Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lopen op! Fysieke Activiteit Coaching

7 februari 2020 bijgewerkt door: Huong Q2 Nguyen, Kaiser Permanente

Patiëntgerichte fysieke activiteitscoaching bij COPD: een pragmatisch onderzoek

Chronische obstructieve longziekte (COPD) is de derde belangrijkste doodsoorzaak in de VS. De persoonlijke, sociale en economische kosten van de ziekte zijn enorm, met jaarlijkse uitgaven van bijna $ 50 miljard, voornamelijk uit ziekenhuisopnames voor exacerbaties van COPD en bijbehorende gevolgen. Voor de overgrote meerderheid van de patiënten wordt leven met COPD, ondanks optimale farmacologische therapie, gekenmerkt door niet-verlichte kortademigheid, lichamelijke inactiviteit, deconditionering en een verraderlijke neerwaartse spiraal van sociaal isolement en depressie die een grote impact heeft op het leven van patiënten en hun verzorgers. Er zijn steeds meer aanwijzingen dat fysieke inactiviteit significant geassocieerd is met frequentere ziekenhuisopnames en verhoogde mortaliteit bij COPD, zelfs na correctie voor de ernst van de ziekte.

Terwijl praktijkrichtlijnen regelmatige lichaamsbeweging aanbevelen voor alle patiënten met COPD, staan ​​gezondheidsstelsels voor de uitdaging om een ​​effectieve en duurzame aanpak te operationaliseren om patiënten te helpen lichamelijk actief te zijn. De onderzoekers stellen een pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde studie voor om de effectiviteit te bepalen van een 12 maanden durende coachinginterventie voor lichaamsbeweging (Walk On!) Vergeleken met standaardzorg voor 1.650 COPD-patiënten uit een groot geïntegreerd gezondheidszorgsysteem.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lichamelijke inactiviteit is significant geassocieerd met frequentere ziekenhuisopnames en verhoogde mortaliteit bij COPD, zelfs na correctie voor de ernst van de ziekte. Terwijl praktijkrichtlijnen regelmatige lichaamsbeweging aanbevelen voor alle patiënten met COPD, staan ​​gezondheidsstelsels voor de uitdaging om een ​​effectieve en duurzame aanpak te operationaliseren om patiënten te helpen lichamelijk actief te zijn.

Een pragmatische, gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet zal worden gebruikt om de effectiviteit te bepalen van een 12 maanden durende thuis- en gemeenschapsgerichte coachinginterventie voor lichaamsbeweging (Walk On!) Vergeleken met standaardzorg voor 2.700 COPD-patiënten uit een groot geïntegreerd gezondheidszorgsysteem. In aanmerking komende patiënten met een COPD-gerelateerde ziekenhuisopname, een bezoek aan de afdeling spoedeisende hulp of een observatieverblijf in de afgelopen 12 maanden worden automatisch geïdentificeerd uit het systeem voor elektronische medische dossiers (EMR) en gerandomiseerd naar behandelingsarmen. De wandeling verder! interventie omvat collaboratieve monitoring van stappentellingen, semi-automatische aanbevelingen voor stappendoelen, geïndividualiseerde versterking door een fysieke-activiteitscoach en ondersteuning door leeftijdsgenoten/familie.

De primaire samengestelde uitkomst omvat ziekenhuisopnames door alle oorzaken, bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp, observatieverblijven en overlijden in de 12 maanden na randomisatie. Secundaire uitkomsten zijn COPD-gerelateerd gebruik, cardio-metabole markers, fysieke activiteit, symptomen en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Met uitzondering van door de patiënt gerapporteerde resultaten, worden alle gebruiks- en klinische variabelen automatisch uit het EPD gehaald.

Indien succesvol, zouden de bevindingen van deze multi-stakeholder gestuurde studie van een generaliseerbaar en schaalbaar interventiemodel voor fysieke activiteit, zorgvuldig ontworpen met voldoende flexibiliteit, intensiteit, duur en ondersteuning voor een grote etnisch diverse steekproef, de zorgstandaard kunnen herdefiniëren om effectief aan te pakken lichamelijke inactiviteit bij COPD.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2707

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Pasadena, California, Verenigde Staten, 91101
        • Kaiser Permanente Southern California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

41 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met een COPD-gerelateerde ziekenhuisopname, bezoek aan de spoedeisende hulp of observatieverblijf in de afgelopen 12 maanden komen in aanmerking voor de studie. COPD-gerelateerde ontmoetingen worden gedefinieerd volgens de criteria van de Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) en het National Quality Forum (NQF) voor het Hospital Readmission Reduction Program. De volgende belangrijkste ontslagdiagnoses van COPD (ICD-9-codes: 491.21, 491.22, 491.8, 491.9, 492.8, 493.20, 493.21, 493.22 en 496) of respiratoire insufficiëntie (ICD-9-codes: 518.81, 518.82, 518.84, 799.1) met een secundaire diagnose van COPD-exacerbatie (ICD-9-codes: 491.21, 491 .22, 493.21, 493.22) worden gebruikt
  • Leeftijd >40 jaar
  • Op ten minste een bronchodilatator of steroïde-inhalator voorafgaand aan de ontmoeting of indien niet op een inhalator, had een eerdere COPD-diagnose
  • Continu lidmaatschap van een gezondheidsplan in de 12 maanden voorafgaand aan de ontmoeting

Uitsluitingscriteria:

  • FEV1/FVC-ratio >0,70 op enig moment in het afgelopen jaar voor mensen met spirometriegegevens
  • Ontslagen naar een hospice, een bekwame verpleeginrichting, langdurige zorg of een ander ziekenhuis voor acute zorg tijdens de indexopname
  • Het functieniveau bij opname of ontslag tijdens de indexopname is bedgebonden
  • Heeft de ziekte van Alzheimer, dementie of uitgezaaide kanker
  • Morbide obesitas (BMI >40)
  • Voltooide longrevalidatie in de afgelopen 6 maanden
  • Overleden
  • Uitgeschreven uit het zorgplan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Standaard zorg
Standaardzorgpatiënten ontvingen hun routinezorg van Kaiser Permanente Zuid-Californië en hadden toegang tot alle gezondheidsdiensten in overeenstemming met hun gezondheidsplan
Experimenteel: Fysieke Activiteit Coaching (Walk On!)
De Walk On van 12 maanden! interventie omvatte een persoonlijke basisbeoordeling, gezamenlijke monitoring van stappen met behulp van twee soorten activiteitssensoren, semi-automatische aanbevelingen voor stapdoelen met behulp van een interactief stemresponssysteem of webapplicatie, voortdurende geïndividualiseerde versterking van een fysieke activiteitscoach en ondersteuning door leeftijdgenoten / familie .
Gedragsmatig: Fysieke Activiteit Coaching (Walk On!)
De Walk On van 12 maanden! interventie omvatte een persoonlijke basisbeoordeling, gezamenlijke monitoring van stappen met behulp van twee soorten activiteitssensoren, semi-automatische aanbevelingen voor stapdoelen met behulp van een interactief stemresponssysteem of webapplicatie, voortdurende geïndividualiseerde versterking van een fysieke activiteitscoach en ondersteuning door leeftijdgenoten / familie .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met ziekenhuisopnames door alle oorzaken, bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH), observatieverblijven en sterfgevallen
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal sterfgevallen onder deelnemers
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met ziekenhuisopnames door alle oorzaken
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp door alle oorzaken
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met observatieverblijven door alle oorzaken
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met COPD-gerelateerde ziekenhuisopnames, SEH-bezoeken en observatieverblijven
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Covariaten opgenomen in de aangepaste multivariate modellen waren leeftijd, FEV1% voorspeld, Charlson-comorbiditeitsindex, zuurstofgebruik, ziekenhuisopname voor COPD in voorgaande 12 maanden, poliklinisch behandelde COPD-exacerbatie in voorgaande 12 maanden, tijdsduur sinds acuut zorggebruik tot randomisatie, gebruik van LABA of ICS, PA-niveau en studieplek
12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met COPD-exacerbatie
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
COPD-exacerbaties werden vastgesteld via apotheekgegevens en gebruiksgegevens. Een poliklinische COPD-exacerbatie wordt gedefinieerd als een zorgaanraking (bezoek aan de kliniek, telefoon of ontmoeting met een beveiligd bericht) met een diagnose van COPD vergezeld van een voorschrift van ofwel een orale steroïde of een antibioticum binnen 2 dagen
12 maanden na randomisatie
COPD-beoordelingstest, CAT - 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De gerapporteerde gemiddelde verandering tussen de baseline en de 12-maandenscores voor de Chronic Obstructive Pulmonary Disease Assessment Test (CAT). Het scorebereik is 0-40. Een negatieve veranderingsscore duidt op minder symptomen.
12 maanden
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: 12 maanden
Patiënten werden gecategoriseerd als zijnde: volledig inactief (0 min/week), onvoldoende actief (1-149 min/week) of actief, voldoen aan de nationale aanbevelingen voor lichaamsbeweging (>150 min/week) van matige tot krachtige lichamelijke activiteit.
12 maanden
Persoonlijke gezondheidsvragenlijst, PHQ8 - 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De gerapporteerde gemiddelde verandering tussen de basislijn en 12 maanden scores. Scorebereik is 0-24. Een negatieve veranderingsscore duidt op minder depressieve symptomen.
12 maanden
Algemene angststoornis, GAD-7 - 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De gerapporteerde gemiddelde verandering tussen de basislijn en 12 maanden scores. Scorebereik is 0-21. Een negatieve veranderingsscore duidt op minder angst.
12 maanden
PROMIS-10 HRQL, lichamelijke gezondheid - 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De gerapporteerde gemiddelde verandering tussen de basislijn en T-scores na 12 maanden. Scorebereik is 16-68. Een positieve veranderingsscore weerspiegelt een beter fysiek functioneren.
12 maanden
PROMIS-10 HRQL, geestelijke gezondheid - 12 maanden
Tijdsspanne: 12 maanden
De gerapporteerde gemiddelde verandering tussen de basislijn en T-scores na 12 maanden. Het scorebereik is 21-68. Een positieve veranderingsscore weerspiegelt een betere geestelijke gezondheid.
12 maanden
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Gemiddelde van alle routinematige bloeddrukmetingen in de kliniek tussen 6 en 12 maanden na randomisatie. BP verkregen met temperaturen van> 100F en die verkregen in spoedeisende zorg werden uitgesloten.
12 maanden na randomisatie
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Gemiddelde van alle routinematige bloeddrukmetingen in de kliniek tussen 6 en 12 maanden na randomisatie. BP verkregen met temperaturen van> 100F en die verkregen in spoedeisende zorg werden uitgesloten.
12 maanden na randomisatie
HbA1c-waarden
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
HbA1c-waarden werden alleen verkregen van diabetici en op waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden na randomisatie
LDL-niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden na randomisatie
HDL-niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden na randomisatie
Totaal cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden na randomisatie
Triglyceriden niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden na randomisatie
Body Mass Index
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
Body mass index-metingen waren gebaseerd op waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie liggen
12 maanden na randomisatie

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met ziekenhuisopname door alle oorzaken, bezoeken aan de spoedeisende hulp (SEH), observatieverblijven en sterfgevallen
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden na randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden na randomisatie
Aantal sterfgevallen onder deelnemers
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden na randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met ziekenhuisopnames door alle oorzaken
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden na randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp door alle oorzaken
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden na randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met observatieverblijven door alle oorzaken
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden na randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden na randomisatie
Aantal deelnemers met COPD-gerelateerde ziekenhuisopnames, SEH-bezoeken en observatieverblijven
Tijdsspanne: 2 tot 12 maanden randomisatie
As-treated-analyses met behulp van logistische regressiemodellen met gestabiliseerde propensity-score inverse waarschijnlijkheid van behandelingsweging (IPTW) om basiskenmerken (socio-demografie, gezondheidsgedrag, ernst van de ziekte, comorbiditeit, inhalatoren/medicatie en gebruik van gezondheidszorg in het voorgaande jaar) in evenwicht te brengen ) tussen patiënten die deelnamen aan Walk On! interventie en de SC-groep. De eerste 2 maanden na randomisatie werden uitgesloten omdat verwacht werd dat het ongeveer 2 maanden zou duren vanaf de datum van randomisatie om met de interventie te beginnen.
2 tot 12 maanden randomisatie
Diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: 6-12 maanden na randomisatie
Gemiddelde van alle routinematige bloeddrukmetingen in de kliniek tussen 6 en 12 maanden na randomisatie. BP verkregen met temperaturen van> 100F en die verkregen in spoedeisende zorg werden uitgesloten.
6-12 maanden na randomisatie
Systolische bloeddruk
Tijdsspanne: 6-12 maanden na randomisatie
Gemiddelde van alle routinematige bloeddrukmetingen in de kliniek tussen 6 en 12 maanden na randomisatie. BP verkregen met temperaturen van> 100F en die verkregen in spoedeisende zorg werden uitgesloten.
6-12 maanden na randomisatie
HbA1c-waarden
Tijdsspanne: 12 maanden
HbA1c-waarden werden alleen verkregen van diabetici en op waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden
LDL-niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden
HDL-niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden
Totaal cholesterolgehalte
Tijdsspanne: 12 maanden
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden
Triglyceriden niveaus
Tijdsspanne: 12 maanden
Cholesterolwaarden werden verkregen uit waarden die het dichtst bij de 12 maanden na randomisatie lagen
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiser Permanente

Medewerkers

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Huong Q Nguyen, PhD, RN, Research Scientist

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KPSC IRB 12345

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fysieke Activiteit Coaching (Walk On!)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren