mHealth-assisterte betingede kontantoverføringer for å forbedre aktualiteten til vaksinasjoner (MINT)
mHelseassisterte betingede kontantoverføringer for å forbedre aktualiteten til barnevaksinasjoner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- National Institute for Medical Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravid, siste trimester
- Tilgang til mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Kognitiv svikt
- Manglende vilje til å motta studierelatert informasjon og påminnelser via mobiltelefon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Bare påminnelser
Påminnelser blir sendt 1 uke og 1 dag før hver planlagt vaksinasjonsdato
|
Tekst med telefonanropsbaserte påminnelser til mobiltelefoner
|
|
Eksperimentell: Påminnelser + betinget økonomisk overføring
Påminnelser blir sendt 1 uke og 1 dag før hver planlagt vaksinasjonsdato; og betingede økonomiske overføringer gjøres for hvert vaksinasjonsbesøk på tid
|
Tekst med telefonanropsbaserte påminnelser til mobiltelefoner
Hele beløpet betales hvis besøket skjer innen 1 uke etter det planlagte besøket; delbeløp betales dersom besøk inntreffer >1 uke, men innen 4 uker etter planlagt besøk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall mottatte vaksinasjoner
Tidsramme: Opptil 6 måneder etter fødselen
|
Antall vaksinasjoner mottatt innen 4 uker etter planlagte vaksinasjonsdatoer.
Merk: Vaksinasjoner forfaller ved fødselen og i alderen 6, 10 og 14 uker.
Forsinkelser i 6 og/eller 10 ukers vaksinasjoner resulterer i tilsvarende skift i påfølgende vaksinasjonsdatoer.
Aktualitet beregnes uavhengig for hver vaksinasjon i forhold til den planlagte forfallsdato: vaksinasjonen anses som rettidig hvis den mottas innen 4 uker etter den planlagte forfallsdato, ikke rettidig ellers.
Observasjoner utover 6 måneder etter fødselen blir sensurert.
|
Opptil 6 måneder etter fødselen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall mottatt vaksinasjoner
Tidsramme: Opptil 6 måneder etter fødselen
|
Antall mottatte vaksinasjoner (område 0-4, for vaksinasjonen som skyldes fødselen, 6, 10 og 14 uker) Merk: Vaksinasjoner forfaller ved fødselen og i alderen 6, 10 og 14 uker.
Forsinkelser i 6 og/eller 10 ukers vaksinasjoner resulterer i tilsvarende skift i påfølgende vaksinasjonsdatoer.
Dermed kan noen vaksinasjoner skyldes etter slutten av observasjonsperioden, som slutter 6 måneder etter fødselen).
|
Opptil 6 måneder etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2017-0591 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .