Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bloku TAP na ból pooperacyjny po małoinwazyjnej częściowej nefrektomii:

31 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Ester Forastiere, Regina Elena Cancer Institute

Wpływ blokady płaszczyzny poprzecznej brzucha pod kontrolą USG na ostry i przewlekły ból pooperacyjny po częściowej nefrektomii robota. Prospektywne, randomizowane badanie kliniczne

Badanie jednoośrodkowe mające na celu ocenę, czy blokada nakłucia może być niezwykle korzystna w zakresie zmniejszenia bólu ostrego i przewlekłego oraz stosowania opioidów i działań niepożądanych z nimi związanych u pacjentów poddawanych zabiegom minimalnie inwazyjnej częściowej nefrektomii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

96

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Rome, Włochy, 00144
        • Regina Elena CI

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • jako punktacja I,II,II
  • pacjentów zakwalifikowanych do częściowej nefrektomii wspomaganej robotem

Kryteria wyłączenia:

  • poprzednia operacja jamy brzusznej
  • niemożność wyrażenia świadomej zgody
  • alergia na środki znieczulające

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Stuknij Zablokuj
interwencją będzie blokada nakłucia po indukcji znieczulenia ropiwakainą 0,5% 15ml oraz ciągła analgezja pod kontrolą pacjenta morfiną
Lek: Morfina
Lek: Ropiwakaina
Procedura: Dotknij bloku
dożylna analgezja kontrolowana przez pacjenta morfiną i blokadą nakłucia z dostępu podżebrowego i tylnego ropiwakainą 0,5% 15ml+15ml
Procedura: dożylne Znieczulenie kontrolowane przez pacjenta
dożylna analgezja kontrolowana przez pacjenta za pomocą morfiny
ACTIVE_COMPARATOR: Brak blokady dotykowej
pacjenci, którzy nie otrzymują bloku nakłuć, ale będą interwencyjnie dożylnie analgezja kontrolowana przez pacjenta
Lek: Morfina
Procedura: dożylne Znieczulenie kontrolowane przez pacjenta
dożylna analgezja kontrolowana przez pacjenta za pomocą morfiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie morfiny 24 godziny po zabiegu
Ramy czasowe: 24 godziny
Skumulowane zużycie morfiny (mg) w ciągu 24 godzin od ekstubacji.
24 godziny
Ostry ból po operacji mierzony numeryczną skalą ocen
Ramy czasowe: 24 godziny
pacjentów oceniano pod kątem bólu zgodnie z Numeryczną Skalą Oceny (NRS; od 0: brak bólu do 10: najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić)
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Regina Elena Cancer Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TAP Block

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na Morfina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj