Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

УЗИ опорно-двигательного аппарата при бессимптомной гиперурикемии

15 июня 2018 г. обновлено: Washington D.C. Veterans Affairs Medical Center

Скелетно-мышечное ультразвуковое исследование при бессимптомной гиперурикемии: новое определение ранней уратной болезни

Обсервационное исследование по оценке распространенности УЗ-изменений подагры в суставах и сухожилиях у больных с различной степенью бессимптомной гиперурикемии. Выводы исследователей могут подтверждать расширение спектра уратной болезни и определять подгруппу пациентов, которым может быть полезна ранняя уратснижающая терапия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20060
        • Howard University Hospital
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20422
        • WashingtonVAMC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ветераны США с бессимптомной гиперурикемией

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты должны иметь по крайней мере один уровень мочевой кислоты в сыворотке l ≥ 7,0 мг/дл в течение последних двух лет без клинического диагноза подагры в соответствии с критериями Американской коллегии ревматологов30 (приложение А).
  2. Пациенты соответствующего пола и возраста с нормальным уровнем мочевой кислоты будут служить контролем.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, которые соответствуют или соответствуют критериям ACR для подагры, не умеют читать по-английски и/или имеют неизлечимую болезнь, не будут допущены к участию в исследовании.
  2. Пациенты с диагнозом псориаз кожи31, ревматоидный артрит или спондилоартропатии не будут допущены к участию.
  3. Пациенты, находящиеся на уратснижающей терапии.
  4. Пациенты с 1 или 2 тотальными заменами коленного сустава.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Уровень мочевой кислоты
Другой: Уровень мочевой кислоты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество отложений уратов, обнаруженных при УЗИ
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Washington D.C. Veterans Affairs Medical Center

Соавторы

AstraZeneca
Howard University

Следователи

  • Главный следователь: Gail S Kerr, MD, FRCP, Washington VAMC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MIRB #01580

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Уровень мочевой кислоты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться