Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van thoracale blokkeertechniek op arteriële bloedgassen bij kinderen met atelectase op mechanische ventilatie

31 juli 2023 bijgewerkt door: Alaa Abdallah Amin, Cairo University

Effect van thoracale blokkeertechniek op arteriële bloedgassen, vitale functies en longcompliantie bij kinderen met atelectase op mechanische ventilatie

Verklaring van het probleem:

• Heeft de thoracale bloktechniek effect op arteriële bloedgassen, vitale functies en longcompliantie bij kinderen met atelectase bij beademing? Null hyposis Er is geen effect van thoracale bloktechniek op arteriële bloedgassen, vitale functies en longcompliantie bij kinderen met atelectase op mechanische ventilatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen:

De studie richt zich op kinderen van beide geslachten met atelectase op de intensive care. Er zal een schatting van de steekproefomvang worden uitgevoerd om het aangeworven aantal kinderen te bepalen, willekeurig geselecteerd uit het kinderziekenhuis van de universiteit van Caïro, Caïro om deel te nemen aan het onderzoek.

Studie opzet:

Gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie. Kinderen krijgen willekeurig een type interventie, 22 kinderen krijgen percussie, trillingen, aangepaste houdingsdrainage en de andere 22 kinderen krijgen percussie, trillingen, aangepaste houdingsdrainage en thoracale bloktechniek.

Kinderen worden beoordeeld door het meten van de hartslag, ademhalingsfrequentie, die de fysiologische status weerspiegelen, arteriële bloedgassen waaronder partiële zuurstofdruk (PaO2), partiële druk van kooldioxide (PaCO2) en zuurstofverzadiging (SaO2) en dynamische longcompliantie die weerspiegelen de klinische verbetering van de conditie van de borst vóór en na tien dagen na de interventie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd variërend van 4 maanden tot 4 jaar.
  2. gediagnosticeerd met longontsteking, mechanische beademing ontvangen.
  3. start vanaf de tweede dag van opname op de intensive care
  4. eenzijdige milde tot matige atelectase hebben volgens medische verwijzing.
  5. moet tijdens de sessie vitaal stabiel zijn.

Uitsluitingscriteria:

De kinderen werden uitgesloten van het onderzoek als ze een van de volgende symptomen hadden:

  1. medisch onstabiel (voorbeelden: tachycardie en tachypneu)
  2. ongecontroleerde stuiptrekkingen.
  3. rib breuk.
  4. pneumothorax -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Thoracale bloktechniek en ontworpen programma voor fysiotherapie op de borst
Handmatige compressie op gezonde long gedurende 20 seconden en rust gedurende 20 seconden, totale tijd 20 minuten en percussie, trillingen en aangepaste houdingsdrainage tijdens sessietijd gedurende 35 minuten elke dag gedurende tien dagen
Ander: Thoracale bloktechniek
Handmatige compressie van de gezonde long tijdens expiratie geassocieerd met het gebruik van invasieve of niet-invasieve mechanische ventilatie
Andere namen:
  • Techniek van insufflatie om atelectase om te keren
Actieve vergelijker: Ontworpen programma voor fysiotherapie op de borst
Percussie, vibratie en aangepaste houdingsdrainage gedurende 30 minuten per dag gedurende tien dagen
Ander: Ontworpen programma voor fysiotherapie op de borst
Percussie, vibratie en gemodificeerde houdingsdrainage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van de oxygenatiestatus
Tijdsspanne: 10 dagen voor elke deelnemer
Beoordeling van de verandering van de partiële druk van arteriële zuurstof, wat een waarde is in de testresultaten van arteriële bloedgassen die worden berekend door een arteriële bloedgasanalysator en de resultaten voor en na de interventie vergelijken
10 dagen voor elke deelnemer
Beoordeling van de ventilatiestatus
Tijdsspanne: 10 dagen voor elke deelnemer
Beoordeling van de verandering van de partiële druk van kooldioxide, wat een waarde is van de testresultaten van arteriële bloedgassen en berekend door een arteriële bloedgasanalysator voor en na interventie
10 dagen voor elke deelnemer
Beoordeling van dynamische longcompliantie
Tijdsspanne: 10 dagen voor elke deelnemer
Beoordeling van verandering in longcompliantiewaarde tijdens luchtstroom, automatisch berekend door mechanische ventilator, we registreren deze voor en na interventie
10 dagen voor elke deelnemer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alaa Abdallah, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P. T. REC/012/004401

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thoracale bloktechniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren