Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rugzakbelasting en activiteit van de wervelkolomspieren (BLSMA)

24 oktober 2019 bijgewerkt door: Sandra Rodrigues, University Fernando Pessoa

Invloed van verschillende laadcondities van rugzakken op nek- en lendenspieren Activiteit van basisschoolkinderen

Het doel van deze studie is het analyseren van de invloed van vier belastingsomstandigheden van de rugzak (0, 10, 15 en 20% van het lichaamsgewicht) op de elektromyografische activiteit van de nek- en lendenspieren van basisschoolkinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kinderen van de basisschool namen deel aan het huidige onderzoek, in de leeftijd van 6 tot 10 jaar. De activiteit van de bilaterale sternocleidomastoïde, rectus abdominis en erector spinae-spieren werd geregistreerd met behulp van oppervlakte-elektromyografie (sEMG), terwijl werd getest op het effect van vier gerandomiseerde belastingsomstandigheden van de rugzak.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen met toestemming van de mentor

Uitsluitingscriteria:

  • kinderen met een cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde schoolkinderen
basisschoolkinderen krijgen te maken met verschillende beladingstoestanden van de rugzak
Verschillende laadomstandigheden voor rugzakken 0%, 10%, 15% en 20% willekeurig toegewezen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit als maat voor het gemiddelde kwadraat van de route
Tijdsspanne: een jaar
EMG-signalen werden in eerste instantie gefilterd met een Notch Filter van 50 Hz, vanwege de DC-voedingslijn, met behulp van MATLAB 7.11 (v.2010). Het signaal werd vervolgens gedetrended, omgezet in millivolt en genormaliseerd. het genormaliseerde signaal werd vervolgens gebruikt om het gemiddelde kwadraat van de route te berekenen.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sandra Rodrigues, MSc, Mphil, University Fernando Pessoa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 april 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2019

Laatst geverifieerd

1 oktober 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FCS-UFP-2016-03

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kind

Klinische onderzoeken op beladingstoestanden

3
Abonneren