mHealth-assisterade villkorliga kontantöverföringar för att förbättra aktualiteten för vaccinationer (MINT)
mHealth-assisterade villkorliga kontantöverföringar för att förbättra aktualiteten för barnvaccinationer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- National Institute for Medical Research
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid, sista trimestern
- Tillgång till mobiltelefon
Exklusions kriterier:
- Kognitiv försämring
- Ovilja att ta emot studierelaterad information och påminnelser via mobiltelefon
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Endast påminnelser
Påminnelser skickas 1 vecka och 1 dag före varje schemalagd vaccinationsdatum
|
Text av telefonsamtalsbaserade påminnelser till mobiltelefoner
|
|
Experimentell: Påminnelser + villkorad ekonomisk överföring
Påminnelser skickas 1 vecka och 1 dag före varje schemalagd vaccinationsdatum; och villkorade finansiella överföringar görs för varje vaccinationsbesök i tid
|
Text av telefonsamtalsbaserade påminnelser till mobiltelefoner
Hela beloppet betalas om besöket sker inom 1 vecka efter det planerade besöket; delbelopp betalas om besök sker >1 vecka men inom 4 veckor från planerat besök
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal mottagna aktuella vaccinationer
Tidsram: Upp till 6 månader efter födseln
|
Antal vaccinationer som erhållits inom fyra veckor efter schemalagda vaccinationsdatum.
Obs: Vaccinationer beror vid födseln och vid åldrarna 6, 10 och 14 veckor.
Förseningar i 6 och/eller 10 veckors vaccinationer resulterar i motsvarande förändringar i efterföljande vaccination förfallodatum.
Aktualitet beräknas oberoende för varje vaccination i förhållande till dess schemalagda förfallodag: vaccinationen anses i rätt tid om den tas emot inom fyra veckor efter det planerade förfallodagen, inte på annat sätt.
Observationer längre än 6 månader efter födseln censureras.
|
Upp till 6 månader efter födseln
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal mottagna vaccinationer
Tidsram: Upp till 6 månader efter födseln
|
Antal mottagna vaccinationer (intervall 0-4, för vaccinationen som kommer vid födseln, 6, 10 och 14 veckor) Obs! Vaccinationer förfaller vid födseln och vid åldrarna 6, 10 och 14 veckor.
Förseningar i 6 och/eller 10 veckors vaccinationer resulterar i motsvarande förändringar i efterföljande vaccination förfallodatum.
Således kan vissa vaccinationer förfaller efter slutet av observationsperioden, som slutar 6 månader efter födseln).
|
Upp till 6 månader efter födseln
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2017-0591 (Annan identifierare: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .