Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combineer krachttraining op het land en in het water om de sprongprestaties van volleybal- en basketbalspelers te verbeteren

20 mei 2024 bijgewerkt door: Mariano Marcos State University

Combineer krachttraining op het land en in het water om de sprongprestaties van volleybal- en basketbalspelers te verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

Gezien tegenstrijdige onderzoeken naar het effect van training op het land en op het water op de springprestaties van volleybal- en basketbalspelers, wordt een gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd. Deze studie veronderstelt dat een combinatie van land- en watergebaseerde kerntraining en lagere krachttraining de springprestaties van volleybal- en basketbalspelers aanzienlijk verhoogt in vergelijking met alleen land- en/of watertraining.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Talrijke onderzoeken richtten zich op het effect van enige training op het land of op het water om alleen de kern en/of de onderste ledematen te verbeteren, wat zou kunnen resulteren in verbeterde springprestaties. Met de voortdurend toenemende populariteit van volleybal en basketbal, waarbij spelers steeds beter worden, wordt de concurrentie op deze terreinen ook groter. Daarom kan het identificeren van andere methoden om de spelprestaties te verbeteren, zoals het verbeteren van de spierkracht en de sprongprestaties, worden onderzocht om bij te dragen aan de bestaande literatuur en ten goede te kunnen komen aan de volleybal- en basketbalspelers zelf, trainers/coaches, universiteiten die lokaal en nationaal concurreren in sportcompetities. en zelfs internationaal, en voor fysiotherapeuten die zich wagen aan sportfysiotherapie.

De studie probeert vervolgens te onderzoeken of gecombineerde oefeningen op het land en op het water, gericht op de spierkracht van de kern en de onderste ledematen, de springprestaties van basketbal- en volleybalspelers kunnen verbeteren. Hiermee wordt een driearmig, enkelblind, gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek uitgevoerd onder basketbal- en volleybalspelers. Deelnemers worden gegroepeerd in gecombineerde oefeningen op het land en op het water, oefeningen op het land en oefeningen op het water.

Om door te gaan met de implementatie, kregen de onderzoekers ethische toestemming van de MMSU Ethics and Review Board. De rekrutering van deelnemers gebeurde binnen een universiteit in Ilocos Norte, Filipijnen. Het verkrijgen van geïnformeerde toestemming werd gedaan vóór andere screeningprocedures om vast te stellen of deelnemers in aanmerking kwamen voor deelname aan het onderzoek. In aanmerking komende deelnemers werden dienovereenkomstig gerandomiseerd naar de drie (3) bovengenoemde groepen.

De oefeningen die in elke groep worden uitgevoerd, zijn gebaseerd op bestaande literatuur over hun effect op de kracht van de kern of de onderste ledematen, en gecombineerd om een ​​nieuw en toepasbaar oefenprogramma te creëren. Deze oefenprogramma's zijn ook toepasbaar bevonden door twee erkende fysiotherapeuten die ook goed in de praktijk zijn. - bekend met krachttrainingsprotocollen. De deelnemers worden gedurende twee opeenvolgende weken één uur per dag, drie dagen per week getraind.

Wat de metingen vóór en na de test van de primaire en secundaire uitkomsten betreft, wordt de beoordeling uitgevoerd door twee onafhankelijke erkende fysiotherapeuten die blind zijn voor de deelnemers en interventies. Bovendien zijn de beoordelaars goed thuis in het beoordelen van de verschillende uitkomstmetingen (Plank core Strength test, 1RM, 10-meter Sprint Test, Margaria-Kalaman Power Test) en in het gebruik van de MyJump Lab Mobile App, die door de onderzoekers is aangeschaft. , gebruikt voor de beoordeling van tegenbewegingssprongen en squatsprongen.

De SPSS versie 22 zal worden gebruikt voor data-analyse door een onafhankelijke statisticus. Beschrijvende en vergelijkende statistieken zullen worden gebruikt om alle gegevens binnen en tussen groepen te analyseren. Voor de beschrijvende statistieken zullen frequentie, percentages, gemiddelde en standaarddeviatie worden gebruikt, terwijl voor de vergelijkende statistieken de tweeweg-ANOVA en/of de gepaarde T-test zal worden gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Il
      • Batac, Il, Filippijnen, 2906
        • Mariano Marcos State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria. Volleybal- en basketbalspelers, met name die:

  • minimaal 18 jaar oud zijn,
  • zijn ingeschreven aan een Ilocos-gebaseerde universiteit tijdens het tweede semester van academiejaar 2023-2024,
  • gespeeld in ten minste één (1) officiële universiteitsbrede game,
  • fysiek voorbereid zijn op de training, die wordt vastgesteld aan de hand van de Physical Activity Readiness Questionnare for Everyone (PAR-Q+), en
  • geïnformeerde toestemming hebben gegeven.

Uitsluitingscriteria: Volleybal- en basketbalspelers die:

  • letsel opgelopen binnen 6 weken voor aanvang van het onderzoek,
  • ongecontroleerde angina pectoris, ongecontroleerde hypertensie, ongecontroleerde ritmestoornissen, recente geschiedenis van congestief hartfalen en/of ernstige aortaklepziekte hebben (Academy, 2022),
  • een aandoening heeft die gecontra-indiceerd is/zijn voor zwembadtherapie, zoals open wonden, huidinfecties, hoge koorts, incontinentie, angst voor water, enz.,
  • heeft op minimaal één vraag uit de PAR-Q+ ‘Ja’ geantwoord; En
  • weigerde deel te nemen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gecombineerde oefeningen op het land en op het water
Versterkingsoefeningen voor de kern en de onderste ledematen, zowel op het land als in het water.

Versterkingsoefeningen gericht op de kern en de onderste ledematen (quadriceps, hamstring en gastrocnemius) werden zowel op het land als in het water uitgevoerd. De oefeningen worden gedaan gedurende ongeveer één uur per dag, drie dagen per week gedurende twee opeenvolgende weken. Dit zijn de inbegrepen oefeningen:

Oefening op het land:

  1. Plankoefening
  2. Russische draai
  3. Opdrukken
  4. Drinkbeker hurken
  5. Ketelbel schommel

Oefening op waterbasis:

  1. Fladderende kicks
  2. Isometrische kerncrunches
  3. Spring lunges
  4. Schopt
  5. Weerstand tegen knieflexie
Actieve vergelijker: Oefening op het land
Versterkingsoefeningen voor de kern en de onderste ledematen die uitsluitend op het land worden uitgevoerd.

Versterkingsoefeningen gericht op de kern en de onderste ledematen (quadriceps, hamstring en gastrocnemius) werden op het land uitgevoerd. De oefeningen worden gedaan gedurende ongeveer één uur per dag, drie dagen per week gedurende twee opeenvolgende weken. Dit zijn de inbegrepen oefeningen:

  1. Plankoefening
  2. Russische draai
  3. Dode bug
  4. Opdrukken
  5. Drinkbeker hurken
  6. Noordse hamstringcurl
  7. Uitvallen
  8. Ketelbel schommel
  9. Kalf gaat omhoog
  10. Jachthond
Actieve vergelijker: Oefening op waterbasis
Versterkingsoefeningen voor de kern en de onderste ledematen die uitsluitend in het water worden uitgevoerd.

In het water werden krachtoefeningen uitgevoerd die gericht waren op de kern en de onderste ledematen (quadriceps, hamstring en gastrocnemius). De oefeningen worden gedaan gedurende ongeveer één uur per dag, drie dagen per week gedurende twee opeenvolgende weken. Dit zijn de inbegrepen oefeningen:

  1. Kern trekt
  2. Fladderende kicks
  3. Waterfietsen
  4. Isometrische kerncrunches
  5. Zittende push-up
  6. Spring squats
  7. Spring lunges
  8. Schopt
  9. Enkel sprongen
  10. Weerstand tegen knieflexie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale sprong
Tijdsspanne: 2 weken
Deze uitkomstmaat wordt beoordeeld met behulp van de handmatige verticale bereiktesttechniek. De maateenheid is in centimeters (cm). Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 2 weken
Deze uitkomstmaat wordt beoordeeld met behulp van de MyJump Lab-applicatie. De maateenheid is in centimeters (cm). Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken
Hurksprong
Tijdsspanne: 2 weken
Deze uitkomstmaat wordt beoordeeld met behulp van de MyJump Lab-applicatie. De maateenheid is in centimeters (cm). Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kernsterkte
Tijdsspanne: 2 weken
De beste tijd voor plank wordt beoordeeld, gemeten in seconden (s). Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken
Quadriceps-Hamstringsterkte
Tijdsspanne: 2 weken
Deze uitkomstmaat gebruikte de 1RM van de deelnemer, gemeten in ponden (lbs), als maatstaf voor de kracht van de quadriceps en de hamstrings. Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken
Gastrocnemius-sterkte
Tijdsspanne: 2 weken
Bij deze uitkomstmaat wordt eenvoudigweg de Manual Muscle Test (MMT) als basis gebruikt, waarbij gebruik wordt gemaakt van de schaalmethode zoals uitgewerkt in de Manual Testing 10e editie van Brown en Avers (2019). Er zullen metingen vóór en na de test worden verzameld.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mary Audrey D Viloria, Mariano Marcos State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op basis van de door de Ethische Toetsingscommissie goedgekeurde ethische overwegingen van het onderzoek worden de ruwe gegevens maximaal vijf jaar met uiterste vertrouwelijkheid bewaard. Het kan worden bekeken indien het publiek dit vereist, maar met beperkingen, zoals het verstrekken van codenamen aan deelnemers om de gegevensprivacy te respecteren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren