mHealth-Assisterede betingede kontantoverførsler for at forbedre aktualitet af vaccinationer (MINT)
mHealth-assisteret betingede kontantoverførsler for at forbedre rettidigheden af børnevaccinationer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Dar es Salaam, Tanzania
- National Institute for Medical Research
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid, sidste trimester
- Adgang til mobiltelefon
Ekskluderingskriterier:
- Kognitiv svækkelse
- Manglende vilje til at modtage studierelateret information og rykkere via mobiltelefon
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen indgriben
|
|
|
Eksperimentel: Kun påmindelser
Påmindelser sendes 1 uge og 1 dag før hver planlagt vaccinationsdato
|
Tekst med telefonopkaldsbaserede påmindelser til mobiltelefoner
|
|
Eksperimentel: Påmindelser + betinget økonomisk overførsel
Påmindelser sendes 1 uge og 1 dag før hver planlagt vaccinationsdato; og betingede økonomiske overførsler foretages for hvert vaccinationsbesøg på tiden
|
Tekst med telefonopkaldsbaserede påmindelser til mobiltelefoner
Det fulde beløb betales, hvis besøget finder sted inden for 1 uge efter det planlagte besøg; delbeløb betales, hvis besøg sker >1 uge men inden for 4 uger efter det planlagte besøg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal modtagne rettidige vaccinationer
Tidsramme: Op til 6 måneder efter fødslen
|
Antal vaccinationer modtaget inden for 4 uger efter planlagte vaccinationsdatoer.
Bemærk: Vaccinationer forfalder ved fødslen og i alderen 6, 10 og 14 uger.
Forsinkelser i 6 og/eller 10 ugers vaccinationer resulterer i tilsvarende forskydninger i efterfølgende forfaldsdatoer.
Aktualitet beregnes uafhængigt af hver vaccination i forhold til dens planlagte forfaldsdato: Vaccinationen betragtes som rettidig, hvis den modtages inden for 4 uger efter den planlagte forfaldsdato, ikke rettidig.
Observationer ud over 6 måneder efter fødslen censureres.
|
Op til 6 måneder efter fødslen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal modtagne vaccinationer
Tidsramme: Op til 6 måneder efter fødslen
|
Antal modtagne vaccinationer (interval 0-4, til den vaccination, der forfalder ved fødslen, 6, 10 og 14 uger) Bemærk: Vaccinationer forfalder ved fødslen og i alderen 6, 10 og 14 uger.
Forsinkelser i 6 og/eller 10 ugers vaccinationer resulterer i tilsvarende forskydninger i efterfølgende forfaldsdatoer.
Der kan således skyldes nogle vaccinationer efter afslutningen af observationsperioden, som slutter 6 måneder efter fødslen).
|
Op til 6 måneder efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jan Ostermann, MD, PhD, University of South Carolina
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017-0591 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
- 1R21TW010262 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Påmindelser
-
NCT03373487UkendtKognitiv svækkelse | Hjernetumor, primær
-
NCT06327048Afsluttet
-
NCT07325760Ikke rekrutterer endnuSarkopeni | Kognitiv skrøbelighed | Ernæringsmæssige interventioner
-
NCT03948490RekrutteringGliom af lav kvalitet