Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om te testen of TEV-48574 effectief is bij het verlichten van astma

10 maart 2023 bijgewerkt door: Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Een 16 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallelgroep, proof-of-concept-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TEV-48574 te evalueren bij volwassenen met T2-Low/Non-T2 ernstig ongecontroleerd astma

Het primaire doel van de studie is het evalueren van het effect van TEV-48574 in vergelijking met placebo op het verlies van astmacontrole (LoAC) bij volwassen deelnemers met T2-laag en niet-T2 ernstig astma dat niet onder controle is op inhalatiecorticosteroïden plus langwerkende bèta-agonisten. (ICS+LABA).

De secundaire werkzaamheidsdoelstelling is het evalueren van het effect van TEV-48574 in vergelijking met placebo op een reeks klinische metingen van astmacontrole.

De duur van de deelname van deelnemers aan het onderzoek is gepland tot ongeveer 30 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

65

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kozloduy, Bulgarije, 999999
        • Teva Investigational Site 59159
      • Montana, Bulgarije, 3400
        • Teva Investigational Site 59166
      • Plovdiv, Bulgarije, 4002
        • Teva Investigational Site 59163
      • Plovdiv, Bulgarije, 4003
        • Teva Investigational Site 59189
      • Plovdiv, Bulgarije, 4003
        • Teva Investigational Site 59190
      • Ruse, Bulgarije, 7002
        • Teva Investigational Site 59164
      • Sofia, Bulgarije, 1000
        • Teva Investigational Site 59168
      • Sofia, Bulgarije, 1606
        • Teva Investigational Site 59167
      • Stara Zagora, Bulgarije, 6001
        • Teva Investigational Site 59160
      • Stara Zagora, Bulgarije, 999999
        • Teva Investigational Site 59161
      • Varna, Bulgarije, 9020
        • Teva Investigational Site 59165
      • Veliko Tarnovo, Bulgarije, 5000
        • Teva Investigational Site 59162
      • Vratsa, Bulgarije, 3001
        • Teva Investigational Site 59192
      • Berlin, Duitsland, 10787
        • Teva Investigational Site 32747
      • Frankfurt am Main, Duitsland, 60596
        • Teva Investigational Site 32741
      • Frankfurt/Main, Duitsland, 60389
        • Teva Investigational Site 32759
      • Geesthacht, Duitsland, 21502
        • Teva Investigational Site 32744
      • Hamburg, Duitsland, 22299
        • Teva Investigational Site 32739
      • Hannover, Duitsland, 30173
        • Teva Investigational Site 32746
      • Leipzig, Duitsland, 04537
        • Teva Investigational Site 32757
      • Leipzig, Duitsland, 4157
        • Teva Investigational Site 32758
      • Leipzig, Duitsland, ?04275
        • Teva Investigational Site 32756
      • Luebeck, Duitsland, 23552
        • Teva Investigational Site 32742
      • Muenchen, Duitsland, 81241
        • Teva Investigational Site 32743
      • Rheine, Duitsland, 48431
        • Teva Investigational Site 32745
      • Bydgoszcz, Polen, 85-231
        • Teva Investigational Site 53461
      • Krakaw, Polen, 31-033
        • Teva Investigational Site 53458
      • Krakow, Polen, 31-559
        • Teva Investigational Site 53457
      • Lodz, Polen, 90-302
        • Teva Investigational Site 53455
      • Poznan, Polen, 60 - 823
        • Teva Investigational Site 53483
      • Poznan, Polen, 60-214
        • Teva Investigational Site 53459
      • Sucha Beskidzka, Polen, 34200
        • Teva Investigational Site 53486
      • Tarnow, Polen, 33-100
        • Teva Investigational Site 53462
      • Warszawa, Polen, 01-868
        • Teva Investigational Site 53485
      • Wroclaw, Polen, 53-201
        • Teva Investigational Site 53460
      • Wroclaw, Polen, 53-301
        • Teva Investigational Site 53456
      • Brandys nad Labem, Tsjechië, 25001
        • Teva Investigational Site 54197
      • Jindrichuv Hradec, Tsjechië, 999999
        • Teva Investigational Site 54194
      • Miroslav, Tsjechië, 671 721
        • Teva Investigational Site 54193
      • Prague 8, Tsjechië, 182 00
        • Teva Investigational Site 54195
      • Strakonice, Tsjechië, 999999
        • Teva Investigational Site 54203
      • Teplice, Tsjechië, 415 01
        • Teva Investigational Site 54196
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35209
        • Teva Investigational Site 14884
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • Teva Investigational Site 14915
    • California
      • Bakersfield, California, Verenigde Staten, 93301
        • Teva Investigational Site 14914
      • Huntington Beach, California, Verenigde Staten, 92647
        • Teva Investigational Site 15234
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • Teva Investigational Site 14896
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90025
        • Teva Investigational Site 14918
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90048
        • Teva Investigational Site 14913
      • Rolling Hills Estates, California, Verenigde Staten, 90274-7604
        • Teva Investigational Site 14910
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Teva Investigational Site 14907
      • San Jose, California, Verenigde Staten, 95117
        • Teva Investigational Site 14891
      • Stockton, California, Verenigde Staten, 95207
        • Teva Investigational Site 15231
      • Walnut Creek, California, Verenigde Staten, 94598
        • Teva Investigational Site 14916
      • Westminster, California, Verenigde Staten, 92683
        • Teva Investigational Site 14878
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Verenigde Staten, 80907
        • Teva Investigational Site 14895
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80246
        • Teva Investigational Site 14917
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33134
        • Teva Investigational Site 15222
      • Cutler Bay, Florida, Verenigde Staten, 33189
        • Teva Investigational Site 15223
      • Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33012
        • Teva Investigational Site 14911
      • Hialeah, Florida, Verenigde Staten, 33015
        • Teva Investigational Site 15225
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33134
        • Teva Investigational Site 14900
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33173
        • Teva Investigational Site 14883
      • Panama City, Florida, Verenigde Staten, 32405
        • Teva Investigational Site 14908
      • Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32308-4355
        • Teva Investigational Site 14894
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33607
        • Teva Investigational Site 15224
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Verenigde Staten, 47713
        • Teva Investigational Site 14924
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Verenigde Staten, 66160
        • Teva Investigational Site 14897
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21236
        • Teva Investigational Site 15220
    • Massachusetts
      • North Dartmouth, Massachusetts, Verenigde Staten, 02747-3322
        • Teva Investigational Site 14877
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Teva Investigational Site 14922
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63141
        • Teva Investigational Site 14893
    • Montana
      • Missoula, Montana, Verenigde Staten, 59808
        • Teva Investigational Site 14904
    • Nebraska
      • Bellevue, Nebraska, Verenigde Staten, 68123-4303
        • Teva Investigational Site 14912
      • Lincoln, Nebraska, Verenigde Staten, 68505-2343
        • Teva Investigational Site 14903
    • New Jersey
      • Skillman, New Jersey, Verenigde Staten, 08558
        • Teva Investigational Site 15227
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28277
        • Teva Investigational Site 15221
      • Monroe, North Carolina, Verenigde Staten, 28112
        • Teva Investigational Site 15226
      • Raleigh, North Carolina, Verenigde Staten, 27607
        • Teva Investigational Site 14882
      • Wilmington, North Carolina, Verenigde Staten, 28401
        • Teva Investigational Site 14887
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45231
        • Teva Investigational Site 14889
      • Dublin, Ohio, Verenigde Staten, 43016
        • Teva Investigational Site 14886
      • Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43617
        • Teva Investigational Site 14901
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Verenigde Staten, 73034
        • Teva Investigational Site 14888
      • Oklahoma City, Oklahoma, Verenigde Staten, 73112-4432
        • Teva Investigational Site 14880
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19140
        • Teva Investigational Site 14923
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29406
        • Teva Investigational Site 14890
    • Texas
      • Allen, Texas, Verenigde Staten, 75013
        • Teva Investigational Site 14925
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78759
        • Teva Investigational Site 15230
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75231
        • Teva Investigational Site 14909
      • El Paso, Texas, Verenigde Staten, 79903-3508
        • Teva Investigational Site 14902
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76244
        • Teva Investigational Site 14919
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Teva Investigational Site 14921
      • McKinney, Texas, Verenigde Staten, 75069
        • Teva Investigational Site 14905
      • San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78229
        • Teva Investigational Site 14879
    • Washington
      • Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99204
        • Teva Investigational Site 14920
    • Wisconsin
      • Greenfield, Wisconsin, Verenigde Staten, 53228
        • Teva Investigational Site 14881

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De deelnemer heeft minimaal 12 maanden voorafgaand aan het eerste screeningsbezoek een diagnose astma.
  • De deelnemer kan na de training technisch aanvaardbare en herhaalbare spirometrie uitvoeren, ook met een hand-held spirometer
  • De deelnemer heeft ten minste één gedocumenteerde klinische astma-exacerbatie gehad in de 18 maanden voorafgaand aan (maar niet binnen 30 dagen na) het eerste screeningsbezoek.
  • De deelnemer is een niet-roker gedurende ≥6 maanden met een levensgeschiedenis van ≤10 pakjaren, zonder huidig ​​gebruik van e-sigaretten of marihuana.

OPMERKING- Er zijn aanvullende criteria van toepassing, neem contact op met de onderzoeker voor meer informatie

Uitsluitingscriteria:

  • De deelnemer heeft bijkomende aandoeningen of behandelingen die het studiegedrag kunnen verstoren.
  • De deelnemer is momenteel zwanger of geeft borstvoeding of is van plan zwanger te worden tijdens het onderzoek.
  • De deelnemer heeft binnen 15 dagen na het eerste screeningsbezoek een levend of verzwakt vaccin gekregen.

OPMERKING- Er zijn aanvullende criteria van toepassing, neem contact op met de onderzoeker voor meer informatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers krijgen elke 2 weken een placebo die overeenkomt met TEV-48574 SC voor in totaal 8 doses.
Bijpassende Placebo
Experimenteel: TEV-48574
Deelnemers krijgen de oplaaddoses van het onderzoeksgeneesmiddel (IMP) op de dag van randomisatie en de daaropvolgende overeenkomstige IMP-onderhoudsdoses om de 2 weken voor een totaal van 8 doses (1 oplaaddosis en 7 onderhoudsdoses).
subcutane infusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat verlies van astmacontrole (LoAC) ervoer tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 16
De LoAC werd gedefinieerd als één van de volgende tijdens de behandelingsperiode: - afname piek expiratoire flow (PEF) in de ochtend ≥30% ten opzichte van baseline op 2 opeenvolgende dagen of afname geforceerd expiratoir volume in de eerste seconde van uitademing (FEV1) in de ochtend ≥ 20% vanaf baseline op 2 opeenvolgende dagen; - toename van kortwerkende bèta-agonisten (SABA)/snelverlichtende medicatie ≥6 pufjes ten opzichte van het basisgebruik in 24 uur op 2 opeenvolgende dagen; verhoging van de dosis inhalatiecorticosteroïden (ICS) ≥4 × meest recente dosis; - systemisch gebruik van corticosteroïden; - bezoek aan de spoedeisende hulp (ER) of ziekenhuisopname bij astma.
Van randomisatie (week 0) tot week 16

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd van randomisatie tot LoAC tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 16
Tijd (in dagen) vanaf randomisatie tot LoAC tijdens de behandelperiode is het interval vanaf randomisatie tot het optreden van de LoAC. De LoAC werd gedefinieerd als één van de volgende tijdens de behandelingsperiode: - PEF-daling 's ochtends ≥30% ten opzichte van de uitgangswaarde op 2 opeenvolgende dagen of verlaging van de draagbare FEV1's ochtends ≥20% ten opzichte van de uitgangswaarde op 2 opeenvolgende dagen; - toename van SABA/medicatie voor snelle verlichting ≥6 pufjes ten opzichte van het basisgebruik in 24 uur op 2 opeenvolgende dagen; verhoging van de ICS-dosis ≥4 × meest recente dosis; - systemisch gebruik van corticosteroïden; - astma SEH-bezoek of ziekenhuisopname.
Van randomisatie (week 0) tot week 16
Verandering ten opzichte van baseline in Astmacontrole vragenlijst 6-vragen versie (ACQ-6) Score in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
De ACQ-6 is een gevalideerde astmabeoordelingstool met zes items die op grote schaal wordt gebruikt. Zes vragen zijn zelfbeoordelingen (ingevuld door de deelnemer), 5 vragen die astmasymptomen beoordelen: nachtelijk wakker zijn, symptomen bij het ontwaken, activiteitsbeperking, kortademigheid, piepende ademhaling en 1 vraag voor gebruik van kortwerkende luchtwegverwijders. Elk item op de ACQ-6 heeft een mogelijk scorebereik van 0 tot 6, en de totale score is het gemiddelde van alle antwoorden. De totaalscore loopt van 0-6 (0=volledig onder controle en 6=zeer ongecontroleerd). Een hogere score duidde op een slechtere astmacontrole.
Basislijn, week 16
Verandering ten opzichte van baseline in percentage voorspeld geforceerd expiratoir volume in de eerste seconde (FEV1) in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
FEV1 (gemeten met een draagbare spirometer) is het luchtvolume dat in de eerste seconde met geweld uit de longen kan worden uitgeademd. Het percentage voorspelde FEV1 is gelijk aan de waargenomen FEV1 van de deelnemer gedeeld door de voorspelde FEV1 van de deelnemer (bepaald door lengte en ras) en omgezet in een percentage door te vermenigvuldigen met 100%.
Basislijn, week 16
Verandering ten opzichte van baseline in dagelijks gemiddeld gebruik van kortwerkende bèta-agonist (SABA) Quick Relief-medicatie in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
Het aantal gebruikte inhalaties/pufjes SABA/quick relief inhalator werd dagelijks bijgehouden in het e-dagboek.
Basislijn, week 16
Aantal deelnemers met een klinische astma-exacerbatie (CAE) tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 16

De CAE's tijdens het onderzoek werden gedefinieerd als een verergering van astmasymptomen resulterend in één van de volgende: - het gebruik van systemische corticosteroïden (oraal of injecteerbaar); - een bezoek aan de spoedeisende hulp wegens astma behandeld met systemische corticosteroïden; - een intramurale ziekenhuisopname wegens astma.

Verergering van astma omvatte nieuwe of toegenomen symptomen of tekenen die ofwel de deelnemer zorgen baarden of verband hielden met een astma-specifieke waarschuwing (indien beschikbaar via het e-dagboek/de draagbare spirometer).

Van randomisatie (week 0) tot week 16
Tijd vanaf randomisatie tot eerste CAE tijdens de behandelingsperiode voor deelnemers met CAE
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 16

De CAE's tijdens het onderzoek werden gedefinieerd als een verergering van astmasymptomen resulterend in één van de volgende: - het gebruik van systemische corticosteroïden (oraal of injecteerbaar); - een bezoek aan de spoedeisende hulp wegens astma behandeld met systemische corticosteroïden; - een intramurale ziekenhuisopname wegens astma.

Verergering van astma omvatte nieuwe of toegenomen symptomen of tekenen die ofwel de deelnemer zorgen baarden of verband hielden met een astma-specifieke waarschuwing (indien beschikbaar via het e-dagboek/de draagbare spirometer).

Van randomisatie (week 0) tot week 16
Verandering ten opzichte van baseline in aantal nachtelijke ontwaken als gevolg van astma in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
Deelnemers registreerden het aantal nachtelijke ontwaken als gevolg van astma dagelijks in het e-dagboek, 's ochtends.
Basislijn, week 16
Procentuele verandering in ICS-dosis tijdens de behandelingsperiode
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 16
De ICS-dosis werd niet zoals gepland verzameld in het dagboek van de deelnemer.
Van randomisatie (week 0) tot week 16
Verandering ten opzichte van baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
FVC (gemeten met een draagbare spirometer) is het luchtvolume dat krachtig en volledig kan worden uitgeblazen na volledige inspiratie, gemeten in liters.
Basislijn, week 16
Verandering ten opzichte van baseline in geforceerde expiratoire flow bij 25-75% van het longvolume (FEF25%-75%) in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
De FEF25%-75% (gemeten met een draagbare spirometer) is de geforceerde expiratoire flow van 25% tot 75% van FVC
Basislijn, week 16
Verandering ten opzichte van baseline in fractioneel uitgeademd stikstofmonoxide (FeNO) in week 16
Tijdsspanne: Basislijn, week 16
FeNO werd uitgevoerd voorafgaand aan de spirometrie ter plaatse.
Basislijn, week 16
Aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
Tijdsspanne: Van randomisatie (week 0) tot week 24
Een AE werd gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval dat zich ontwikkelt of in ernst verergert tijdens de uitvoering van een klinische studie en niet noodzakelijkerwijs een causaal verband heeft met het onderzoeksgeneesmiddel. Ernstige ongewenste voorvallen (SAE's) waren onder meer overlijden, een levensbedreigende bijwerking, ziekenhuisopname of verlenging van een bestaande ziekenhuisopname, aanhoudende of significante invaliditeit of arbeidsongeschiktheid, een aangeboren afwijking of geboorteafwijking, of een belangrijke medische gebeurtenis die de deelnemer in gevaar bracht en medische zorg vereiste. interventie om 1 van de in deze definitie genoemde uitkomsten te voorkomen. AE's werden beschouwd als behandelingsopkomende (TEAE's) als ze op of na de eerste dosisdatum optraden. Een samenvatting van ernstige en niet-ernstige bijwerkingen, ongeacht de causaliteit, is te vinden in de module 'Gerapporteerde ongewenste voorvallen'. Bijwerkingen omvatten klinisch significante veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde in een van de volgende categorieën: klinische laboratoriumtestresultaten, vitale functies, ECG-bevindingen.
Van randomisatie (week 0) tot week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gekwalificeerde onderzoekers kunnen toegang vragen tot gegevens op patiëntniveau en gerelateerde onderzoeksdocumenten, waaronder het onderzoeksprotocol en het plan voor statistische analyse. Verzoeken worden beoordeeld op wetenschappelijke waarde, productgoedkeuringsstatus en belangenconflicten. Gegevens op patiëntniveau worden geanonimiseerd en onderzoeksdocumenten worden geredigeerd om de privacy van proefdeelnemers en commercieel vertrouwelijke informatie te beschermen. Stuur een e-mail naar USMedInfo@tevapharm.com om uw verzoek in te dienen.)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Placebo

3
Abonneren