- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03125330
De impact van professionele coaching op Academische Spoedeisende Artsen in de vroege loopbaan
De impact van professionele coaching op het welzijn van academisch spoedartsen in de vroege loopbaan, burn-out, sterke punten van leiderschap en het bereiken van doelen: een gerandomiseerde, gecontroleerde proef
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Uit een recente systematische review en meta-analyse blijkt dat coaching significante positieve effecten heeft op het bereiken van doelen, welzijn, copingvaardigheden, werkattitudes en doelgerichte zelfregulering. Gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken naar professionele coaching hebben significante positieve effecten gevonden in verschillende omgevingen, waaronder leraren en studenten van middelbare scholen, postdoctorale studenten aan een grote universiteit en leidinggevenden in de commerciële, overheids- en onderwijssector.
Coaching biedt de deelnemer gerichte tijd met een getrainde professional die de zelfbepaalde en zelfgestuurde probleemoplossing en verandering van de deelnemer faciliteert. Coaching helpt de deelnemer om "het balkon op te gaan" weg van de actie op de "dansvloer" om de dingen vanuit een ander en breder perspectief te zien en verrijkt zo het vermogen van de deelnemer om opties te genereren, vooroordelen uit te dagen, de effecten van emoties en rekening houden met onzekerheid.
Deze studie stelt ook het niveau van volwassen ontwikkeling van de academische faculteit vast en creëert een eerste kwalitatieve dataset voor verder longitudinaal onderzoek en het genereren van theorieën voor het welzijn van artsen, burn-out, leiderschapssterkten en het bereiken van doelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
opname:
- Spoedeisende artsen
- Academische aanstelling van docent of universitair docent
- Meer dan 80% van hun tijd werken in een residency- en fellowshipprogramma dat is goedgekeurd door de Accreditation Council of Graduate Medical Education (ACGME), de American Osteopathic Association (AOA) of het Royal College of Physicians and Surgeons of Canada (RCPSC). uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluiting:
- Spoedartsen van de Mayo Clinic komen niet in aanmerking voor deze studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Een-op-een coaching
Deelnemers gerandomiseerd naar One-to-One Coaching ontmoeten elkaar voor een eerste coachingsessie van 2 uur, gevolgd door zeven coachingsessies van 1 uur elke 3 weken. Deze acht sessies vinden plaats in de loop van 6 maanden. Aanvullende eisen voor één-op-één coaching:
Elke coachingsessie wordt opgenomen, getranscribeerd, geanonimiseerd en geanalyseerd om gemeenschappelijke thema's te identificeren. |
Professionele begeleiding wordt verzorgd door de hoofdonderzoeker via videoconferentie.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Groepscoaching
Deelnemers komen 6 maanden lang elke maand 90 minuten bij elkaar voor gefaciliteerde professionele coaching met een groep collega's. Aanvullende vereisten:
Elke coachingsessie wordt opgenomen, getranscribeerd, geanonimiseerd en geanalyseerd om gemeenschappelijke thema's te identificeren. |
Professionele begeleiding wordt verzorgd door de hoofdonderzoeker via videoconferentie.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst groepscoaching
Aan het einde van de studieperiode van 12 maanden krijgen de deelnemers groepscoaching aangeboden. Gedurende zes maanden vinden er zes groepscoachingsessies van 90 minuten plaats. Aanvullende vereisten: • Voltooi een 30 minuten durende online beoordeling van het bereiken van doelen, welzijn, burn-out en leiderschapssterkten (a) bij inschrijving voor de studie (b) en 6 maanden na inschrijving voor de studie. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelen stellen en behalen
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Elke deelnemer identificeert twee professionele doelen bij aanvang van de studie.
Voor elk van de doelen beantwoorden de deelnemers de vraag: "Hoe succesvol ben je tot op heden geweest bij het bereiken van dit doel?" en beoordeel het behalen van hun doel op een schaal van 0% (geen prestatie) tot 100% (volledige prestatie).
Om te controleren op verschillen tussen deelnemers in waargenomen moeilijkheid om doelen te bereiken, zullen deelnemers ook elk doel beoordelen op waargenomen moeilijkheid op een 4-puntsschaal (1=zeer gemakkelijk, 2=enigszins gemakkelijk, 3=enigszins moeilijk, 4=zeer moeilijk).
Scores voor het behalen van doelen worden berekend door de moeilijkheidsgraad te vermenigvuldigen met de mate van succes.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor psychisch welzijn
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een enquête met 18 items die eudaemonisch welzijn meet.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Empowerment op werkschaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een enquête met 12 items die het gevoel van betekenis, competentie, zelfbeschikking en impact van een arts op het werk meet.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Verkorte Maslach Burnout-inventaris met twee items
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een enquête met twee items die de burn-out van deelnemers meet.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Depressie-, angst- en stressschaal (DASS 21)
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een zelfrapportagevragenlijst met 21 items, ontworpen om de ernst van de kernsymptomen van depressie, angst en stress te meten in zowel klinische als niet-klinische scenario's.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Leiderschap Self-Efficacy Schaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een 5-item schaal van leiderschap self-efficacy.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Zelfinzichtschaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een subschaal van 8 items van de Zelfreflectie en Inzichtschaal.
Deze schaal meet de mate van inzicht van individuen in hun gedachten, gevoelens en gedragingen.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Oplossingsgerichte denkschaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een schaal van 12 items met drie subschalen: probleemterugtrekking, doeloriëntatie en activering van middelen.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Tolerantie voor ambiguïteitsschaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een beoordeling van acht items die de tolerantie voor ambiguïteit meet.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Perspectief Nemen Schaal
Tijdsspanne: 18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
Een subschaal van 7 items van The Empathy Questionnaire die het nemen van perspectief meet.
|
18 maanden (3 metingen met tussenpozen van 6 maanden)
|
|
Kwalitatieve samenvatting van het coachingsprogramma
Tijdsspanne: Na 6 maanden coachinginterventie. 18 maanden
|
Een open interview over zaken als 1) de ervaring van de deelnemer met het coachingsproces en de coach; 2) deelnemersdoelen; 3) impact op de werkplek van de deelnemer; 4) impact op het persoonlijke leven van de deelnemer; en 5) wat de deelnemer van plan is te doen om eventuele veranderingen of lessen vast te houden.
|
Na 6 maanden coachinginterventie. 18 maanden
|
|
Onderwerp-objectinterview
Tijdsspanne: 18 maanden
|
Een eenmalig privé-interview van 60 tot 75 minuten dat de volgorde van subject-objectontwikkeling van de deelnemer meet op basis van constructieve-ontwikkelingstheorie.
|
18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard C Winters, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Silva JAM, Mininel VA, Fernandes Agreli H, Peduzzi M, Harrison R, Xyrichis A. Collective leadership to improve professional practice, healthcare outcomes and staff well-being. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Oct 10;10(10):CD013850. doi: 10.1002/14651858.CD013850.pub2.
- Theeboom, T., B. Beersma, and A.E.M. van Vianen, Does coaching work? A meta-analysis on the effects of coaching on individual level outcomes in an organizational context. The Journal of Positive Psychology, 2013. 9(1): p. 1-18.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16-010192
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Professionele begeleiding
-
Swansea Bay University Health BoardSwansea University; Huntleigh Healthcare Ltd; Lymphoedema Wales Clinical NetworkVoltooid
-
Ward Photonics LLCVoltooid
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyRestorative Neurotechnologies S.r.l.VoltooidHartinfarct | Milde cognitieve stoornisItalië
-
Fundación EPICWervingCoronaire hartziekte | Ischemische hartziekteHongkong
-
United States Army Research Institute of Environmental...Eastern Michigan UniversityVoltooidGewichtsverlies | Andere effecten van grote hoogteVerenigde Staten
-
University of AlbertaVoltooid
-
NYU Langone HealthVoltooid
-
Becton, Dickinson and CompanyVoltooidBovenste luchtweginfectieNieuw-Zeeland, Australië, Verenigde Staten
-
Queen Mary University of LondonBarts & The London NHS TrustVoltooidHart-en vaatziekteVerenigd Koninkrijk
-
AdventHealthNog niet aan het werven