Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TAP-eston vaikutukset leikkauksen jälkeiseen kipuun minimaalisesti invasiivisen osittaisen nefrektomian jälkeen:

keskiviikko 31. tammikuuta 2018 päivittänyt: Ester Forastiere, Regina Elena Cancer Institute

Ultraääniohjatun transversus vatsan tasotukoksen vaikutukset akuuttiin ja krooniseen leikkauksen jälkeiseen kipuun robotin osittaisen nefrektomian jälkeen. Tuleva, satunnaistettu, kliininen tutkimus

Yhden keskuksen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko naputuslukko olla erittäin hyödyllinen akuutin ja kroonisen kivun vähentämisessä sekä opioidien ja siihen liittyvien sivuvaikutusten käytön kannalta potilailla, jotka joutuvat leikkaukseen ja minimaalisesti invasiiviseen osittaiseen nefrektomiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Rome, Italia, 00144
        • Regina Elena CI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asa pisteet I,II,II
  • potilaat, joille on suunniteltu robottiavusteinen osittainen nefrektomia

Poissulkemiskriteerit:

  • edellinen vatsaleikkaus
  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta
  • allergia anestesialääkkeille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Napauta Estä
toimenpide on napautus sen jälkeen, kun anestesian induktio ropivakaiinilla on 0,5 % 15 ml ja jatkuva potilaan kontrolloima analgesia morfiinilla
Lääke: Morfiini
Lääke: Ropivakaiini
Menettely: Napautuslohko
Laskimonsisäinen potilasohjattu kivunlievitys morfiinilla ja napasulku subcostal ja posterior ropivakaiinilla 0,5% 15ml+15ml
Menettely: suonensisäinen Potilaan kontrolloima analgesia
suonensisäinen potilaan kontrolloima analgesia morfiinilla
ACTIVE_COMPARATOR: Ei napautusestoa
potilaat, jotka eivät saa napautussalpaa, mutta saavat interventioon suonensisäisen Potilaan kontrolloidun analgesia
Lääke: Morfiini
Menettely: suonensisäinen Potilaan kontrolloima analgesia
suonensisäinen potilaan kontrolloima analgesia morfiinilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinin kulutus 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia
Kumulatiivinen morfiinin kulutus (mg) 24 tuntia ekstubaatiohetkestä alkaen.
24 tuntia
Akuutti kipu leikkauksen jälkeen mitattuna numeerisella arviointiasteikolla
Aikaikkuna: 24 tuntia
potilaiden kipu arvioitiin numeerisen arviointiasteikon mukaan (NRS; 0: ei kipua 10:een: pahin kuviteltavissa oleva kipu)
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Regina Elena Cancer Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 2. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TAP Block

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen kipu

Kliiniset tutkimukset Morfiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa