Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль внимания (MACBRAIN)

10 января 2022 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Разработка многомасштабного счета контроля внимания как ограничивающего интерфейса между видением и действием (MAC-Brain).

Проект посвящен пониманию интеграции в мозгу сигналов различной природы, которые способствуют контролю внимания. Исследователь будет использовать стандартизированные экспериментальные дисплеи, включающие различение цели (наклонная полоса), представленной вместе с 3 предметами-дистракторами, с одним стимулом в каждом зрительном квадранте. В трех экспериментах фМРТ со здоровыми участниками исследователь будет манипулировать различными типами сигналов, которые будут направлять внимание субъекта на один из четырех квадрантов: Опыт 1 - инструкция по выполнению задачи и выделение предмета; Exp 2 - вероятностное местоположение цели; Опыт 3 - вероятностная награда. Исследователь ожидает, что независимо от характера управляющего сигнала активность в дорсально-теменной коре будет указывать на релевантное/посещаемое в данный момент место. Более того, исследователь ожидает, что при изменении наиболее значимого местоположения будет наблюдаться активация вентральной теменной коры, а также увеличение межрегиональной связи между вентральной и дорсальной теменной областями — опять же, независимо от природы сигналов, направляющих внимание.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Bron, Франция, 69676
        • Inserm U1028 Equipe Impact

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Быть от 18 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Предыдущее неврологическое или психическое заболевание.
  • Когнитивные нарушения, ограничивающие понимание задач.
  • Беременные или кормящие женщины.
  • Лица, находящиеся под опекой, попечительством или иной административной или судебной мерой лишения прав или свободы.
  • Субъекты, в настоящее время участвующие в другом исследовании.

Дополнительные критерии исключения для записи функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ):

  • Неврологический, электростимуляция сердца или дефибриллятор.
  • Кардиопротезы
  • Внутричерепные клипсы или зажимы
  • Заболевания спинномозговой жидкости
  • Частицы металла в глазах
  • Металлические зубные или суставные протезы
  • Диффузионная помпа или другая инфузионная система
  • Клаустрофобия
  • Тату на голове, макияж, гель для волос
  • Иметь любую медную внутриматочную спираль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Контроль внимания
Зрительно-пространственные задачи на внимание с простыми стимулами во время сканирования функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).
Другой: Функциональная визуализация головного мозга без контрастного вещества
Во время протокола функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) субъект будет выполнять задачу на внимание, в то время как активность всего мозга будет регистрироваться с помощью эхо-планарной визуализации (EPI), которая измеряет сигнал, зависящий от уровня кислорода в крови (ЖИРНЫЙ) (2x2x2 изотропных вокселя, эхо-сигнал). Время (ET) = 30 мс, время повторения (RT) = 2,5 с). Функциональная сессия будет разделена на несколько частей ("Пробежки", продолжительность: 10-15 мин). Вместе с функциональными данными протокол будет включать структурное сканирование (взвешенное T1, воксели 1x1x1 мм; продолжительность 5-7 мин) и последовательность картирования поля (продолжительность: 1 мин).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения гемодинамического ответа в дорсальных теменных областях, представляющих определенные пространственные местоположения (зрительные квадранты)
Временное ограничение: День 0
После пространственной предварительной обработки отдельных серий сканов функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ), нормализации и сглаживания, как это предлагается для анализа статистического параметрического картирования (SPM), различные условия внимания будут смоделированы и свернуты с канонической функцией гемодинамического ответа (HRF). Модель будет оцениваться по алгоритму SPM. Используя подход области интереса (ROI), исследователь извлечет сигнал в дорсальных теменных областях, представляющих четыре зрительных квадранта, и сравнит активность в зависимости от посещаемого/наиболее релевантного места. Основная гипотеза будет подтверждена активацией ROI, соответствующей посещаемому в настоящее время месту, независимо от характера сигнала, направляющего внимание (т. е. общие эффекты в экспериментах 1-3).
День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка гемодинамического ответа головного мозга
Временное ограничение: День 0
Исследователь будет искать взаимосвязь между изменениями во времени наиболее релевантного местоположения (история испытаний) и реорганизацией репрезентаций внимания, исследуя активность и связь вентральной теменной коры. Для этого исследователь будет моделировать события, соответствующие изменениям местоположения внимания, и проверять локальную активацию вентральной теменной коры, а также изменения в связности (корреляции) между вентральной и дорсальной теменными областями. Вторичная гипотеза будет подтверждена усилением активации в вентральной теменной коре, а также увеличением связи между вентральной и дорсальной теменными областями во время изменения наиболее релевантного местоположения, независимо от природы сигнала, направляющего внимание (т. Опыт 1-3).
День 0
Оценка связности вентральной теменной коры в момент смены наиболее релевантного пространственного положения/зрительного квадранта. х²
Временное ограничение: День 0
Исследователь будет искать взаимосвязь между изменениями во времени наиболее релевантного местоположения (история испытаний) и реорганизацией репрезентаций внимания, исследуя активность и связь вентральной теменной коры. Для этого исследователь будет моделировать события, соответствующие изменениям местоположения внимания, и проверять локальную активацию вентральной теменной коры, а также изменения связи (корреляции) между вентральной и дорсальной теменными областями. Вторичная гипотеза будет подтверждена усилением активации в вентральной теменной коре, а также увеличением связи между вентральной и дорсальной теменными областями во время изменения наиболее релевантного местоположения, независимо от природы сигнала, направляющего внимание (т. Опыт 1-3).
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospices Civils de Lyon

Следователи

  • Главный следователь: Emiliano Macaluso, Prof., INSERM U1028 - Equipe ImpAct CRNL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 июля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL19_0127
  • 2019-A00713-54 (ДРУГОЙ: ID-RCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться