Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia wieloskładnikowe a interwencja chodzenia u mieszkańców domów opieki (MCvsW)

21 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Susana Gil, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Randomizowana kontrolowana próba porównująca wieloskładnikowy program ćwiczeń i program marszu u długoterminowych mieszkańców domów opieki

Ćwiczenia fizyczne są ważnym narzędziem walki ze szkodliwymi skutkami starzenia. Jednak wciąż nie wiadomo, która interwencja fizyczna jest najlepsza. Ponadto wiele interwencji związanych z ćwiczeniami jest skomplikowanych do wdrożenia, szczególnie w domach opieki. Natomiast chodzenie jest prostym, naturalnym i znanym sposobem ćwiczeń, który jest dobrze tolerowany przez osoby starsze. Dlatego celem była ocena i porównanie wpływu zindywidualizowanego, wieloskładnikowego programu ćwiczeń oraz zindywidualizowanej i progresywnej interwencji w zakresie marszu na sprawność fizyczną i poznawczą mieszkańców LTNH, nawykową aktywność fizyczną, stan psychoafektywny i jakość życia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem była ocena i porównanie wpływu zindywidualizowanego, wieloskładnikowego programu ćwiczeń oraz zindywidualizowanej i progresywnej interwencji marszowej na sprawność fizyczną i poznawczą mieszkańców LTNH, nawykową aktywność fizyczną, stan psychoafektywny i jakość życia.

Projekt: pojedyncza ślepa, randomizowana, kontrolowana próba. Po pomiarach wyjściowych 81 mężczyzn i kobiet zostało losowo przydzielonych do grupy wieloskładnikowej (MG) lub chodzącej (WG). Uczestnicy MG przechodzili dwa razy w tygodniu zindywidualizowany i progresywny wieloskładnikowy program ćwiczeń składający się z ćwiczeń siłowych i równoważnych. Grupa chodząca była również zindywidualizowana i chodziła stopniowo do 20 minut dziennie przez 3-miesięczną interwencję.

Pierwszorzędowym wynikiem był wynik na baterii krótkiej sprawności fizycznej (siła kończyn dolnych (czas potrzebny do wykonania pięciu stania na krześle), równowaga statyczna (stanie ze złączonymi stopami, pozycje pół-tandem i tandem) oraz zwykła prędkość chodu (4 m), oceniana na początku i po interwencji. Drugorzędne wyniki obejmowały inne odpowiednie testy wydolności fizycznej (test wydolności seniora, skala równowagi Berga, siła uścisku dłoni, zwykła prędkość chodu (4 m) w oprzyrządowanym teście Timed Up and Go), nawykowa aktywność fizyczna (używanie akcelerometrów przez 7 dni), sprawność poznawcza ( Montrealski Test Oceny Poznawczej i Test Uczenia się Werbalnego Słuchu Reya), stan psychoafektywny (skala lęku i depresji Goldberga oraz poczucie osamotnienia za pomocą skali samotności Jong Gierveld) oraz jakość życia (skala jakości życia choroby Alzheimera). Rejestrowana będzie również słabość oraz liczba upadków i zgonów.

Obliczono statystyki opisowe i sprawdzono linię bazową (pomiędzy różnicami między grupami) oraz efekty czasowe (w obrębie różnic między grupami) za pomocą testu t-Studenta (zmienne ilościowe) lub testu chi-kwadrat (zmienne jakościowe). Efekty interwencji między grupami oceniono za pomocą dwukierunkowej analizy wariancji dla powtarzanych pomiarów (interakcje grup po czasie). Obliczono częściowe η2 i d Cohena. Wszystkie analizy przeprowadzone zgodnie z zasadą zamiaru leczenia i istotności ustalono na p < 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Bizkaia
      • Leioa, Bizkaia, Hiszpania, 48040
        • Basque Country

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

70 lat i starsze (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wynik ≥ 50 w skali Barthel (Wade i Collin, 1988)
  • ≥ 20 w teście MEC-35 (dostosowana wersja Mini Testu Stanu Psychicznego, MMSE, zwalidowana w języku hiszpańskim) (Lobo i in., 1999)
  • zdolny do wstania i chodzenia z urządzeniami wspomagającymi lub bez przez co najmniej 10 m.

Bibliografia:

  • Wade DT, Collin C. Barthel ADL Index: standardowa miara niepełnosprawności fizycznej? Stadnina Int. Niepełnosprawnych. 1988; 10(2):64-7. doi: 10.3109/09638288809164105.
  • Lobo A, Saz P, Marcos G, Díaz J.L, de la Camara C, Ventura T, Morales Asín F, Fernando Pascual L, Montañes J.A, Aznar S. Revalidación y normali-zación del Mini-Examen Cognoscitivo (primera versión en castellano del Mini-Mental Status Examination) en la población general geriátrica. Med Clin (Barc). 1999; 112; 767-774

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy byli niestabilni klinicznie lub w jakimkolwiek stanie, w którym personel medyczny uznał udział w badaniu nie leżał w najlepszym interesie uczestnika, nie zostali włączeni do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wieloskładnikowa interwencja ruchowa
Wieloskładnikowy program ćwiczeń składał się z ćwiczeń siłowych i równoważnych, wykonywanych przez dwa nienastępujące po sobie dni w tygodniu i trwających około godziny na sesję. Ćwiczenia siłowe koncentrowały się głównie na wzmacnianiu kończyn dolnych. Zastosowano stopniową i progresywną intensywność zaczynającą się od 40% 1-RM do 70% 1-RM. Jeśli chodzi o ćwiczenia równowagi, pierwsze tygodnie składały się głównie z mniej złożonych ćwiczeń równowagi statycznej i przechodziły do ​​bardziej złożonych i dynamicznych ćwiczeń równowagi. Ćwiczenia te obejmowały stanie ze złączonymi stopami, półtandem, tandem i stanie na jednej nodze oraz przejście do ćwiczeń dynamicznych (obwody, stepowanie itp.). Trudność została zwiększona poprzez zmniejszenie podparcia ramion i podstawy oraz poprzez zmianę rodzaju i złożoności ćwiczeń. Do każdego uczestnika zastosowano zindywidualizowaną progresję w oparciu o jego postępy w całej interwencji.
Inny: Wieloskładnikowa interwencja ruchowa

Ćwiczenia siłowe koncentrowały się na wzmacnianiu kończyn dolnych. Indywidualne obustronne intensywności obliczono w celu oszacowania jednego maksimum powtórzeń (1-RM) dla nogi i ramienia. Test ten przeprowadzono w 2. i 7. tygodniu interwencji. Zastosowano stopniową i progresywną intensywność zaczynającą się od 40% 1-RM do 70% 1-RM. Ze względu na skomplikowaną technikę wykonania i wynikające z tego ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych, do pozostałych ćwiczeń nie stosowano żadnych obciążeń zewnętrznych. W tych przypadkach progresja treningowa została osiągnięta poprzez przyrosty objętości (liczby powtórzeń) i szybkości wykonania.

Ćwiczenia równowagi obejmowały stanie ze złączonymi stopami, półtandem, tandem i stanie na jednej nodze oraz przejście do ćwiczeń dynamicznych (obwody, stepowanie itp.). Trudność została zwiększona poprzez zmniejszenie podparcia ramion i podstawy oraz poprzez zmianę rodzaju i złożoności ćwiczeń. Do każdego uczestnika zastosowano zindywidualizowaną progresję w oparciu o jego postępy w całej interwencji.
EKSPERYMENTALNY: Chodząca interwencja
Uczestnicy przydzieleni do grupy spacerowej chodzili z personelem badawczym dwa dni w tygodniu; dodatkowo przez resztę tygodnia chodzili częściowo pod nadzorem personelu LTNH, członków rodziny lub opiekunów. Dzienne cele marszu ustalono następująco: chodzenie od 5 do 10 minut w pierwszym miesiącu, do 15 minut w drugim i ostatecznie 20 minut dziennie w trzecim miesiącu. Ostatecznym celem było jak największe zbliżenie się do zaleceń Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczących 150 minut ćwiczeń aerobowych tygodniowo. Uczestnicy zostali poproszeni o chodzenie tak szybko, jak tylko mogli, a odpoczynek był dozwolony w razie potrzeby. Cele związane z chodzeniem zostały osiągnięte podczas jednej lub wielu sesji, w zależności od możliwości każdego uczestnika. Uczestników, którzy osiągnęli cele marszu bez żadnego odpoczynku, zachęcano do marszu w szybszym tempie.
Inny: Chodząca interwencja

Aby zachować zgodność z celami marszu, dystans marszu został obliczony na podstawie wyników każdego uczestnika w 6-minutowym teście marszu i przy użyciu praktycznej zasady. Dlatego każdy uczestnik miał trasę, którą musiał podążać, aby zachować minimalny czas marszu w każdym tygodniu. W przypadku uczestników zastosowano raczej odległość niż czas ze względów praktycznych i niezdolności większości z nich do mierzenia czasu. Ponadto czas i odległość zostały dostosowane indywidualnie do wyników każdego uczestnika w poprzednim tygodniu.

Aby upewnić się, że uczestnicy osiągnęli cele chodzenia, każdy z nich (jeśli był w stanie poznawczym) otrzymał arkusz wyników, w którym miał zapisywać swoje codzienne czynności związane z chodzeniem. Ponadto opiekunowie zostali również poinformowani o procedurach chodzenia i zapewnili, że ci uczestnicy, którzy potrzebowali ścisłego nadzoru, mieli z kim spacerować i wypełnili arkusz tych, którzy nie byli w stanie tego zrobić.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótka bateria o wydajności fizycznej
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Krótki test baterii o wydajności fizycznej (SPPB). Ocenia funkcje kończyn dolnych: równowagę statyczną, prędkość chodu oraz wchodzenie i schodzenie z krzesła. Uczestnik wykonuje różne testy: stoiska side-by-side, semi-tandem i tandem (10 sekund); 4-metrowy test marszu z komfortową prędkością i 5 metrów szybkiego siadania i wstawania z krzesła bez pomocy kończyny górnej. Wynik to wynik 0-12 punktów. Wyższy wynik oznacza lepszą wydajność

Odniesienie:

Guralnik i inni, 1994. Krótka bateria sprawności fizycznej oceniająca funkcję kończyn dolnych: związek z samozgłoszoną niepełnosprawnością i przewidywaniem śmiertelności oraz przyjęciem do domu opieki. J Gerontol. 1994; 49(2):M85-94. doi: 10.1093/geronj/49.2.M85.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Senior Fitness Test: siła kończyn górnych
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Liczba ugięć ramion wykonanych w ciągu 30 sekund

Odniesienie:

Rikli & Jones, 2007. Starszy test sprawnościowy. Kinetyka człowieka, Champaign; 2001. ISBN 0-7360-3356-4 .
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Senior Fitness Test: siła kończyn dolnych
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Liczba pozycji na krzesłach wykonanych w ciągu 30 sekund

Odniesienie:

Rikli & Jones, 2007. Starszy test sprawnościowy. Kinetyka człowieka, Champaign; 2001. ISBN 0-7360-3356-4 .
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Senior Fitness Test: elastyczność
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Przeprowadzony test: siadanie na krześle i sięganie. Uczestnik siedzi i próbuje dotknąć palców stóp. Mierzona jest odległość między palcami u rąk i nóg (cm)

Odniesienie:

Rikli & Jones, 2007. Starszy test sprawnościowy. Kinetyka człowieka, Champaign; 2001. ISBN 0-7360-3356-4 .
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Senior Fitness Test: równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

8 Test Foot Up and Go: Uczestnik z pozycji siedzącej wstaje i przechodzi dystans 4 stóp, odwraca się i wraca. Czas mierzony jest w sekundach.

Odniesienie:

Rikli & Jones, 2007. Starszy test sprawnościowy. Kinetyka człowieka, Champaign; 2001. ISBN 0-7360-3356-4 .
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Senior Fitness Test: wydolność tlenowa
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Przeprowadzony test: 6-minutowy test marszu. Uczestnik idzie przez 6 minut tak szybko, jak to możliwe bez biegania. Odległość mierzona jest w metrach

Odniesienie:

Rikli & Jones, 2007. Starszy test sprawnościowy. Kinetyka człowieka, Champaign; 2001. ISBN 0-7360-3356-4 .
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Ocenia stabilność postawy przy użyciu różnych pozycji. Konstrukcja: Równowaga statyczna. Zakres skali (wynik całkowity): 0-56 (im wyższy, tym lepszy).

Odniesienie:

Berg i in., 1992. Pomiar równowagi u osób starszych: walidacja przyrządu. Can J Zdrowie Publiczne. 1992; 83:S7-11
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Zwykła prędkość chodu (4m)
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Uczestnicy spacerują swoim normalnym i wygodnym tempem przez 4 m, czas mierzony jest w sekundach.

Odniesienie:

Bohannon i inni, 1996. Prędkość marszu: wartości referencyjne i korelaty dla osób starszych. J Orthop Sports Phys Ther. 1996; 24(2):86-90. doi: 10.2519/jospt.1996.24.2.86.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Oprzyrządowany test Timed Up and Go
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Oprzyrządowany test Timed Up and Go, wykorzystujący trójosiowy akcelerometr i żyroskop BTS Biomedical G-WALK, do pomiaru równowagi dynamicznej. Uczestnik wstaje z krzesła, przechodzi 3 metry normalnym tempem, odwraca się i wraca, by ponownie usiąść.

Odniesienie:

Mathias i in., 1986. Równowaga u pacjentów w podeszłym wieku: test „wstań i idź”. Rehabilitacja Arch Phys Med. 1986; 67(6):387-9.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Obiektywnie mierzona nawykowa aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Aktywne i siedzące okresy w życiu codziennym rejestrowane za pomocą akcelerometru (model Actigraph GT3X (Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA)), noszonego na biodrze z paskiem przez okres 7 dni. Urządzenie jest ustawione na ilościowe określanie liczby kroków wykonanych dziennie. Zgodnie z tym, intensywność okresu aktywnego zostanie sklasyfikowana zgodnie z kryteriami opracowanymi przez Freedsona i in., 1998 jako niska, średnia lub wysoka intensywność i mierzona w minutach.

Odniesienie:

Freedson i inni, 1988. Kalibracja akcelerometru Computer Science and Applications, Inc. Med Science Sport Exer. 1998; 30(5):777-81. doi: 10.1097/00005768-199805000-00021.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Test oceny funkcji poznawczych w Montrealu
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Ocenia różne domeny poznawcze: uwagę i koncentrację, funkcje wykonawcze, pamięć, język, umiejętności konstrukcyjne, myślenie koncepcyjne, obliczenia i orientację. Łączny możliwy wynik to 30 punktów; wynik 26 lub wyższy jest uważany za normalny.

Odniesienie:

Coen i in., 2016. Mocne strony i ograniczenia MoCA do oceny wyników funkcjonowania poznawczego na dużej reprezentatywnej próbie starszych irlandzkich osób dorosłych. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. 2016; 29(1):18-24. doi: 10.1177/0891988715598236.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Rey słuchowy test uczenia się werbalnego
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Mierzy zdolność uczenia się. Ocenia krótko- i długoterminowe uczenie się werbalne, oceniając umiejętność nauczenia się listy 15 popularnych słów.

Odniesienie:

Lezak MD, Howieson DB, Loring DW. Ocena neuropsychologiczna. wyd. 4 Nowy Jork: Oxford University Press; 2004
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Skala Lęku i Depresji Goldberga
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Służy do oceny stanu afektywnego. Kwestionariusz zawiera dziewięć pozycji dotyczących depresji i dziewięciu lęków z ostatniego miesiąca.

Konstrukt: Lęk i depresja.

Zakres skali (wynik podskali):

0-9 Lęk (im wyższy, tym gorzej). 0-9 Depresja (im wyższa, tym gorsza).

Odniesienie:

Goldberg i inni, 1988. Wykrywanie lęku i depresji w ogólnych warunkach medycznych. Br Med J. 1988; 297(6653):897-9. doi:10.1136/bmj.297.6653.897.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Skala jakości życia choroby Alzheimera
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Mierzy postrzeganą jakość życia, w szczególności samoocenę jakości życia osób z zaburzeniami poznawczymi.

Konstrukt: Jakość życia związana ze zdrowiem. Zakres skali (wynik całkowity): 13-52 (im wyższy, tym lepszy).

Odniesienie:

Logsdon i in., 2002. Ocena jakości życia osób starszych z zaburzeniami poznawczymi. Medycyna psychosomatyczna. 2002;64:510-519.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
skali samotności de Jong Giervelda
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Kwestionariusz ten obejmuje charakterystykę sieci społecznościowej, zmienne tła, cechy osobowości i aspekty ewaluacyjne.

Konstrukt: Postrzeganie samotności. Zakres skali (wynik całkowity): 0-11 (im wyższy, tym gorszy).

Odniesienie:

De Jong Gierveld, J. (1987). Opracowanie i przetestowanie modelu samotności. Journal of Personality and Social Psychology, 53(1), 119-128.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Siła uchwytu
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

W tym celu uczestnik ściska dynamometr z maksymalnym wysiłkiem izometrycznym przez około 5 sekund. Mierzy siłę w kg.

Odniesienie:

Fess, 1992. Zalecenia dotyczące oceny klinicznej. 2. Casanova JS, redaktor. Chicago: Amerykańskie Towarzystwo Terapeutów Ręki; 1992. Siła uścisku; str. 41-45.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Pomiary antropometryczne: Wzrost
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Aby zmierzyć wzrost, uczestnik wstaje i mierzy odległość od czubka głowy do podłogi w cm.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Pomiary antropometryczne: waga
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Waga w kg jest mierzona za pomocą wagi
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Pomiary antropometryczne: obwody
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Obwód bioder i talii mierzy się (w cm) za pomocą taśmy mierniczej.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Kruchość Tilburg
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Indeks Tilburg Frailty szacuje słabość. Konstrukt: wielowymiarowa kruchość. Zakres skali (wynik całkowity): 0-15 (im wyższy, tym gorszy).

Bibliografia:

Gobbens i in., 2010. Tilburg Frailty Indicator: właściwości psychometryczne. J Am Med Dir doc. 11(5):344-55. doi:10.1016/j.jamda.2009.11.003.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Kruchość smażona
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)

Indeks słabości Frieda szacuje słabość.

Konstrukt: fenotyp słabości. Zakres skali (wynik całkowity): 0-5 (im wyższy, tym gorszy).

Bibliografia:

Smażony i in., 2001. Słabość u osób starszych: dowód na fenotyp. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 56(3):M146-56. doi: 10.1093/gerona/56.3.M146.
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Spada
Ramy czasowe: Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Liczba upadków zostanie odnotowana w dokumentacji medycznej. Rekord z ostatniego roku iz okresu interwencji zostanie nagrany
Pomiary zostaną wykonane na początku badania i po interwencji (3 miesiące)
Zgony
Ramy czasowe: Od punktu początkowego, podczas interwencji (3 miesiące)
Podczas interwencji zostanie odnotowana liczba zgonów
Od punktu początkowego, podczas interwencji (3 miesiące)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of the Basque Country (UPV/EHU)

Śledczy

  • Główny śledczy: Susana M Gil, MD, PhD, University of the Basque Country (UPV/EHU)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019 (Chief Medical Office (CMO) Alberta Health Services)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wieloskładnikowa interwencja ruchowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj