Apixaban versus warfarin hos pasienter med venstre ventrikkel (LV) trombe
Pasienter med akutt ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) har en forhøyet risiko for hjerneslag, hvorav de fleste er kardio-emboliske som følge av dannelse av venstre ventrikkel (LV) trombe. Spesielt fremre veggplassering av en MI, kan føre til komplikasjoner av LV-aneurisme og/eller trombe, som noen estimerer forekommer hos omtrent opptil en tredjedel av individene i løpet av de første 2 ukene etter en fremre MI.
I fravær av antikoagulasjon er risikoen for embolisering hos pasienter med dokumentert LV-trombe rapportert å være mellom 10 og 15 prosent [3]. Selv om det ikke er noen randomiserte studier som evaluerer effekten av antikoagulasjon hos pasienter med LV-trombe etter MI, gir observasjonsstudier betydelig støttebevis for anbefalingen om å antikoagulere pasienter med dokumentert LV-trombe for å redusere risikoen for embolisering. Observasjonen av at de fleste hendelsene inntreffer innen de første tre månedene fra MI danner grunnlaget for anbefalingen om at antikoagulasjonsbehandling bør startes tidlig og fortsette i minst tre til seks måneder etter hjerteinfarkt. Foreløpig anbefaler praksisretningslinjene antikoagulasjon etter MI bare i visse settinger som for eksempel tilstedeværelse av LV-trombe eller atrieflimmer. Til dags dato er det ingen data om bruk av nye orale antikoagulantia (NOACS) for slagforebygging ved LV-trombe etter akutt MI.
Det foreslåtte målet med denne randomiserte åpne ikke-inferioritetsstudien er å vurdere om apixaban er like effektiv som VKA for behandling av LV-trombe etter akutt ST-segment elevasjon MI.
Populasjon: Pasienter med tegn på LV-trombe vurdert ved trans-thorax ekkokardiografi (TTE) 3 til 7 dager etter innleggelse for akutt ST-elevasjon MI
Intervensjon: Pasientene vil bli randomisert til behandling med apiksaban eller s.c
Resultatene fra studien er tilstedeværelsen av LV-trombe, vurdert som ekko, større blødninger og slag eller systemisk emboli og død uansett årsak.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn og studiebegrunnelse:
Pasienter med akutt ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) har en forhøyet risiko for hjerneslag, hvorav de fleste er kardio-emboliske som følge av dannelse av venstre ventrikkel (LV) trombe. Risikoen for hjerneslag etter hjerteinfarkt (MI) er estimert til å være 44 ganger høyere i løpet av de første 30 dagene, og forblir 2 til 3 ganger høyere enn forventet i løpet av de påfølgende 3 årene. Spesielt fremre veggplassering av en MI kan føre til komplikasjoner av LV-aneurisme og/eller trombe, som noen estimerer forekommer hos omtrent opptil en tredjedel av individene i løpet av de første 2 ukene etter en fremre MI [2].
I fravær av antikoagulasjon er risikoen for embolisering hos pasienter med dokumentert LV-trombe rapportert å være mellom 10 og 15 prosent. Selv om det ikke er noen randomiserte studier som evaluerer effekten av antikoagulasjon hos pasienter med LV-trombe etter MI, gir observasjonsstudier betydelig støttebevis for anbefalingen om å antikoagulere pasienter med dokumentert LV-trombe for å redusere risikoen for embolisering. Observasjonen av at de fleste hendelsene inntreffer innen de første tre månedene fra MI danner grunnlaget for anbefalingen om at antikoagulasjonsbehandling bør startes tidlig og fortsette i minst tre til seks måneder etter hjerteinfarkt.
Behandling av hjerteinfarkt har utviklet seg dramatisk de siste 20 årene, og de aller fleste pasienter gjennomgår tidlig koronar intervensjon og får dobbel blodplatebehandling (DAPT). Som et resultat garanterer ikke fremre MI alene antikoagulasjon uten tegn på LV-trombe siden kombinasjonen av oral antikoagulasjon med DAPT medfører økt risiko for blødning. Retningslinjer for praksis anbefaler antikoagulasjon etter hjerteinfarkt bare i visse settinger som tilstedeværelse av LV-trombe eller atrieflimmer [5].
Nylig har orale trombinhemmere og faktor Xa-hemmere (betegnelser som nye orale antikoagulanter - NOACS) blitt introdusert for slagforebygging hos pasienter med ikke-valvulært atrieflimmer [6-8]. Disse midlene ble vist å være minst like effektive som vitamin K-antagonister (VKA) som warfarin i forebygging av systemisk emboli, samtidig som de har en forbedret sikkerhetsprofil med mindre risiko for blødning.
Til dags dato er det ingen data om bruk av NOACS for slagforebygging ved LV-trombe etter akutt MI. Effektiviteten og sikkerheten til antikoagulasjonsbehandling med disse nye midlene hos pasienter med LV-trombe tilsier følgelig videre undersøkelse. Den ødeleggende virkningen av et slag etter en MI på sykelighet og dødelighet, og det økende antallet pasienter i fare på grunn av forbedret post-MI-overlevelse, noe som gjør målet om forebygging av post-MI-slag til et stort folkehelseproblem. Den foreslåtte studien tar sikte på å ta opp dette viktige kliniske emnet.
Objektiv:
For å vurdere om apixaban er like effektivt som VKA for behandling av LV-trombe etter akutt ST-segment elevasjon MI.
Design Randomisert åpen klinisk studie uten mindreverdighet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med tegn på LV-trombe vurdert ved trans-thorax ekkokardiografi
- Akutt MI siste 3 måneder før påmelding
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med kontraindikasjoner for kronisk antikoagulasjon
- Pasienter med alvorlig nyresvikt (CrCl< 15 ml/min)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Apixaban
Apixaban oral tablett [Eliquis]
|
Apixaban 5 mg 2D i 3 måneder.
Apixaban 2,5-mg BID-doser vil bli brukt til en undergruppe av pasienter med to eller flere av følgende kriterier: en alder på minst 80 år, en kroppsvekt på ikke mer enn 60 kg, eller et serumkreatininnivå på 1,5 mg pr. desiliter (133 μmol per liter) eller mer.
Pasienter med avansert nyresvikt (CrCl mellom 15 ml/min og 29 mi/min) vil også få 2,5 mg BID.
Andre navn:
Dosejustert warfarin for å oppnå et mål for internasjonal normalisert ratio (INR) på 2,0 til 3,0 i 3 måneder
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Warfarin
Warfarin - Vitamin K-antagonist
|
Apixaban 5 mg 2D i 3 måneder.
Apixaban 2,5-mg BID-doser vil bli brukt til en undergruppe av pasienter med to eller flere av følgende kriterier: en alder på minst 80 år, en kroppsvekt på ikke mer enn 60 kg, eller et serumkreatininnivå på 1,5 mg pr. desiliter (133 μmol per liter) eller mer.
Pasienter med avansert nyresvikt (CrCl mellom 15 ml/min og 29 mi/min) vil også få 2,5 mg BID.
Andre navn:
Dosejustert warfarin for å oppnå et mål for internasjonal normalisert ratio (INR) på 2,0 til 3,0 i 3 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse og dimensjoner av venstre ventrikkel trombe (LV) som vurdert ved 2D ekkokardiografi
Tidsramme: 3 måneder
|
Det primære effektendepunktet vil være tilstedeværelsen av LV-trombe, vurdert ved ekkokardiografi etter 3 måneders behandling med oral antikoagulasjon.
Dimensjonene til LV-tromben (hvis fortsatt tilstede) vil bli sammenlignet med trombedimensjonene ved baseline.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerneslag eller systemisk emboli
Tidsramme: 3 måneder
|
Klinisk signifikant hjerneslag eller systemisk emboli som krever sykehusinnleggelse
|
3 måneder
|
|
Store blødninger
Tidsramme: 3 måneder
|
Store blødninger, i henhold til kriteriene til International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)
|
3 måneder
|
|
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Død uansett årsak.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ronny Alcalai, Hadassah Medical Organization
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Schulman S, Kearon C; Subcommittee on Control of Anticoagulation of the Scientific and Standardization Committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Definition of major bleeding in clinical investigations of antihemostatic medicinal products in non-surgical patients. J Thromb Haemost. 2005 Apr;3(4):692-4. doi: 10.1111/j.1538-7836.2005.01204.x.
- Granger CB, Alexander JH, McMurray JJ, Lopes RD, Hylek EM, Hanna M, Al-Khalidi HR, Ansell J, Atar D, Avezum A, Bahit MC, Diaz R, Easton JD, Ezekowitz JA, Flaker G, Garcia D, Geraldes M, Gersh BJ, Golitsyn S, Goto S, Hermosillo AG, Hohnloser SH, Horowitz J, Mohan P, Jansky P, Lewis BS, Lopez-Sendon JL, Pais P, Parkhomenko A, Verheugt FW, Zhu J, Wallentin L; ARISTOTLE Committees and Investigators. Apixaban versus warfarin in patients with atrial fibrillation. N Engl J Med. 2011 Sep 15;365(11):981-92. doi: 10.1056/NEJMoa1107039. Epub 2011 Aug 27.
- Witt BJ, Brown RD Jr, Jacobsen SJ, Weston SA, Yawn BP, Roger VL. A community-based study of stroke incidence after myocardial infarction. Ann Intern Med. 2005 Dec 6;143(11):785-92. doi: 10.7326/0003-4819-143-11-200512060-00006.
- Fuster V, Halperin JL. Left ventricular thrombi and cerebral embolism. N Engl J Med. 1989 Feb 9;320(6):392-4. doi: 10.1056/NEJM198902093200610. No abstract available.
- Vaitkus PT, Barnathan ES. Embolic potential, prevention and management of mural thrombus complicating anterior myocardial infarction: a meta-analysis. J Am Coll Cardiol. 1993 Oct;22(4):1004-9. doi: 10.1016/0735-1097(93)90409-t.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Iskemi
- Patologiske prosesser
- Nekrose
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Embolisme og trombose
- Hjerteinfarkt
- Infarkt
- Hemostatiske lidelser
- Blodkoagulasjonsforstyrrelser
- Trombose
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Proteasehemmere
- Faktor Xa-hemmere
- Antitrombiner
- Serinproteinasehemmere
- Antikoagulanter
- Apixaban
- Warfarin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Hadassah 0607-16
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akutt hjerteinfarkt
-
NCT07382700Påmelding etter invitasjonSTEMI - ST-segment Elevation Myocardial Infarction
-
NCT05308329RekrutteringAterosklerose | Akutt koronarsyndrom | Stabil angina | Koronar; Iskemisk | STEMI - ST-segment Elevation Myocardial Infarction | NSTEMI - Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction
-
NCT02021487AvsluttetST Elevatation Myocardial Infarction (STEMI)
-
NCT04969471Aktiv, ikke rekrutterendeSegment Elevation Myocardial Infarction (STEMI)
-
NCT01347580FullførtHjerteinfarkt | Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI)
-
NCT06876974Har ikke rekruttert ennåSTEMI - ST Elevation Myocardial Infarction (MI)
-
NCT07114978Har ikke rekruttert ennåSTEMI - ST Elevation Myocardial Infarction (MI) | Primær perkutan koronar intervensjon | LVOT VTI
-
NCT02239757FullførtTransradial Approach, Primær PCI, ST-segment Elevation Myocardial Infarction
-
NCT06678074Aktiv, ikke rekrutterendeSTEMI | STEMI - ST Elevation Myocardial Infarction (MI) | Stentimplantasjon | STEMI (ST Elevation MI)
-
NCT07204847FullførtNSTEMI | NSTE-ACS (NSTEMI og UA) | NSTEMI - Non-ST-Segment Elevation Myocardial Infarction
Kliniske studier på Apixaban oral tablett [Eliquis]
-
NCT07175428Rekruttering
-
NCT04981327Har ikke rekruttert ennå
-
NCT02982590FullførtVenstre ventrikkel trombose
-
NCT02608099Fullført
-
NCT07160686Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06689436FullførtEnteral fôring | Periodevis fasting | Tilfeldig tildeling
-
NCT04344717RekrutteringAntikoagulasjon | Kort tarm syndrom
-
NCT02366871FullførtGynekologisk kreft | Venøs tromboembolisme
-
NCT04874428Rekruttering
-
NCT02599532FullførtProteinuri | Nefrotisk syndrom