Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aandachtscontrole (MACBRAIN)

10 januari 2022 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Een meerschalig verslag van aandachtscontrole ontwikkelen als de beperkende interface tussen visie en actie (MAC-Brain).

Het project is gewijd aan het begrijpen van de integratie in de hersenen van signalen van verschillende aard die bijdragen aan aandachtscontrole. De onderzoeker zal gebruik maken van gestandaardiseerde experimentele weergaven waarbij een doelwit (gekantelde balk) wordt onderscheiden, gepresenteerd samen met 3 afleideritems, met één stimulus in elk visueel kwadrant. Tijdens drie fMRI-experimenten bij gezonde proefpersonen zal de onderzoeker verschillende soorten signalen manipuleren die de aandacht van de proefpersoon naar een van de vier kwadranten zullen leiden: Exp 1 - taakinstructie & opvallendheid van items; Exp 2 - probabilistische doellocatie; Exp 3 - probabilistische beloning. De onderzoeker verwacht dat ongeacht de aard van het controlesignaal, activiteit in de dorsale pariëtale cortex de momenteel relevante/bezochte locatie zal indexeren. Bovendien verwacht de onderzoeker dat bij veranderingen van de meest relevante locatie activering van de ventrale pariëtale cortex zal worden waargenomen, plus een verhoogde interregionale connectiviteit tussen ventrale en dorsale pariëtale regio's - opnieuw ongeacht de aard van de aandachtsgeleidende signalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69676
        • Inserm U1028 Equipe Impact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wees 18 tot 40 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere neurologische of psychiatrische ziekte.
  • Cognitieve tekortkomingen die het begrip van de taken beperken.
  • Zwangere of ademvoedende vrouwen.
  • Personen onder curatele, curator of enige andere administratieve of gerechtelijke maatregel tot ontneming van rechten of vrijheid.
  • Proefpersonen die momenteel deelnemen aan een ander onderzoek.

Aanvullende uitsluitingscriteria voor een functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) opname:

  • Neurologische, cardiale elektrostimulatie of defibrillator.
  • Hartprothesen
  • Intracraniale clips of klemmen
  • Stoornissen in het hersenvocht
  • Metaaldeeltjes in de ogen
  • Tand- of gewrichtsprothesen van metaal
  • Diffusiepomp of ander infuussysteem
  • Claustrofobie
  • Hoofdtattoo, make-up, haargel
  • Heb een koperen spiraaltje

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Aandachtscontrole
Visuo-ruimtelijke aandachtstaken met eenvoudige stimuli tijdens functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) scanning.
Ander: Functionele beeldvorming van de hersenen zonder enig contrastmiddel
Tijdens het functionele Magnetic Resonance Imaging (fMRI)-protocol voert de proefpersoon de aandachtstaak uit terwijl de hersenactiviteit wordt geregistreerd met behulp van Echo Planar Imaging (EPI) die het Blood Oxygen Level Dependent (BOLD)-signaal meet (2x2x2 isotrope voxels, Echo Tijd (ET) = 30 ms, herhalingstijd (RT) = 2,5 sec). De functionele sessie wordt onderverdeeld in verschillende onderdelen ("Runs", duur: 10-15 min). Samen met de functionele gegevens omvat het protocol een structurele scan (T1 gewogen, 1x1x1 mm voxels; duur 5-7 min) en een veldmappingreeks (duur: 1 min).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen van hemodynamische respons in dorsale pariëtale gebieden die specifieke ruimtelijke locaties vertegenwoordigen (visuele kwadranten)
Tijdsspanne: Dag 0
Na ruimtelijke voorbewerking van individuele reeksen functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) scans, normalisatie en smoothing zoals voorgesteld voor Statistical Parametric Mapping (SPM) analyse, zullen de verschillende aandachtscondities worden gemodelleerd en gecombineerd met de canonieke Hemodynamische Responsfunctie (HRF). Het model wordt geschat volgens het algoritme van SPM. Met behulp van een Region of Interest (ROI)-benadering zal de onderzoeker het signaal extraheren in dorsale pariëtale regio's die de vier visuele kwadranten vertegenwoordigen, en de activiteit vergelijken als een functie van de bezochte/meest relevante locatie. De hoofdhypothese zal worden bevestigd door activering van de ROI die overeenkomt met de momenteel bezochte locatie, ongeacht de aard van het signaal dat de aandacht leidt (d.w.z. veelvoorkomende effecten in Exp 1-3).
Dag 0

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van de hemodynamische respons van de hersenen
Tijdsspanne: Dag 0
De onderzoeker zal zoeken naar relaties tussen veranderingen in de tijd van de meest relevante locatie (trialgeschiedenis) en de reorganisatie van aandachtsrepresentaties door de activiteit en connectiviteit van de ventrale pariëtale cortex te onderzoeken. Hiervoor zal de onderzoeker gebeurtenissen modelleren die overeenkomen met veranderingen in aandachtslocatie en testen op lokale activering van de ventrale pariëtale cortex, evenals veranderingen in connectiviteit (correlatie) tussen ventrale en dorsale pariëtale gebieden. De secundaire hypothese zal worden bevestigd door een verhoogde activatie in de ventrale pariëtale cortex, plus een verhoogde connectiviteit tussen de ventrale en dorsale pariëtale regio's, op het moment dat de meest relevante locatie verandert, ongeacht de aard van het signaal dat de aandacht leidt (d.w.z. veelvoorkomende effecten in Exp. 1-3).
Dag 0
Evaluatie van de connectiviteit van de ventrale pariëtale cortex op het moment dat er een verandering is van de meest relevante ruimtelijke locatie/visueel kwadrant. x²
Tijdsspanne: Dag 0
De onderzoeker zal zoeken naar relaties tussen veranderingen in de tijd van de meest relevante locatie (trialgeschiedenis) en de reorganisatie van aandachtsrepresentaties door de activiteit en connectiviteit van de ventrale pariëtale cortex te onderzoeken. Hiervoor zal de onderzoeker gebeurtenissen modelleren die overeenkomen met veranderingen in aandachtslocatie, en testen op lokale activering van de ventrale pariëtale cortex, evenals veranderingen in connectiviteit (correlatie) tussen ventrale en dorsale pariëtale gebieden. De secundaire hypothese zal worden bevestigd door een verhoogde activatie in de ventrale pariëtale cortex, plus een verhoogde connectiviteit tussen de ventrale en dorsale pariëtale regio's, op het moment dat de meest relevante locatie verandert, ongeacht de aard van het signaal dat de aandacht leidt (d.w.z. veelvoorkomende effecten in Exp. 1-3).
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emiliano Macaluso, Prof., INSERM U1028 - Equipe ImpAct CRNL

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

21 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL19_0127
  • 2019-A00713-54 (ANDER: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren