, 30 minuten en 1, 2, 4, 8, 12, 16, 24 uur na de dosis
Maximale basislijn gecorrigeerde plasmaconcentratie (Cmax) voor ALA
Tijdsspanne: 1 dag
Maximale basislijn gecorrigeerde plasmaconcentratie (Cmax) voor ALA gedurende de bemonsteringsperiode van 24 uur. Bloedmonsters worden genomen vóór het aanbrengen van ALA en 15 en 30 minuten, 1, 2, 4, 8, 12, 16 en 24 uur na het aanbrengen van de studiemedicatie.
1 dag
Tijd waarop Cmax wordt bereikt (Tmax) voor ALA
Tijdsspanne: 1 dag
Tijd van de maximale baseline gecorrigeerde plasmaconcentratie voor ALA gemeten op 15 en 30 minuten, 1, 2, 4, 8, 12, 16 en 24 uur na toediening van de studiemedicatie. Als een maximale waarde op meer dan één tijdstip optrad, wordt Tmax gedefinieerd als het eerste tijdpunt met deze waarde.
1 dag
De terminale exponentiële halfwaardetijd (T1/2,z)
Tijdsspanne: 1 dag
De terminale helling wordt berekend door lineaire regressie van de kleinste kwadraten van de log plasmaconcentratie-tijdgegevens. De terminale exponentiële halfwaardetijd (T1/2,z) wordt berekend als 0,693 gedeeld door de absolute waarde van de helling.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hyperpigmentatie
Tijdsspanne: Basislijn
HYPERPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = geen hyperpigmentatie Graad 1 = lichte hyperpigmentatie op kleine gebieden Graad 2 = matige hyperpigmentatie op kleine gebieden; lichte hyperpigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hyperpigmentatie met matig grote gebieden; lichte hyperpigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hyperpigmentatie Graad 4 = duidelijke hyperpigmentatie met matige of grote gebieden
Basislijn
Erytheem
Tijdsspanne: Basislijn
Erytheemschaal - Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - nauwelijks waarneembaar erytheem Graad 2 = Mild - overwegend minimaal erytheem (roze) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intenser erytheem Graad 3 = Matig - overwegend matig erytheem ( rood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intens erytheem (helderrood) Graad 4 = Ernstig - overwegend intens erytheem (helderrood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met zeer intens (vurig rood) erytheem
Basislijn
Oedeem
Tijdsspanne: Basislijn
OEDEM SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - weinig, zelden oedeem Graad 2 = Mild - gemakkelijk waarneembaar oedeem, minimaal voelbaar, waarbij tot 1/3 van het te behandelen gebied betrokken is Graad 3 = Matig - gemakkelijk waarneembaar oedeem en meestal voelbaar, waarbij tussen 1/3 tot 2/3 van het te behandelen gebied Graad 4 = ernstig - gemakkelijk waarneembaar oedeem, verhard in sommige gebieden, waarbij meer dan 2/3 van het te behandelen gebied is betrokken
Basislijn
Prikkend/brandend
Tijdsspanne: Basislijn
STEKKENDE EN BRANDSCHUIF Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal, nauwelijks waarneembaar - verdraagbaar en weinig ongemak Graad 2 = Matig - draaglijk, maar veroorzaakt enig ongemak Graad 3 = Ernstig - erg ongemakkelijk of ondraaglijk
Basislijn
Hypopigmentatie
Tijdsspanne: Basislijn
HYPOPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = Geen hypopigmentatie Graad 1 = Lichte hypopigmentatie van kleine gebieden Graad 2 = Matige hypopigmentatie van kleine gebieden; lichte hypopigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hypopigmentatie met matig grote gebieden; lichte hypopigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hypopigmentatie Graad 4 = duidelijke hypopigmentatie met matige of grote gebieden
Basislijn
Hyperpigmentatie
Tijdsspanne: 24 uur na PDT
HYPERPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = geen hyperpigmentatie Graad 1 = lichte hyperpigmentatie op kleine gebieden Graad 2 = matige hyperpigmentatie op kleine gebieden; lichte hyperpigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hyperpigmentatie met matig grote gebieden; lichte hyperpigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hyperpigmentatie Graad 4 = duidelijke hyperpigmentatie met matige of grote gebieden
24 uur na PDT
Hyperpigmentatie
Tijdsspanne: Week 4
HYPERPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = geen hyperpigmentatie Graad 1 = lichte hyperpigmentatie op kleine gebieden Graad 2 = matige hyperpigmentatie op kleine gebieden; lichte hyperpigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hyperpigmentatie met matig grote gebieden; lichte hyperpigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hyperpigmentatie Graad 4 = duidelijke hyperpigmentatie met matige of grote gebieden
Week 4
Hypopigmentatie
Tijdsspanne: Week 4
HYPOPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = Geen hypopigmentatie Graad 1 = Lichte hypopigmentatie van kleine gebieden Graad 2 = Matige hypopigmentatie van kleine gebieden; lichte hypopigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hypopigmentatie met matig grote gebieden; lichte hypopigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hypopigmentatie Graad 4 = duidelijke hypopigmentatie met matige of grote gebieden
Week 4
Erytheem
Tijdsspanne: 5 minuten na PDT
Erytheemschaal - Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - nauwelijks waarneembaar erytheem Graad 2 = Mild - overwegend minimaal erytheem (roze) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intenser erytheem Graad 3 = Matig - overwegend matig erytheem ( rood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intens erytheem (helderrood) Graad 4 = Ernstig - overwegend intens erytheem (helderrood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met zeer intens (vurig rood) erytheem
5 minuten na PDT
Erytheem
Tijdsspanne: Week 4
Erytheemschaal - Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - nauwelijks waarneembaar erytheem Graad 2 = Mild - overwegend minimaal erytheem (roze) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intenser erytheem Graad 3 = Matig - overwegend matig erytheem ( rood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intens erytheem (helderrood) Graad 4 = Ernstig - overwegend intens erytheem (helderrood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met zeer intens (vurig rood) erytheem
Week 4
Oedeem
Tijdsspanne: 5 minuten na PDT
OEDEM SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - weinig, zelden oedeem Graad 2 = Mild - gemakkelijk waarneembaar oedeem, minimaal voelbaar, waarbij tot 1/3 van het te behandelen gebied betrokken is Graad 3 = Matig - gemakkelijk waarneembaar oedeem en meestal voelbaar, waarbij tussen 1/3 tot 2/3 van het te behandelen gebied Graad 4 = ernstig - gemakkelijk waarneembaar oedeem, verhard in sommige gebieden, waarbij meer dan 2/3 van het te behandelen gebied is betrokken
5 minuten na PDT
Oedeem
Tijdsspanne: Week 4
OEDEM SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - weinig, zelden oedeem Graad 2 = Mild - gemakkelijk waarneembaar oedeem, minimaal voelbaar, waarbij tot 1/3 van het te behandelen gebied betrokken is Graad 3 = Matig - gemakkelijk waarneembaar oedeem en meestal voelbaar, waarbij tussen 1/3 tot 2/3 van het te behandelen gebied Graad 4 = ernstig - gemakkelijk waarneembaar oedeem, verhard in sommige gebieden, waarbij meer dan 2/3 van het te behandelen gebied is betrokken
Week 4
Prikkend/brandend
Tijdsspanne: Week 4
STEKKENDE EN BRANDSCHUIF Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal, nauwelijks waarneembaar - verdraagbaar en weinig ongemak Graad 2 = Matig - draaglijk, maar veroorzaakt enig ongemak Graad 3 = Ernstig - erg ongemakkelijk of ondraaglijk
Week 4
Scaling en droogheid
Tijdsspanne: Basislijn
SCHALING EN DROOGTE SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimale - nauwelijks waarneembare desquamatie Graad 2 = Mild - beperkte gebieden met fijne desquamatie in maximaal 1/3 van het te behandelen gebied Graad 3 = Matig - fijne desquamatie met 1/3 tot 2/ 3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met grovere schilfering Graad 4 = Ernstig - grovere schilfering waarbij meer dan 2/3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met zeer grove schilfering betrokken zijn
Basislijn
Scaling en droogheid
Tijdsspanne: Week 4
SCHALING EN DROOGTE SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimale - nauwelijks waarneembare desquamatie Graad 2 = Mild - beperkte gebieden met fijne desquamatie in maximaal 1/3 van het te behandelen gebied Graad 3 = Matig - fijne desquamatie met 1/3 tot 2/ 3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met grovere schilfering Graad 4 = Ernstig - grovere schilfering waarbij meer dan 2/3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met zeer grove schilfering betrokken zijn
Week 4
AFDRIJVEN/VESICULATIE/KORSTVORMING
Tijdsspanne: Basislijn
AFDRIJVING/VESICULATIE/KORSTVORMING Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - een enkele zone met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder Graad 2 = Mild - twee tot vier gebieden met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder in grootte OF een enkel gebied met een diameter groter dan 3 mm Graad 3 = matig - meer dan een enkel gebied met sijpeling, blaarvorming of korstvorming groter dan 3 mm in diameter of meer dan vier gebieden met een diameter van 3 mm of kleiner Graad 4 = Ernstig - elke mate van sijpelen, vesiculatie of korstvorming groter dan (3) hierboven
Basislijn
AFDRIJVEN/VESICULATIE/KORSTVORMING
Tijdsspanne: Week 4
AFDRIJVING/VESICULATIE/KORSTVORMING Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - een enkele zone met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder Graad 2 = Mild - twee tot vier gebieden met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder in grootte OF een enkel gebied met een diameter groter dan 3 mm Graad 3 = matig - meer dan een enkel gebied met sijpeling, blaarvorming of korstvorming groter dan 3 mm in diameter of meer dan vier gebieden met een diameter van 3 mm of kleiner Graad 4 = Ernstig - elke mate van sijpelen, blaren of korstvorming groter dan (3) hierboven
Week 4
Erytheem
Tijdsspanne: 24 uur na PDT #1
Erytheemschaal - Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - nauwelijks waarneembaar erytheem Graad 2 = Mild - overwegend minimaal erytheem (roze) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intenser erytheem Graad 3 = Matig - overwegend matig erytheem ( rood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met intens erytheem (helderrood) Graad 4 = Ernstig - overwegend intens erytheem (helderrood) in het behandelde gebied met of zonder enkele geïsoleerde gebieden met zeer intens (vurig rood) erytheem
24 uur na PDT #1
Oedeem
Tijdsspanne: 24 uur na PDT #1
OEDEM SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - weinig, zelden oedeem Graad 2 = Mild - gemakkelijk waarneembaar oedeem, minimaal voelbaar, waarbij tot 1/3 van het te behandelen gebied betrokken is Graad 3 = Matig - gemakkelijk waarneembaar oedeem en meestal voelbaar, waarbij tussen 1/3 tot 2/3 van het te behandelen gebied Graad 4 = ernstig - gemakkelijk waarneembaar oedeem, verhard in sommige gebieden, waarbij meer dan 2/3 van het te behandelen gebied is betrokken
24 uur na PDT #1
Hypopigmentatie
Tijdsspanne: 24 uur na PDT#1
HYPOPIGMENTATIESCHAAL Graad 0 = Geen hypopigmentatie Graad 1 = Lichte hypopigmentatie van kleine gebieden Graad 2 = Matige hypopigmentatie van kleine gebieden; lichte hypopigmentatie met matig grote gebieden Graad 3 = Matige hypopigmentatie met matig grote gebieden; lichte hypopigmentatie waarbij grote gebieden betrokken zijn; kleine gebieden met duidelijke hypopigmentatie Graad 4 = duidelijke hypopigmentatie met matige of grote gebieden
24 uur na PDT#1
Prikkend/brandend
Tijdsspanne: Tijdens PDT
STEKKENDE EN BRANDSCHUIF Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal, nauwelijks waarneembaar - verdraagbaar en weinig ongemak Graad 2 = Matig - draaglijk, maar veroorzaakt enig ongemak Graad 3 = Ernstig - erg ongemakkelijk of ondraaglijk
Tijdens PDT
Prikkend/brandend
Tijdsspanne: 5 minuten na PDT
STEKKENDE EN BRANDSCHUIF Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal, nauwelijks waarneembaar - verdraagbaar en weinig ongemak Graad 2 = Matig - draaglijk, maar veroorzaakt enig ongemak Graad 3 = Ernstig - erg ongemakkelijk of ondraaglijk
5 minuten na PDT
Prikkend/brandend
Tijdsspanne: 24 uur na PDT #1
STEKKENDE EN BRANDSCHUIF Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal, nauwelijks waarneembaar - verdraagbaar en weinig ongemak Graad 2 = Matig - draaglijk, maar veroorzaakt enig ongemak Graad 3 = Ernstig - erg ongemakkelijk of ondraaglijk
24 uur na PDT #1
Scaling en droogheid
Tijdsspanne: 24 uur na PDT #1
SCHALING EN DROOGTE SCHAAL Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimale - nauwelijks waarneembare desquamatie Graad 2 = Mild - beperkte gebieden met fijne desquamatie in maximaal 1/3 van het te behandelen gebied Graad 3 = Matig - fijne desquamatie met 1/3 tot 2/ 3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met grovere schilfering Graad 4 = Ernstig - grovere schilfering waarbij meer dan 2/3 van het behandelgebied of beperkte gebieden met zeer grove schilfering betrokken zijn
24 uur na PDT #1
AFDRIJVEN/VESICULATIE/KORSTVORMING
Tijdsspanne: 24 uur na PDT #1
AFDRIJVING/VESICULATIE/KORSTVORMING Graad 0 = Geen Graad 1 = Minimaal - een enkele zone met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder Graad 2 = Mild - twee tot vier gebieden met afscheiding, blaarvorming of korstvorming met een diameter van 3 mm of minder in grootte OF een enkel gebied met een diameter groter dan 3 mm Graad 3 = matig - meer dan een enkel gebied met sijpeling, blaarvorming of korstvorming groter dan 3 mm in diameter of meer dan vier gebieden met een diameter van 3 mm of kleiner Graad 4 = Ernstig - elke mate van sijpelen, blaren of korstvorming groter dan (3) hierboven
24 uur na PDT #1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

DUSA Pharmaceuticals, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

2 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2016

Laatst geverifieerd

1 november 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CP0110

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Keratose, actinische

Klinische onderzoeken op Aminolevulinezuur (ALA)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren