Transferências condicionais de dinheiro assistidas por mHealth para melhorar a pontualidade das vacinações (MINT)
Transferências condicionais de dinheiro assistidas por mHealth para melhorar a pontualidade das vacinas infantis
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Dar es Salaam, Tanzânia
- National Institute for Medical Research
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávida, último trimestre
- Acesso ao telemóvel
Critério de exclusão:
- Comprometimento cognitivo
- Falta de vontade de receber informações e lembretes relacionados ao estudo via telefone celular
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Sem intervenção
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Experimental: Apenas lembretes
Lembretes são enviados 1 semana e 1 dia antes de cada data de vacinação agendada
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Texto de lembretes baseados em chamadas telefônicas para telefones celulares
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Experimental: Lembretes + transferência financeira condicional
Os lembretes são enviados 1 semana e 1 dia antes de cada data de vacinação agendada; e transferências financeiras condicionais são feitas para cada visita de vacinação pontual
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Texto de lembretes baseados em chamadas telefônicas para telefones celulares
Valor total pago se a visita ocorrer dentro de 1 semana da visita agendada; o valor parcial é pago se a visita ocorrer > 1 semana, mas dentro de 4 semanas da visita agendada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de vacinas oportunas recebidas
Prazo: Até 6 meses após o nascimento
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Número de vacinas recebidas dentro de 4 semanas das datas de vacinação programada.
Nota: As vacinas são devidas ao nascimento e às idades de 6, 10 e 14 semanas.
Os atrasos nas vacinas de 6 e/ou 10 semanas resultam em mudanças correspondentes nas datas subsequentes de vacinação devido.
A pontualidade é calculada de forma independente para cada vacinação em relação à data de vencimento programada: a vacinação é considerada oportuna se for recebida dentro de 4 semanas após a data de vencimento programada, não oportuno de outra forma.
Observações além de 6 meses após o nascimento são censuradas.
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Até 6 meses após o nascimento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de vacinas recebidas
Prazo: Até 6 meses após o nascimento
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Número de vacinas recebidas (intervalo de 0-4, para a vacinação devido ao nascimento, 6, 10 e 14 semanas) NOTA: As vacinas são devidas ao nascimento e às idades de 6, 10 e 14 semanas.
Os atrasos nas vacinas de 6 e/ou 10 semanas resultam em mudanças correspondentes nas datas subsequentes de vacinação devido.
Assim, algumas vacinas podem ser devidas após o final do período de observação, que termina 6 meses após o nascimento).
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Até 6 meses após o nascimento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017-0591 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em Lembretes
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NCT06530277Concluído