Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintakehän estotekniikan vaikutus valtimoveren kaasuihin lapsilla, joilla on atelektaasi, mekaaniseen ventilaatioon

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Alaa Abdallah Amin, Cairo University

Rintakehän estotekniikan vaikutus valtimoveren kaasuihin, elintoimintoihin ja keuhkojen mukautumiseen lapsilla, joilla on atelektaasi, mekaaniseen ventilaatioon

Ongelman lausunto:

• Vaikuttaako rintakatkostekniikka valtimoveren kaasuihin, elintoimintoihin ja keuhkojen myöntymiseen lapsilla, joilla on atelektaasi mekaanisessa ventilaatiossa? Nollahypoosi ei rintakehäsalpatekniikalla ole vaikutusta valtimoveren kaasuihin, elintoimintoihin ja keuhkojen mukautumiseen lapsilla, joilla on atelektaasi mekaanisessa ventilaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiheet:

Tutkimus kohdistuu molempia sukupuolia edustaviin lapsiin.diagnosoitu atelektaasin kanssa tehohoidossa. Otoskoon arvio suoritetaan, jotta määritetään värvättyjen lasten määrä, jotka valitaan satunnaisesti Kairon yliopiston lastensairaalasta Kairosta osallistumaan tutkimukseen,

Opintojen suunnittelu:

Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus. Lapset saavat interventiotyypin satunnaisesti, 22 lasta lyömäsoittimia, tärinää, modifioitua asennon drenaatiota ja loput 22 lasta saavat lyömäsoittimet, tärinän, modifioidun asennon drenaažin ja rintakehän lohkotekniikkaa.

Lapset arvioidaan mittaamalla sykettä, hengitystiheyttä, jotka heijastavat fysiologista tilaa, valtimoveren kaasuja, jotka sisältävät hapen osapaineen (PaO2), hiilidioksidin osapaineen (PaCO2) ja happisaturaatiota (SaO2) sekä dynaamista keuhkojen mukautumiskykyä. heijastavat rintakehän tilan kliinistä paranemista ennen ja jälkeen kymmenen päivän toimenpiteen saamisen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikähaarukka 4 kuukaudesta 4 vuoteen.
  2. diagnosoitu keuhkokuume, saa koneellista ventilaatiota.
  3. alkaa toisesta päivästä tehohoitoon
  4. joilla on yksipuolinen lievä tai kohtalainen atelektaasi lääkärin lähetteen mukaan.
  5. sen tulee olla elintärkeästi vakaa istunnon aikana.

Poissulkemiskriteerit:

Lapset suljettiin pois tutkimuksesta, jos heillä oli jokin seuraavista:

  1. lääketieteellisesti epävakaa (esimerkkejä: takykardia ja takypnea)
  2. hallitsematon kouristukset.
  3. kylkiluiden murtuma.
  4. ilmarinta -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rintalohkotekniikka ja suunniteltu rintakehän fysioterapiaohjelma
Manuaalinen puristus terveissä keuhkoissa 20 sekuntia ja lepo 20 sekuntia, kokonaisaika 20 minuuttia ja lyömäsoittimet, tärinä ja modifioitu asennon drenaatio istunnon aikana 35 minuuttia joka päivä kymmenen päivän ajan
Muut: Rintalohkotekniikka
Terveen keuhkon manuaalinen puristus uloshengityksen aikana, joka liittyy invasiivisen tai ei-invasiivisen mekaanisen ventilaation käyttöön
Muut nimet:
  • Insufflaatiotekniikka atelektaasin kääntämiseksi
Active Comparator: Suunniteltu rintakehän fysioterapiaohjelma
Lyömäsoittimet, tärinä ja modifioitu asentovesipoisto 30 minuuttia joka päivä kymmenen päivän ajan
Muut: Suunniteltu rintakehän fysioterapiaohjelma
Lyömäsoittimet, tärinä ja muokattu asennon poisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Happipitoisuuden arviointi
Aikaikkuna: 10 päivää jokaiselle osallistujalle
Valtimon hapen osapaineen muutoksen arviointi, joka on yksi arvo valtimoveren kaasujen testituloksissa, joka on laskettu valtimoverikaasuanalysaattorilla ja vertaamalla tuloksia ennen ja jälkeen interventiota
10 päivää jokaiselle osallistujalle
Ilmanvaihdon tilan arviointi
Aikaikkuna: 10 päivää jokaiselle osallistujalle
Hiilidioksidin osapaineen muutoksen arviointi, joka on yksi valtimoverikaasutestitulosten arvo ja jonka valtimoverikaasuanalysaattori laskee ennen ja jälkeen toimenpiteen
10 päivää jokaiselle osallistujalle
Dynaamisen keuhkojen mukautumisen arviointi
Aikaikkuna: 10 päivää jokaiselle osallistujalle
Arvio keuhkojen mukavuusarvon muutoksista ilmavirran aikana, joka lasketaan automaattisesti mekaanisella ventilaattorilla, kirjaamme sen ennen ja jälkeen toimenpiteen
10 päivää jokaiselle osallistujalle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Alaa Abdallah, Cairo university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P. T. REC/012/004401

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintalohkotekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa