- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02502565
Musculoskeletale echografie bij asymptomatische hyperurikemie
15 juni 2018 bijgewerkt door: Washington D.C. Veterans Affairs Medical Center
Musculoskeletale echografie bij asymptomatische hyperurikemie: nieuwe definitie van vroege Urate-ziekte
Een observationele studie om de prevalentie van Amerikaanse jichtveranderingen in de gewrichten en pezen van patiënten met verschillende gradaties van asymptomatische hyperurikemie te evalueren.
De bevindingen van de onderzoekers kunnen de uitbreiding van het spectrum van urinezuurziekte ondersteunen en een subgroep van patiënten definiëren die baat kunnen hebben bij vroege urinezuurverlagende therapie.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20060
- Howard University Hospital
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20422
- WashingtonVAMC
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Amerikaanse veteranen met asymptomatische hyperurikemie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten moeten in de afgelopen twee jaar ten minste één serumurinezuurspiegel l ≥ 7,0 mg/dL hebben gehad zonder een klinische diagnose van jicht volgens de criteria van het American College of Rheumatology30 (bijlage A).
- Patiënten, van gematcht geslacht en leeftijd, met normale urinezuurspiegels zullen als controles dienen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die voldoen of hebben voldaan aan de ACR-criteria voor jicht, geen Engels kunnen lezen en/of een terminale ziekte hebben, komen niet in aanmerking voor deelname aan het onderzoek.
- Patiënten met de diagnose huidpsoriasis31, reumatoïde artritis of spondyloarthropathieën komen niet in aanmerking voor deelname.
- Patiënten die een urinezuurverlagende therapie volgen.
- Patiënten met 1 of 2 totale knievervangingen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Urinezuur niveau
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Aantal uraatafzettingen gedetecteerd in echografie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gail S Kerr, MD, FRCP, Washington VAMC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2012
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 juni 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
20 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MIRB #01580
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Urinezuur niveau
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityXiangya Hospital of Central South University; Shenzhen Children's Hospital; The...Actief, niet wervendOogziekten | Brekingsfouten | BijziendheidChina
-
University of Nove de JulhoOnbekend
-
Riphah International UniversityWervingLumbale radiculopathiePakistan
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterVoltooidGezondVerenigde Staten
-
Baylor UniversityWerving
-
Awareable Technologies IncWervingMannelijke kaalheid | Vrouwelijke kaalheidVerenigde Staten
-
T.C. Dumlupınar ÜniversitesiGazi UniversityOnbekend
-
Institut Straumann AGActief, niet wervend
-
Federal University of Health Science of Porto AlegreOnbekend
-
King Saud UniversityVoltooidHoofd-halskankerSaoedi-Arabië