Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van TAP-blok op postoperatieve pijn na minimaal invasieve gedeeltelijke nefrectomie:

31 januari 2018 bijgewerkt door: Ester Forastiere, Regina Elena Cancer Institute

De effecten van echogeleide transversus abdominis-vlakblokkade op acute en chronische postoperatieve pijn na gedeeltelijke robotnefrectomie. Een prospectief, gerandomiseerd, klinisch onderzoek

Single-center studie om te beoordelen of het tapblok extreem gunstig kan zijn in termen van het verminderen van de acute en chronische pijn, evenals voor het gebruik van opioïden en de bijwerkingen die ermee verband houden bij patiënten die een operatie ondergaan tot een minimaal invasieve gedeeltelijke nefrectomie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Rome, Italië, 00144
        • Regina Elena CI

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • als een score I,II,II
  • patiënten gepland voor robotgeassisteerde gedeeltelijke nefrectomie

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere buikoperatie
  • onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • allergie voor de verdovingsmiddelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERVIERVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: Tik op Blokkeren
de ingreep is een tapblokkade na inductie van anesthesie met ropivacaïne 0,5% 15 ml en continue patiëntgecontroleerde analgesie met morfine
Geneesmiddel: Morfine
Geneesmiddel: Ropivacaine
Procedure: Tik op blokkeren
intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie met morfine en tapblok met subcostale en posterieure benadering met ropivacaïne 0,5% 15ml+15ml
Procedure: intraveneus Patiëntgecontroleerde analgesie
intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie met morfine
ACTIVE_COMPARATOR: Geen tikblok
de patiënten die geen tapblok krijgen maar wel als interventie intraveneus worden toegediend Patiëntgecontroleerde analgesie
Geneesmiddel: Morfine
Procedure: intraveneus Patiëntgecontroleerde analgesie
intraveneuze patiëntgecontroleerde analgesie met morfine

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Morfineconsumptie 24 uur na de operatie
Tijdsspanne: 24 uur
Cumulatieve morfine-inname (mg) 24 uur vanaf het moment van extubatie.
24 uur
Acute pijn na een operatie gemeten met Numerical Rating Scale
Tijdsspanne: 24 uur
patiënten werden beoordeeld op pijn volgens de Numerical Rating Scale (NRS; 0: geen pijn tot 10: ergst denkbare pijn)
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Regina Elena Cancer Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TAP Block

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische pijn

Klinische onderzoeken op Morfine

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren