- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04870528
Adjunctive Effect of Pulsed Electromagnetic Field on Quadriceps Muscle Strength After Burn Injury
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
• Subjects: Sixty patients with lower limb burn, subdivided into two groups each one has 30 patients.
- Group (A) = Pulsed Electromagnetic Field therapy and quadriceps strengthening exercises group.
Group (B) = quadriceps strengthening exercises group. • Equipment and tools:
Measurements tools:
Isokinetic dynamometer : to measure the quadriceps muscle peak torque before the treatment and after 8 weeks of treatment for both groups.
- Therapeutic tools:
Pulsed Electromagnetic Field therapy device and free weights for strengthening of quadriceps muscle.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Walaa A Abd Elaziz, master
- Telefoonnummer: 020 01099386825
- E-mail: walaaamr106@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypte, 12613
- Werving
- Cairo University
-
Contact:
- Walaa A Abd Elaziz, master
- Telefoonnummer: 020 01099386825
- E-mail: walaaamr106@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- - Patients are males.
- Their age will range from (25-40) years.
- Patients will suffer from second-degree burn ( Partial thickness of thermal injury).
- Total body surface area (TBSA) for the burns will be ranged from 20% to 35% .
- They will be selected from Outpatient Clinic of Faculty of Physical Therapy and Burn Unit at Om El-Obour Hospital.
- Patients will begin the training program after complete wound healing.
- All patients will receive traditional physical therapy program in the form of range of motion exercise, stretching, splinting, massage, functional training for ambulation and activities of daily living.
- Patients will be given their informed consent.
Exclusion Criteria:
- - Patients who participate in any rehabilitation program to improve muscle strength prior to the study.
- Musculoskeletal disorders that will impair performance during training and tests.
- Equilibrium disorders.
- Uncontrolled cardiovascular or pulmonary diseases .
- Neurological and renal disorders.
- metabolic or vascular disease with a neurological component such as diabetes,
- Malignant conditions.
- Psychiatric illness, severe behavior or cognitive disorders.
- Subjects with burn to the posterior thigh with knee flexion contracture, which affected the function of the quadriceps muscle.
- Lower limb lymphedema or lipoedema.
- Athletic subjects.
- Subjects with morbid obesity.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimental group
- This group will be composed of 30 patients with lower limb burn of second-degree.
Subjects will receive pulsed magnetic field over thigh areas for 24 sessions over a period of 8 weeks (3sessions/week) with receiving strengthening exercises for quadriceps muscle and traditional physical therapy program in the form of range of motion exercise, stretching, splinting, massage, functional training for ambulation and activities of daily living.
|
the pulsed electromagnetic field device treatment parameters will be set as 15 Hz frequency, 20 gauss amplitude, and 20 minutes as total treatment duration.
• Parameters of the exercise program: Intensity : The weight or load the patients lifted is set at 50-60% of their individual 1RM , 3 sets of 10 repetitions during the first week. During the second week, the lifting load is increased to 70-75% (3 sets of 10 repetitions) of their individual 1RM and continued for weeks 2-6. After this, training intensity is increased to 80-85% of the 1 RM and implemented from weeks 7-8. Frequency: 3 sessions per week for 8 weeks. Number of repetitions: 3 sets,10 repetitions in each set. Total treatment duration: 8 weeks |
|
Actieve vergelijker: control group
Subjects will receive strengthening exercises for quadriceps muscle and traditional physical therapy program in the form of range of motion exercise, stretching, splinting, massage, functional training for ambulation and activities of daily living for 24 sessions over a period of 8 weeks (3sessions/week)
|
• Parameters of the exercise program: Intensity : The weight or load the patients lifted is set at 50-60% of their individual 1RM , 3 sets of 10 repetitions during the first week. During the second week, the lifting load is increased to 70-75% (3 sets of 10 repetitions) of their individual 1RM and continued for weeks 2-6. After this, training intensity is increased to 80-85% of the 1 RM and implemented from weeks 7-8. Frequency: 3 sessions per week for 8 weeks. Number of repetitions: 3 sets,10 repetitions in each set. Total treatment duration: 8 weeks |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Isokinetic dynamometer for measuring The peak torque of the quadriceps muscle
Tijdsspanne: 8 weeks
|
|
8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Walaa A Elaziz, master, lecturer assistant at faculty of physical therapy, Cairo University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/002906
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verbranding van de onderste ledematen
-
Universiti Sains MalaysiaActief, niet wervend
-
Foundation University IslamabadWervingLower Cross-syndroomPakistan
-
Chengdu University of Traditional Chinese MedicineNog niet aan het wervenRadiofrequente ablatie | Anticoagulantia | Orale antiplatele | Lower Extremiteit spataderen aderen
-
Riphah International UniversityNog niet aan het wervenLower Cross-syndroomPakistan
-
Foundation University IslamabadWerving
-
Foundation University IslamabadWerving
-
Riphah International UniversityVoltooidLower Cross-syndroomPakistan
-
Shengjing HospitalActief, niet wervendCarrière burn-out | Burn-out van studentenChina
-
Riphah International UniversityWervingLower Cross-syndroomPakistan
-
Foundation University IslamabadVoltooid
Klinische onderzoeken op pulsed electromagnetic field device
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityChinese University of Hong Kong; Zhujiang HospitalNog niet aan het werven
-
Orthofix Inc.Actief, niet wervendEnkel fusie | Artrodese van de enkel | Artrodese van de achtervoet | Tibiotalaire artrodeseVerenigde Staten
-
West China HospitalWerving
-
First Affiliated Hospital of Ningbo UniversityNog niet aan het wervenBoezemfibrilleren | Occlusie van linker atriumaanhangsel | Gepulseerde veldablatie
-
Tongji HospitalZhongshan Hospital Xiamen University; Central South University; Second Affiliated... en andere medewerkersWervingParoxysmale boezemfibrillerenChina
-
Wake Forest University Health SciencesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingInterstitiële cystitis | Blaaspijnsyndroom | Chronische interstitiële cystitisVerenigde Staten
-
Vivek ReddyBoston Scientific CorporationWervingParoxysmale boezemfibrilleren | Aanhoudende boezemfibrillerenVerenigde Staten
-
Charles University, Czech RepublicNa Homolce Hospital; Nemocnice AGEL Trinec-Podlesi a.s.; Neuron Medical s.r.o.Werving
-
Kardium Inc.Actief, niet wervendParoxysmale boezemfibrilleren | Aanhoudende boezemfibrillerenVerenigde Staten, Canada, Duitsland, Tsjechië