Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Lipidosen

Totaal 569 resultaten

  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Voltooid
    Allogene beenmergtransplantatie voor erfelijke stofwisselingsstoornissen
    Mucopolysaccharidose | Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Ziekte van Krabbe | Adrenoleukodystrofie (ALD) | Hunter-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Maroteaux-Lamy-syndroom
    Verenigde Staten
  • Rigshospitalet, Denmark
    Onbekend
    Vet- en suikermetabolisme tijdens inspanning bij patiënten met metabole myopathie
    Koolhydraatmetabolisme, aangeboren fouten | Metabolisme, aangeboren fouten | Lipidenmetabolisme, aangeboren fouten | Glycogeenstapelingsziekte Type II | Glycogeenstapelingsziekte Type V | VLCAD-deficiëntie | Glycogeenstapelingsziekte Type III | Fosfoglyceraatkinasedeficiëntie | Neutrale lipidenstapelingsziekte en andere voorwaarden
    Denemarken
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Voltooid
    Stamceltransplantatie voor aangeboren stofwisselingsstoornissen
    Niemann-Pick-ziekte | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | GM1 gangliosidose | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff
    Verenigde Staten
  • Joanne Kurtzberg, MD
    The Marcus Foundation
    Werving
    UCB-transplantatie van erfelijke stofwisselingsziekten met toediening van intrathecale van UCB afgeleide oligodendrocytachtige cellen (DUOC-01)
    Mucopolysaccharidose II | Hersenziekten, metabolisch, aangeboren | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Leukodystrofie, metachromatisch | Leukodystrofie, bolvormige cel | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | Ziekte van Neimann Pick | Sanfilippo Mucopolysaccharidosen
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Beëindigd
    Hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT) voor aangeboren stofwisselingsfouten
    Sfingolipidosen | Niemann-Pick-ziekte, type C | Ziekte van Krabbe | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alfa mannosidose | Het syndroom van Hurler | Maroteaux-Lamy-syndroom | De ziekte van Wolman | Niemann-Pick-ziekte type B
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital Los Angeles
    Voltooid
    Niet-gerelateerde hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) voor genetische ziekten van bloedcellen
    Granuloom | Bloedarmoede | Trombocytopenie | Neutropenie | Sikkelcelziekte | Thalassemie | Niemann-Pick-ziekte | Wiskott-Aldrich-syndroom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak Higashi-syndroom | Ziekte van Hurler
    Verenigde Staten
  • Fairview University Medical Center
    Onbekend
    Studie van longcomplicaties bij pediatrische patiënten met opslagstoornissen die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan
    Mucopolysaccharidose I | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Metachromatische leukodystrofie | Longcomplicaties | Fucosidose | Globoïde celleukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Mannosidose | Ik celziekte
    Verenigde Staten
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    ScreenPlus: een uitgebreid, flexibel screeningprogramma voor pasgeborenen met meerdere aandoeningen (ScreenPlus)
    Mucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • University of Pittsburgh
    Werving
    Longitudinale studie van neurodegeneratieve aandoeningen
    Lysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Foundation Fighting Blindness
    Werving
    Registratie van erfelijke retinale degeneratieve ziekten (MRTR)
    Retinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Talaris Therapeutics Inc.
    Duke University
    Beëindigd
    Fase I/II pilotstudie van gemengd chimerisme voor de behandeling van erfelijke stofwisselingsstoornissen
    Niemann-Pick-ziekte | Alfa-mannosidose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Sandhoff | Metachromatische leukodystrofie (MLD) | Syndroom van Hurler-Scheie | Syndroom van Hurler (MPS I) | Hunter-syndroom (MPS II) | Sanfilippo-syndroom (MPS III) | Ziekte van Krabbe (globoïde leukodystrofie) | Adrenoleukodystrofie... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • New York Medical College
    Voltooid
    Menselijke placenta-afgeleide stamceltransplantatie (HPDSC)
    Mucopolysaccharidose I | Myelodysplastisch syndroom | Acute lymfatische leukemie | Acute myeloïde leukemie | Niemann-Pick-ziekte | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Adrenoleukodystrofie | Batten-ziekte | Metachromatische leukodystrofie | Diamond-Blackfan-anemie | Ernstige aplastische anemie | Fu... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • New York Stem Cell Foundation Research Institute
    Werving
    NYSCF Wetenschappelijke Ontdekkingsbiobank
    PTSS | Multiple sclerose | Baarmoederhalskanker | Diabetes mellitus, type 2 | Suikerziekte | Suikerziekte | Maculaire degeneratie | Diabetes mellitus, type 1 | Ziekte van Parkinson | Amyotrofische laterale sclerose | Dementie | Eierstokkanker | Ziekte van Alzheimer | ALS | Vulvaire kanker | Post-traumatische stress-stoornis en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • UK Kidney Association
    Werving
    Nationaal register van zeldzame nierziekten (RaDaR)
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren