Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multicomponent-oefening versus loopinterventie bij verpleeghuisbewoners (MCvsW)

21 juni 2019 bijgewerkt door: Susana Gil, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om een ​​uit meerdere componenten bestaand oefenprogramma en een loopprogramma te vergelijken bij langdurig verpleeghuisbewoners

Lichaamsbeweging is een belangrijk instrument om het schadelijke effect van veroudering aan te pakken. Wat de beste oefeninterventie is, is echter nog onbekend. Bovendien zijn veel beweeginterventies ingewikkeld om uit te voeren, vooral in verpleeghuizen. Wandelen daarentegen is een eenvoudige, natuurlijke en vertrouwde vorm van lichaamsbeweging die goed wordt verdragen door oudere volwassenen. Het doel was dus om de effecten van een geïndividualiseerd oefenprogramma met meerdere componenten en een geïndividualiseerde en progressieve loopinterventie op de fysieke en cognitieve prestaties, de gebruikelijke fysieke activiteit, de psycho-affectieve status en de kwaliteit van leven van LTNH-bewoners te beoordelen en te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel was om de effecten van een geïndividualiseerd oefenprogramma met meerdere componenten en een geïndividualiseerde en progressieve loopinterventie op de fysieke en cognitieve prestaties, de gebruikelijke fysieke activiteit, de psychoaffectieve status en de kwaliteit van leven van LTNH-bewoners te beoordelen en te vergelijken.

Opzet: enkelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. 81 mannen en vrouwen werden willekeurig toegewezen aan een multicomponent (MG) of een wandelende (WG) groep na basislijnmetingen. Deelnemers aan de MG ondergingen tweemaal per week een geïndividualiseerd en progressief oefenprogramma met meerdere componenten, bestaande uit kracht- en evenwichtsoefeningen. De wandelgroep was ook geïndividualiseerd en liep progressief tot 20 minuten per dag gedurende de interventie van 3 maanden.

Het primaire resultaat was de score op de Short Physical Performance Battery (kracht van de onderste ledematen (tijd nodig om vijf keer op een stoel te staan), statisch evenwicht (met de voeten tegen elkaar staan, semi-tandem- en tandemposities) en gebruikelijke loopsnelheid (4 m), beoordeeld bij baseline en na de interventie. Secundaire uitkomsten omvatten andere relevante fysieke prestatietests (Senior Fitness Test, de Berg Balance Scale, handgreepkracht, gebruikelijke loopsnelheid (4m) de geïnstrumenteerde Timed Up and Go-test), gebruikelijke fysieke activiteit (met behulp van versnellingsmeters gedurende 7 dagen), cognitieve prestatie ( Montreal Cognitive Assessment-test en de Rey Auditieve Verbale Leertest), psycho-affectieve status (Angst en Depressie Goldberg-schaal, en eenzaamheid met behulp van de Jong Gierveld-eenzaamheidsschaal) en kwaliteit van leven (de Quality of Life Alzheimer-schaal). Ook kwetsbaarheid en het aantal vallen en overlijdens worden geregistreerd.

Beschrijvende statistieken werden berekend en baseline (tussen groepsverschillen) en tijdseffecten (binnen groepsverschillen) werden gecontroleerd met Student's-t-test (kwantitatieve variabelen) of Chi-kwadraattest (kwalitatieve variabelen). Interventie-effecten tussen groepen werden beoordeeld door 2-weg variantieanalyse voor herhaalde metingen (interacties per tijd). Partiële η2 en Cohen's d werden berekend. Alle analyses die werden uitgevoerd volgens het intention-to-treat-principe en de significantie waren vastgesteld op p < 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

81

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Bizkaia
      • Leioa, Bizkaia, Spanje, 48040
        • Basque Country

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

70 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Score ≥ 50 op de Barthel Index (Wade en Collin, 1988)
  • ≥ 20 op de MEC-35-test (een aangepaste versie van het Mini Mental State Examination, MMSE, gevalideerd in het Spaans) (Lobo et al., 1999)
  • in staat om op te staan ​​en te lopen met of zonder hulpmiddelen voor ten minste 10 m.

Referenties:

  • Wade D.T., Collin C. De Barthel ADL-index: een standaardmaatstaf voor lichamelijke handicaps? Int Disabil Stud. 1988; 10(2):64-7. doi: 10.3109/09638288809164105.
  • Lobo A, Saz P, Marcos G, Díaz J.L, de la Camara C, Ventura T, Morales Asín F, Fernando Pascual L, Montañes J.A, Aznar S. Revalidatie en normaal onderzoek van het mini-examen Cognoscitivo (eerste versie en castellano del Mini-Mental Status Examination) in de algemene gezondheidstoestand. Med Clin (Barc). 1999; 112; 767-774

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die klinisch onstabiel waren of die een aandoening hadden waarvan de medische staf vond dat het niet in het belang van de proefpersoon was om deel te nemen, werden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Multicomponent oefeninterventie
Het uit meerdere componenten bestaande oefenprogramma bestond uit kracht- en evenwichtsoefeningen die op twee niet-opeenvolgende dagen per week werden uitgevoerd en ongeveer een uur per sessie duurden. Krachtoefeningen waren vooral gericht op het versterken van de onderste ledematen. Een geleidelijke en progressieve intensiteit vanaf 40% 1-RM en tot 70% 1-RM werd gebruikt. Wat de evenwichtsoefeningen betreft, bestonden de eerste weken voornamelijk uit minder complexe statische evenwichtsoefeningen en gingen over naar meer complexe en dynamische evenwichtsoefeningen. Deze oefeningen omvatten staan ​​met de voeten bij elkaar, semi-tandem, tandem en eenbenige standposities en doorgaan met dynamische oefeningen (circuits, stepping enzovoort). De moeilijkheidsgraad werd verhoogd door arm- en basisondersteuning te verminderen en door het type en de complexiteit van de oefeningen te variëren. Op elke deelnemer werd een geïndividualiseerde progressie toegepast op basis van hun voortgang tijdens de interventie.
Ander: Multicomponent oefeninterventie

Krachtoefeningen waren gericht op het versterken van de onderste ledematen. Individuele bilaterale intensiteiten werden berekend om een ​​herhalingsmaximum (1-RM) voor het been en de arm te schatten. Deze test werd uitgevoerd op de 2e en 7e week van de interventie. Een geleidelijke en progressieve intensiteit vanaf 40% 1-RM en tot 70% 1-RM werd gebruikt. Er werden geen externe belastingen toegepast op de rest van de oefeningen vanwege hun complexe uitvoeringstechniek en het daaruit voortvloeiende risico op bijwerkingen. In deze gevallen werd de trainingsvoortgang bereikt door verhogingen van het volume (aantal herhalingen) en uitvoeringssnelheid.

Evenwichtsoefeningen omvatten staan ​​met de voeten bij elkaar, semi-tandem, tandem en eenbenige standposities en doorgaan met dynamische oefeningen (circuits, stappen enzovoort). De moeilijkheidsgraad werd verhoogd door arm- en basisondersteuning te verminderen en door het type en de complexiteit van de oefeningen te variëren. Op elke deelnemer werd een geïndividualiseerde progressie toegepast op basis van hun voortgang tijdens de interventie.
EXPERIMENTEEL: Loopinterventie
Deelnemers die aan de wandelgroep waren toegewezen, liepen twee dagen per week met het onderzoekspersoneel; daarnaast liepen ze de rest van de week gedeeltelijk begeleid door LTNH-medewerkers, familieleden of verzorgers. Dagelijkse wandeldoelen werden als volgt gesteld: 5 tot 10 minuten lopen in de eerste maand, tot 15 minuten in de tweede maand en ten slotte 20 minuten per dag in de derde maand. Het uiteindelijke doel was om zo dicht mogelijk in de buurt te komen van de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) om 150 minuten aerobics per week te doen. Deelnemers werd gevraagd zo snel mogelijk te lopen en rust was toegestaan ​​wanneer dat nodig was. De loopdoelen werden in één of meerdere sessies bereikt, afhankelijk van de capaciteiten van elke deelnemer. De deelnemers die zonder enige rust de loopdoelen bereikten, werden aangemoedigd om in een hoger tempo te lopen.
Ander: Loopinterventie

Om te voldoen aan de wandeldoelen, werd de loopafstand berekend op basis van de prestaties van elke deelnemer op de 6 minuten durende wandeltest en met behulp van een vuistregel. Daarom moest elke deelnemer een route volgen om te voldoen aan de minimale wandeltijd per week. Om praktische redenen en omdat de meesten van hen niet in staat waren om tijd te meten, werd bij de deelnemers gebruik gemaakt van afstand in plaats van tijd. Bovendien werden tijd en afstand individueel aangepast aan de prestaties van elke deelnemer in de voorgaande week.

Om ervoor te zorgen dat de deelnemers aan de loopdoelen voldeden, kreeg elk van hen (als ze cognitief in staat waren) een notitieblad waarin ze hun dagelijkse looproutines moesten opschrijven. Daarnaast werden de zorgverleners ook geïnformeerd over de looproutines en zorgden ze ervoor dat de deelnemers die nauwlettend toezicht nodig hadden, iemand hadden om mee te lopen en vulden ze het blad in van degenen die dat niet konden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Korte fysieke prestatiebatterij
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

De Short Physical Performance Battery-test (SPPB). Het beoordeelt de functie van de onderste ledematen: statisch evenwicht, loopsnelheid en in en uit een stoel stappen. De deelnemer ondergaat verschillende testen: Side-by-Side, semi-tandem en tandem stands (10 seconden); 4 meter looptest met comfortabele snelheid en 5 meter snel vanuit een stoel gaan staan ​​zonder hulp van de bovenste ledematen. Het resultaat is een score van 0-12 punten. Een hogere score betekent betere prestaties

Referentie:

Guralnik et al, 1994. Een korte fysieke prestatiebatterij die de functie van de onderste extremiteit beoordeelt: associatie met zelfgerapporteerde handicap en voorspelling van mortaliteit en opname in een verpleeghuis. J Gerontol. 1994; 49(2):M85-94. doi: 10.1093/geronj/49.2.M85.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Senior Fitness Test: kracht van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Aantal armkrullen uitgevoerd in 30 seconden

Referentie:

Rikli & Jones, 2007. Fitheidstest senioren. Menselijke kinetiek, champagne; 2001. ISBN 0-7360-3356-4.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Senior Fitness Test: kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Aantal uitgevoerde stoelenstanden in 30 seconden

Referentie:

Rikli & Jones, 2007. Fitheidstest senioren. Menselijke kinetiek, champagne; 2001. ISBN 0-7360-3356-4.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Senior Fitness Test: flexibiliteit
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Uitgevoerde test: stoel zitten en reiken. De deelnemer zit en probeert de tenen aan te raken. De afstand tussen de vingers en de tenen wordt gemeten (cm)

Referentie:

Rikli & Jones, 2007. Fitheidstest senioren. Menselijke kinetiek, champagne; 2001. ISBN 0-7360-3356-4.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Senior Fitness Test: dynamische balans
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

8 Foot Up and Go-test: de deelnemer staat vanuit een zittende positie op en loopt een afstand van 1,20 meter, draait zich om en komt terug. De tijd wordt gemeten in seconden.

Referentie:

Rikli & Jones, 2007. Fitheidstest senioren. Menselijke kinetiek, champagne; 2001. ISBN 0-7360-3356-4.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Senior Fitness Test: aërobe capaciteit
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Uitgevoerde test: 6 minuten looptest. De deelnemer loopt gedurende 6 minuten zo snel mogelijk zonder te rennen. De afstand wordt gemeten in meters

Referentie:

Rikli & Jones, 2007. Fitheidstest senioren. Menselijke kinetiek, champagne; 2001. ISBN 0-7360-3356-4.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
De Berg Evenwichtsschaal
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Schat de houdingsstabiliteit in verschillende posities. Construct: statisch evenwicht. Schaalbereik (totale score): 0-56 (hoe hoger, hoe beter).

Referentie:

Berg et al., 1992. Balans meten bij ouderen: validatie van een instrument. Kan J Volksgezondheid. 1992; 83:S7-11
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Gebruikelijke loopsnelheid (4m)
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

De deelnemer loopt 4 m in zijn/haar gebruikelijke en comfortabele tempo, de tijd wordt gemeten in seconden.

Referentie:

Bohannon et al, 1996. Loopsnelheid: referentiewaarden en correlaties voor oudere volwassenen. J Orthop Sports Phys Ther. 1996; 24(2):86-90. doi: 10.2519/jospt.1996.24.2.86.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
De geïnstrumenteerde Timed Up and Go-test
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

De geïnstrumenteerde Timed Up and Go-test, met behulp van een BTS Biomedical G-WALK triaxiale versnellingsmeter en gyroscoop, om de dynamische balans te meten. De deelnemer staat op uit een stoel, loopt 3 meter in een normaal tempo, draait zich om en loopt terug om weer te gaan zitten.

Referentie:

Mathias et al., 1986. Evenwicht bij oudere patiënten: de "opstaan ​​en gaan"-test. Arch Phys Med revalidatie. 1986; 67(6):387-9.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Objectief gemeten gebruikelijke fysieke activiteit
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Actieve en sedentaire periodes tijdens het dagelijks leven geregistreerd met een versnellingsmeter (Actigraph GT3X-model (Actigraph LLC, Pensacola, FL, VS)) die op de heup wordt gedragen met een riem gedurende een periode van 7 dagen. Het apparaat is ingesteld om het aantal stappen per dag te kwantificeren. In overeenstemming daarmee zullen intensiteiten tijdens de actieve periode worden geclassificeerd volgens de criteria ontwikkeld door Freedson et al., 1998 als lage, gemiddelde of hoge intensiteit en gemeten in minuten.

Referentie:

Freedson et al., 1988. Kalibratie van de versnellingsmeter van Computer Science and Applications, Inc. Med Sci Sports Exerc. 1998; 30(5):777-81. doi: 10.1097/00005768-199805000-00021.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Montreal Cognitieve Beoordelingstest
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Het beoordeelt verschillende cognitieve domeinen: aandacht en concentratie, executieve functies, geheugen, taal, constructieve vaardigheden, conceptueel denken, rekenen en oriëntatie. De totaal mogelijke score is 30 punten; een score van 26 of hoger wordt als normaal beschouwd.

Referentie:

Coen et al, 2016.Sterke en zwakke punten van het MoCA voor het beoordelen van cognitieve functioneringsbevindingen van een grote representatieve steekproef van Ierse ouderen. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. 2016; 29(1):18-24. doi: 10.1177/0891988715598236.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Rey auditieve verbale leertest
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Het meet het leervermogen. Evalueert verbaal leren op korte en lange termijn en beoordeelt het vermogen om een ​​lijst van 15 veelgebruikte woorden te leren.

Referentie:

Lezak MD, Howieson DB, Loring DW. Neuropsychologische beoordeling. 4e druk. New York: Oxford Universitaire Pers; 2004
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Angst en depressie Goldberg-schaal
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Het wordt gebruikt om de affectieve toestand te beoordelen. Deze vragenlijst bevat negen depressie- en negen angstitems van de afgelopen maand.

Construct: Angst en depressie.

Schaalbereik (Subschaalscore):

0-9 Angst (hoe hoger, hoe erger). 0-9 Depressie (hoe hoger, hoe erger).

Referentie:

Goldberg et al., 1988. Detectie van angst en depressie in algemene medische settings. Broeder J. 1988; 297(6653):897-9. doi:10.1136/bmj.297.6653.897.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Kwaliteit van leven Schaal van de ziekte van Alzheimer
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Het meet de waargenomen kwaliteit van leven, met name de zelf beoordeelde kwaliteit van leven voor mensen met cognitieve stoornissen.

Construct: Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Schaalbereik (totale score): 13-52 (hoe hoger, hoe beter).

Referentie:

Logsdon et al., 2002. Beoordeling van de kwaliteit van leven bij oudere volwassenen met cognitieve stoornissen. Psychosomatische geneeskunde. 2002;64:510-519.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
de Jong Gierveld eenzaamheidsschaal
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Deze vragenlijst omvat kenmerken van het sociale netwerk, achtergrondvariabelen, persoonlijkheidskenmerken en evaluatieve aspecten.

Construct: perceptie van eenzaamheid. Schaalbereik (totaalscore): 0-11 (hoe hoger, hoe slechter).

Referentie:

De Jong Gierveld, J. (1987). Het ontwikkelen en testen van een eenzaamheidsmodel. Journal of Personality and Social Psychology, 53(1), 119-128.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Handgreep kracht
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Daarvoor knijpt de deelnemer ongeveer 5 seconden met maximale isometrische kracht in de dynamometer. Het meet de sterkte in kg.

Referentie:

Fes, 1992. Aanbevelingen voor klinische beoordeling. 2. Casanova JS, redacteur. Chicago: American Society of Handtherapeuten; 1992. Grijpkracht; p.p. 41-45.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Antropometrische metingen: Hoogte
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Om de hoogte te meten, staat de deelnemer op en wordt de afstand van de bovenkant van het hoofd tot de vloer gemeten in cm.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Antropometrische metingen: gewicht
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Gewicht in Kg wordt gemeten met behulp van een weegschaal
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Antropometrische metingen: omtrekken
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Heup- en tailleomtrekken worden gemeten (in cm) met behulp van een meetlint.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Kwetsbaarheid Tilburg
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Tilburg Frailty index schat kwetsbaarheid. Construct: multidimensionale kwetsbaarheid. Schaalbereik (totale score): 0-15 (hoe hoger, hoe slechter).

Referenties:

Gobbens et al., 2010. De Tilburg Frailty Indicator: psychometrische eigenschappen. J Am Med Dir Assoc. 11(5):344-55. doi:10.1016/j.jamda.2009.11.003.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Breekbaarheid gebakken
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)

Fried's Frailty index schat fragiliteit.

Construct: Frailty-fenotype. Schaalbereik (totaalscore): 0-5 (hoe hoger, hoe slechter).

Referenties:

Gefrituurd et al., 2001. Kwetsbaarheid bij oudere volwassenen: bewijs voor een fenotype. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.M146.
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Valt
Tijdsspanne: Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Het aantal valpartijen wordt geregistreerd vanuit de medische dossiers. Registratie van het afgelopen jaar en tijdens de interventie zal worden opgenomen
Metingen worden uitgevoerd bij nulmeting en na de interventie (3 maanden)
Sterfgevallen
Tijdsspanne: Vanaf baseline, tijdens de interventie (3 maanden)
Tijdens de interventie wordt het aantal sterfgevallen geregistreerd
Vanaf baseline, tijdens de interventie (3 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of the Basque Country (UPV/EHU)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susana M Gil, MD, PhD, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Multicomponent oefeninterventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Netherlands

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren