Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van HAT01H bij atopische dermatitis te evalueren

5 november 2018 bijgewerkt door: Haus Bioceuticals

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van HAT01H, een nieuwe topische therapie: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde klinische studie bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

Atopische dermatitis (AD) is een chronische inflammatoire huidziekte die wordt gekenmerkt door een verstoring van de epidermale barrièrefunctie die resulteert in intens jeukende subacute en chronische eczemateuze plaques. De huidige therapie van AD is reactief, waarbij de opflakkeringen worden behandeld door middel van symptomatische behandeling met lokale corticosteroïden en calcineurineremmers. Gezien het feit dat deze medicijnen langdurige bijwerkingen hebben en gezien de chronisch recidiverende immunopathogene aard van AD, is er een dwingende behoefte aan veiligere ontstekingsremmende medicijnen. Haus Bioceuticals (Haus) heeft een nieuwe topische behandeling ontwikkeld voor eczeem/atopische dermatitis (AD), genaamd HAT01H, en heeft aangetoond dat HAT01H veilig en zeer effectief is bij de behandeling van AD, waarbij tekenen en symptomen bij 85% van de patiënten met AD worden beheerst. Deze studie is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van lokale HAT01H verder te testen bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een 13 weken durende (91 dagen) gerandomiseerde, dubbelblinde studie voor thuisgebruik onder 30 mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met matige tot ernstige actieve atopische dermatitis (AD). De studie omvat proefpersonen in de leeftijd van 12 tot en met 65 jaar. Groepsopdrachten zullen worden afgewogen tegen leeftijd en ernst van de ziekte van AD. De studie zal bestaan ​​uit een wash-outperiode van 1 week en een behandelingsfase van 12 weken. Tijdens de behandelingsfase krijgt de proefpersoon een van de twee testproducten die hij volgens de instructies tweemaal daags op alle laesies en niet-laesiegebieden moet gebruiken. Tijdens de duur van het onderzoek zijn er geen andere crèmes, lotions of zeep toegestaan ​​dan de verstrekte testproducten. Metingen, visuele beoordelingen door experts en zelfbeoordelingen worden uitgevoerd zoals hieronder beschreven. Veiligheid en verdraagbaarheid zullen worden beoordeeld aan de hand van de incidentie van AE's (gedefinieerd volgens CTCAE), exacerbaties, reacties/infecties op de toedieningsplaats en laboratoriumevaluaties. Bij elk bezoek zullen ook consumptie-/nalevingscontroles en dermatologische evaluaties plaatsvinden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Indië
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indië
        • Clinical Research Pvt Ltd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Matige tot ernstige atopische dermatitis zoals bepaald door PGA ≥ 3 en SCORAD > 25
  • Mannen en vrouwen, leeftijd 12 - 65 jaar oud inclusief

Uitsluitingscriteria:

  • Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een ander interventioneel klinisch onderzoek in deze of een andere instelling in de afgelopen 3 maanden.
  • Momenteel of is in de afgelopen 5 jaar gediagnosticeerd of behandeld voor kanker.
  • Vereist lokale of systemische medicijnen die het verloop van hun atopische dermatitis tijdens de onderzoeksperiode kunnen beïnvloeden (behalve geïnhaleerde steroïden en/of stabiele antihistaminica voor astma of allergieën).
  • Heeft een bekende overgevoeligheid voor crèmes met corticosteroïden.
  • Heeft actieve infecties of heeft antibiotica gebruikt in de afgelopen 7 dagen.
  • Heeft lichamelijke kenmerken of huidaandoeningen die een duidelijke visuele beoordeling kunnen belemmeren (d.w.z. snijwonden, zonnebrand, moedervlekken, tatoeages, uitgebreide littekens, overmatige haargroei of acne)
  • Heeft een immunologische of infectieziekte (bijv. hepatitis, tuberculose, hiv of aids, lupus, reumatoïde artritis) die de proefpersoon in gevaar kunnen brengen of de nauwkeurigheid van de onderzoeksresultaten kunnen verstoren.
  • Heeft in de afgelopen 30 dagen of 5 halfwaardetijden immunosuppressiva of immunotherapie gebruikt.
  • Is een werknemer van het sponsorbedrijf of de klinische testlocatie.
  • Afhankelijk is van orale medicatie voor een huidziekte/-aandoening of kon, naar de mening van de onderzoeker, de beperking van het stopzetten van het geneesmiddel zoals vereist in dit onderzoek niet tolereren.
  • Is momenteel zwanger of geeft borstvoeding of is van plan om in de komende 6 maanden zwanger te worden (gebruikt dubbele anticonceptie ter preventie).
  • Elke andere aandoening of factor waarvan de onderzoeker of zijn naar behoren toegewezen vertegenwoordiger van mening is dat deze van invloed kan zijn op het vermogen van de proefpersoon om het onderzoek of de interpretatie van de resultaten te voltooien.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: HAT01H creme
HAT01H medicinale crème wordt geleverd in een geblindeerde tube. Deze actuele medicinale crème wordt eenmaal 's ochtends en eenmaal' s avonds aangebracht met een tussenpoos van ten minste 8 uur op alle laesies. De behandeling wordt dagelijks voortgezet tot het volgende bezoek.
Geneesmiddel: HAT01H Crème
HAT01H Cream wordt tweemaal daags aangebracht. Het onderzoeksteam zal instructies geven voor de juiste toepassing van de behandeling. Als een laesie verdwijnt, blijven patiënten de crème tweemaal daags op het gebied aanbrengen. Tijdens de duur van het onderzoek zijn er geen andere crèmes, lotions of zeep toegestaan ​​dan de verstrekte testproducten.
Andere namen:
  • HOED01H
Placebo-vergelijker: Voertuig crème
Voertuigcrème wordt geleverd in een geblindeerde tube. Dit topicale medicinale vehiculum zal één keer 's ochtends en één keer 's avonds worden aangebracht met een tussenpoos van ten minste 8 uur op alle laesies. De behandeling wordt dagelijks voortgezet tot het volgende bezoek.
Geneesmiddel: Voertuig Crème
Vehicle Cream wordt tweemaal daags aangebracht. Het onderzoeksteam zal instructies geven voor de juiste toepassing van de behandeling. Als een laesie verdwijnt, blijven patiënten de crème tweemaal daags op het gebied aanbrengen. Tijdens de duur van het onderzoek zijn er geen andere crèmes, lotions of zeep toegestaan ​​dan de verstrekte testproducten.
Andere namen:
  • Voertuig

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in score van atopische dermatitis (SCORAD)-score
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
De primaire werkzaamheid wordt bepaald door de absolute verandering vanaf baseline tot week 12 in inflammatoire SCORAD.
Basislijn tot week 12

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage patiënten dat een Physician's Global Assessment (PGA)-score van 0 of 1 behaalt
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
De secundaire werkzaamheidsmetingen worden bepaald door de absolute verandering vanaf baseline tot week 12 in PGA
Basislijn tot week 12
Incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerking
Tijdsspanne: Basislijn tot week 12
De secundaire werkzaamheidsmetingen omvatten ook veiligheid en verdraagbaarheid (incidentie van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen)
Basislijn tot week 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Haus Bioceuticals

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mukta Sachdev, MD, Clinical

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HCTP17MD11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HAT01H Crème

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren