Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cafeïneconsumptie en cataractpreventie

15 januari 2022 bijgewerkt door: Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA, Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

De impact van cafeïneconsumptie op het voorkomen van cataract

Effect van perorale cafeïneconsumptie op de vertraging van het begin van cataract.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende experimentele onderzoeken hebben aangetoond dat cafeïne de ontwikkeling van cataract remt door reactieve zuurstofdeeltjes op te vangen. Bewijs uit epidemiologische studies is echter controversieel. Varma et al. ontdekten dat de incidentie van cataractblindheid bij mensen significant lager was in groepen die grotere hoeveelheden koffie consumeerden in vergelijking met groepen met een lagere koffie-inname. Bovendien hebben Rautiainen et al. toonde aan dat de totale antioxidantcapaciteit van de voeding, inclusief koffie, van vrouwen van middelbare en oudere leeftijd omgekeerd evenredig was met het risico op leeftijdsafhankelijk cataract. Een ander op de bevolking gebaseerd onderzoek onder de bevolking van Beaver Dam, Wisconsin, vond geen significant verband tussen de cumulatieve incidentie van cataract gedurende 10 jaar en de hoeveelheid cafeïne-inname.

Hoewel cataract chirurgisch kan worden verwijderd, vormen in veel landen belemmeringen die de toegang tot chirurgie verhinderen een probleem. Bovendien zijn er momenteel geen profylactische behandelingen beschikbaar om het ontstaan ​​van cataract te voorkomen. Toch geven schattingen aan dat een vertraging van slechts 10 jaar in het begin van cataract de noodzaak van cataractchirurgie met maar liefst 50% zou kunnen verminderen.

De huidige studie heeft tot doel te onderzoeken of perorale cafeïneconsumptie op een regelmatige dagelijkse basis gedurende een aanzienlijke periode en voldoende dosis de ontwikkeling van cataract vertraagt.

12000 ogen van 6000 patiënten zullen in deze studie worden opgenomen. De patiënt zal een vragenlijst moeten invullen over de consumptiegewoonten van cafeïne tijdens het leven en over de risicofactoren voor de ontwikkeling van cataract. Verder zullen een volledig oogheelkundig onderzoek, staarclassificatie, refractie, visuele tests en biometrie worden uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

12000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Martin Kronschläger, PhD
  • Telefoonnummer: 57564 01 91021
  • E-mail: office@viros.at

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1140
        • Werving
        • Vienna Institute for Research in Ocular Surgery (VIROS), Hanusch Hospital Vienna
        • Contact:
          • Martin Kronschläger, PhD
          • Telefoonnummer: 57564 01 91021
          • E-mail: office@viros.at

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 105 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met staar wachten op een staaroperatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd ouder dan 21 jaar
  • staar

Uitsluitingscriteria:

- leeftijd jonger dan 21 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cafeïne vragenlijst
Een vragenlijst over cafeïnegewoonten zal aan de patiënten worden uitgedeeld
Patiënten moeten een vragenlijst beantwoorden over hun consumptiegewoonten van cafeïne tijdens hun leven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cafeïne consumptie
Tijdsspanne: 48 maanden
De cafeïneconsumptie wordt beoordeeld aan de hand van een vragenlijst over de cafeïneconsumptie
48 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

18 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

31 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CaffQuest

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Staar

3
Abonneren