Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Utilizing Social Contacts to Facilitate Mammogram Screening Among African American Women

6 juli 2022 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Pilot Study Utilizing Social Contacts to Facilitate Mammogram Screening Among African American Women

Eliminating racial disparities in breast cancer is a top public health priority. African American (AA) women often present with more advanced and aggressive disease at the time of diagnosis and are more likely to die from breast cancer than any other racial/ethnic group in the United States. Mammogram screening significantly reduces breast cancer mortality by diagnosing cancer at an earlier stage where treatments are more effective. While some AA women do not schedule screening mammograms as recommended by current guidelines, others do not show up for their exams after scheduling them (no-shows). No-shows to cancer screening appointments impose an enormous strain on our limited healthcare resources with negative impact on other patients who could have secured earlier appointments, loss of revenue for hospitals or clinics serving underserved populations and delays in diagnoses and treatment for those who do not have screening. The investigators identified a high no-show rate for screening mammograms at our hospital. AA women were almost three times more likely to no-show for their mammograms compared to White women. Patient's social networks plan an important role in health promotion. In this study, we will pilot an intervention involving patient's social contacts (family, friends, neighbors, etc.) as healthcare facilitators to improve appointment attendance. The investigators seek to determine whether this intervention is feasible and acceptable to patients and whether this intervention will improve attendance rates for screening mammograms among AA women at our institution. If effective, the use of a patient's social contact person as a healthcare facilitator (similar to a patient navigator) would be a readily available and inexpensive resource for other institutions to implement.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

156

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria for Patients:

  • Female
  • African American
  • At least 40 years old
  • Scheduled for a screening mammogram within 3 months following initiation of the study
  • Willing and able to provide contact information for two adult social contacts (friends or family members)

Exclusion Criteria for Patients:

-Prior history of breast cancer

Inclusion Criteria for Social Contacts:

  • At least 18 years old
  • Selected by the patient as someone (family member or friend) who would be able to support her in keeping her mammogram appointment

Exclusion Criteria for Social Contacts:

-Less than 18 years of age

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patient: Scheduled for mammogram
  • Will be asked to choose 2 social contacts (adult family member or friend identified by the participant as someone who could be engaged by the research team to encourage the participant to attend her mammogram appointment)
  • Will receive reminder(s) from social contact about the screening mammogram appointment
  • Will receive reminder from Breast Health Center about screening mammogram appointment
  • Will be contacted to provide experience with the study
-The social contact will remind patient about screening mammogram appointment
Geen tussenkomst: Social Contact of Patient
  • Facilitate enrolled patient to complete the screening mammogram.
  • Will receive information about screening mammograms and resources available at the Breast Imaging Center.
  • Will be contacted approximately 3 days prior to the patient's mammogram appointment.
  • Will be contacted to provide experience with the study

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Feasibility of recruiting patients' social contacts to serve as healthcare facilitators as measured by number of participants enrolled to the study with a social contact that agrees to participate
Tijdsspanne: Through completion of enrollment (estimated to be 3 months)
-The study is deemed feasible if 80 participants are enrolled to the study and further, if at least 65% of the 80 participants will have a social contact agreeing to participate
Through completion of enrollment (estimated to be 3 months)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Describe demographic characteristics of the social contacts and any associations with patient appointment attendance
Tijdsspanne: Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)
-Use descriptive statistics to present the characteristics of social contacts and regression analysis to determine in association with social contact characteristics and appointment attendance.
Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)
Rate of mammography attendance
Tijdsspanne: Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)
Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)
Using a structured survey interview, determine the percentage of patients and their social contacts who respond positively (agree or strongly agree) that the intervention helped them keep their scheduled screening mammogram appointment
Tijdsspanne: Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)
-Use descriptive statistics to present response to structured interview questions.
Through mammogram appointment (estimated to be 6 months)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Whitney Hensing, M.D., M.S., Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202110124

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Social Contact Reminder

3
Abonneren