Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Minimal Flow Sevoflurane Anesthesia

17 juli 2021 bijgewerkt door: Nebia Peker, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

The Effect of Minimal Flow Sevoflurane Anesthesia on Blood Gas Analysis and Hemodynamic Parameters in Laparoscopic Cholecystectomies, a Randomised Controlled Trial.

Our aim is to investigate the effect of minimal flow anesthesia with sevoflurane on hemodynamics and arterial blood gas parameters in laparoscopic cholecystectomy operations.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Introduction: Low-flow anesthesia techniques have regained popularity in recent years with the development of low solubility volatile agents such as sevoflurane and desflurane, and modern anesthesia devices. Reducing the flow of fresh gas as much as possible will reduce the amount of volatile agent used, thus preventing air pollution, providing lower costs, and also preserving heat and moisture in the respiratory tract by using rebreathing systems. Laparoscopic surgery is superior to open surgical techniques due to its minimally invasive nature, less postoperative pain, less incidence of wound infections, shortening the hospitalization, and allowing patients to return to their normal lives sooner after the operation.

Our aim is to investigate the effect of minimal flow anesthesia with sevoflurane on hemodynamics and arterial blood gas parameters in laparoscopic cholecystectomy operations.

Material and Method: Seventy patients with ASA (American Society of Anesthesiologists) class I-II between the ages of 18-65 undergoing elective laparoscopic cholecystectomy were included in the study. After the patients were randomly selected by computer, they were divided into two equal groups as Group M (minimal flow anesthesia group) with fresh gas flow 0,5 L.min-1 and Group C (high flow anesthesia/ control group) with fresh gas flow 4 L.min-1. In both groups. Demographic data, duration of anesthesia, operation times, recovery times, hemodynamic parameters and arterial blood gas parameters of all patients were recorded. The patient data collected in both groups were compared statistically.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Şi̇şli̇, Istanbul, Kalkoen, 34736
        • Nebia Peker

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ASA (American Society of Anesthesiologists) class I-II
  • The operation time between 60-180 minutes

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac disease
  • COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease)
  • Severe liver and kidney disease,
  • Diabetes mellitus
  • Morbid obesity
  • Alcohol and/or drug addiction
  • Risk or history of malignant hyperthermia
  • Pregnancy and lactation
  • Emergency cases
  • Operation time less than 60 minutes and longer than 180 minutes

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Group M
Group M is minimal flow anesthesia group with fresh gas flow 0,5 L.min-1. Thirty five patients with ASA class I-II and between the ages of 18-65 undergoing elective laparoscopic cholecystectomy will be included. These patients were planned to be administered sevoflurane anesthesia with 0,5 L.min-1 flow under general anesthesia.
The sevoflurane dose differed in both groups in relation to the fresh gas flow. Since the fresh gas flow is less in group M, the concentration of sevoflurane consumed by the patient at the end of the case will be less.
Andere namen:
  • Sevorane
Actieve vergelijker: Group H
Group H is high flow anesthesia group with fresh gas flow 4 L.min-1. Thirty five patients with ASA class I-II and between the ages of 18-65 undergoing elective laparoscopic cholecystectomy will be included. These patients were planned to be administered sevoflurane anesthesia with 4 L.min-1 flow under general anesthesia.
The sevoflurane dose differed in both groups in relation to the fresh gas flow. Since the fresh gas flow is less in group M, the concentration of sevoflurane consumed by the patient at the end of the case will be less.
Andere namen:
  • Sevorane

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CHANGE IN P/F
Tijdsspanne: from the beginning to the end of anesthesia
PaO2/FiO2 ratio is the ratio of arterial oxygen partial pressure (PaO2 in mmHg) to fractional inspired oxygen (FiO2 expressed as a fraction, not a percentage). P/F ratio is a widely used clinical indicator of hypoxaemia
from the beginning to the end of anesthesia
CHANGE IN PaCO2
Tijdsspanne: from the beginning to the end of anesthesia
The partial pressure of carbon dioxide is the measure of carbon dioxide within arterial blood.
from the beginning to the end of anesthesia

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
volatile agent consumption amount
Tijdsspanne: from the beginning to the end of anesthesia
the total amount of volatile agent (sevoflurane) consumed at the end of the surgery
from the beginning to the end of anesthesia

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CHANGE IN HR
Tijdsspanne: from the beginning to the end of anesthesia
Heart rate per minute
from the beginning to the end of anesthesia
CHANGE IN MAP
Tijdsspanne: from the beginning to the end of anesthesia
Mean arterial pressure
from the beginning to the end of anesthesia

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nurcan Coşkun, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
  • Studie stoel: Serkan İslamoğlu, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sevoflurane inhalant product

3
Abonneren